知柏地黄丸中丹皮酚的差示分光光度测定

知柏地黄丸中丹皮酚的差示分光光度测定何再安，夏忠英，刘本（湖北中医学院，武汉４３００６１）ＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＡＬＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＰＡＥＯＮＯＬＩＮＺＨＩ－ＢＯ－ＤＩ－ＨＵＡＮＧＰＩＬＬＳ￥ＨＥＺａｉ－Ａｎ；ＸＩＡＺｈｏｎｇ－Ｙ...

银翘散传统饮片与配方颗粒的化学成分比较

目的:比较银翘散传统饮片与配方颗粒的色谱分离图谱,以探讨两者间化学成分是否存在差异。方法:采用气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC),对其3种不同溶媒提取物在相对应的色谱条件下进行分离测定。结果:3种不同溶媒提取物的GC和HPLC色谱中,其图形及对应的色谱峰保留时间基本相同。结论:银翘散传统饮片合煎与配方颗粒的化学成分无明显差异。

中药复方栓剂六种基质配方的研究

本文采用同一中药复方的醇提取物,以不同基质配方制备成栓剂,并就其物理常数测定、体外释放度测定等项进行了比较性实验研究。

复方小金液的质量标准研究

本文对复方小金液中的生物碱；有机酸、氨基酸等有效成分进行了理化鉴别实验；测定了乙醇的含量；采用酸碱滴定法、水蒸汽蒸馏法测定其总生物碱、有机酸和挥发油的含量；并应用薄层扫描法测定了复方小金液中马钱子碱的含量。

中医药防治冻疮与中药外用剂型研究概述

中医药防治冻疮与中药外用剂型研究概述湖北中医学院（４３００６１）何再安，许腊英，夏忠英崇阳县药检所（４３７５００）魏国祥冻疮是冬季常见性、多发性的皮肤病。中医认为，其机理是素体虚弱、阳气不达；遇严寒侵袭，导致局部肌肤气血运行不畅、经络阻隔、瘀血凝结而...

鳖甲防治肝纤维化实验研究

目的:观察鳖甲不同剂型防治大鼠肝纤维化效果并探讨其作用机制。方法:用四氯化碳(CCl4)诱导形成大鼠肝纤维化模型,采用鳖甲不同剂型进行预防和治疗,并与正常对照组、模型对照组相比较,观察各组大鼠病理组织学、肝组织胶原含量、免疫组化细胞因子的表达、血清透明质酸、肝功能、肝组织氧化指标,透射电镜观察肝组织超微结构的改变等。结果:鳖甲煎煮液组SSS计分、肝组织胶原含量、纤维化指标、促肝纤维化因子、血清酶学指标显著低于模型组与鳖甲微粉组,而抗氧化指标显著上升(P<0.05～0.01)。结论:鳖甲煎煮液能有效地预防和治疗大鼠肝纤维化,效果显著,其作用机制可能是通过抗脂质过氧化、改善肝组织病理、改善肝功能、调控细胞因子水平等而发挥抑制肝星状细胞(HSC)活化增殖及细胞外基质(ECM)合成分泌、促进ECM降解吸收等综合作用,阻断和治疗肝纤维化。鳖甲微粉药液无此作用。

鳖甲对肝星状细胞增殖影响的研究

目的:探讨鳖甲相关剂型对肝星状细胞(HSC)增殖的影响,以及鳖甲对HSC增殖影响的物质基础。方法:传代培养的大鼠肝星状细胞系HSC-T6与鳖甲相关剂型(散剂、汤剂)含药血清以及鳖甲提取物(蛋白质类物质、分子量大于和小于6000的物质)共同培养48、72h后,采用MTT比色法测定各浓度组HSC增殖情况。结果:鳖甲煎煮液含药血清组MTTOD值低于相应浓度生理盐水对照血清组和鳖甲微粉含药血清组,中位值差异均有非常显著性(P<0.01),中位抑制率分别为51.43/、48.76/。鳖甲蛋白类物质组(蛋白质分子量一般在6000～1000000以上)中位MTTOD值显著高于空白对照组(P<0.05或P<0.01),中位抑制率分别为-1016.19/、-61.21/;分子量大于6000物质组中位抑制率分别为-119.76/、-58.91/;鳖甲分子量小于6000物质组MTTOD值低于空白对照组(培养72h结果)和分子量大于6000物质组(培养48、72h结果),中位值差异均有非常显著性(P<0.01),中位抑制率51.67/(培养72h结果)。结论:分析鳖甲成分,鉴于甲壳素、壳聚糖是由β-葡萄糖借β-1,4糖苷键组成的高分子多糖类纤维素,不溶于水,人体消化液不含水解β-1,4糖苷键的纤维素酶,所以不被消化利用。认为鳖甲经煎煮后,起负抑制效应的大分子蛋白变性成为小分子肽类物质而发挥抑制HSC增殖作用。后期实验拟进一步验证。

RP-HPLC测定脑得生软胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1含量

目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定脑得生软胶囊(三七、川芎、葛根、红花、山楂)中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg13种皂苷的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:用美国热电公司HypersilGOLD C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,0～25min(18∶82～40∶60),平衡10min,流速:1.0mL/min,检测波长:203nm。结果:该方法回收率R1:98.8%(RSD=0.67%),Rb1:103.9%(RSD=1.66%),Rg1:102.5%(RSD=1.17%)。结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。

高效液相色谱法测定金银花提取物中绿原酸的含量

目的建立金银花提取物中绿原酸含量的HPLC测定方法。方法国产C18柱（4．6mm×250mm，7μm）；流动相为乙腈：0．4％磷酸（12：88）；检测波长为327nm；流速1ml·min^-1；选样量10μl；柱温25％。结果绿原酸在0．0716～0．6444μg范围内线性关系良好，r=0．9996；平均回收率99．99％，RSD=1．61％（n=6）。结论该方法简便、快速、准确，可用于金银花提取物的含量测定及质量控制。

小金丹酊剂有效成分体外透皮吸收示踪研究

实验以＾３Ｈ－马钱子碱作为示踪剂，以均相液闪法测定了小金丹酊剂对离体小白鼠皮肤透过率。结果表明，在０￣１０ｈ内，平均每小时透过率为３．５３％，相当于透过马钱子碱４．１１μｇ／ｃｍ＾２·ｈ。

银翘散饮片煎剂与组分浸膏颗粒混合冲剂中绿原酸含量比较

目的 :对银翘散饮片煎剂与组分浸膏颗粒冲剂中绿原酸含量进行对比 ,探讨该成分的含量变化。方法 :将二者制成口服药液并经提取分离后 ,采用高效液相色谱法测定其绿原酸的含量 ,以KromasilC18柱为固定相 ,乙腈 冰醋酸 水 (8∶2∶90 )为流动相 ,检测波长为 32 7nm。结果 :绿原酸在 0 .5～ 3.1μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999;平均回收率为 97.8% ,RSD为 2 .3% ;银翘散饮片煎剂中的绿原酸含量为 1.79% ,组分浸膏颗粒冲剂中的绿原酸含量为 1.6 1%。结论 :饮片煎剂中绿原酸含量略高 ,关于本处方两种临床用药剂型优劣的比较 。

大孔吸附树脂在中药研究中的应用

综述了大孔树脂的性质及其分类、大孔树脂在中药成分研究、中成药制备及质量控制研究中的应用。为今后利用大孔树脂技术在中药研究和中药制剂中的应用提供参考。

大黄注射液的制备及含量测定

大黄注射液的制备及含量测定芦喜珍，刘焱文，何再安，李景荣，金远俊（湖北中医学院武汉４３００６１）大黄（ＲｈｅｕｍＰａｌｍａｔｕｍＬ．）为传统中药。药理实验表明大黄具有抗菌、抗病毒、泻下等作用。罗军等人用大黄注射液进行了体外和体内（肌肉注射感染疱疹病毒...

大孔树脂对金银花中绿原酸提取纯化效果的研究

目的:考察不同型号的大孔吸附树脂对金银花中绿原酸的提取纯化效果,为在中药纯化研究中应用树脂吸附纯化法,进一步开发金银花的相关产品提供参考。方法:用HPLC法测定绿原酸含量;采用动态吸附法,考察大孔树脂的吸附、解吸附性能和纯化效果。结果:LS-303树脂综合性能最佳,提取液在酸性条件下吸附量佳。结论:LS-303大孔树脂对绿原酸的提取纯化效果较好,可用于工业化生产。

水红花子黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究

目的:对不同产地水红花子进行HPLC指纹图谱比较研究。方法:选择D iamonsilTMC18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,流速为1 m l/m in,检测波长为310 nm。结果:建立了水红花子黄酮类成分的指纹图谱,发现11个共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值范围。结论:利用该指纹图谱,可以对不同产地水红花子药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。

灯心止血糖浆的质量标准研究

目的:建立灯心止血糖浆的质量控制标准。方法:采用薄层层析(TLC)法对川灯心草、绒毛龙芽草、铁苋菜作了定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定了总没食子酸的含量。结果:没食子酸在0.628～3.14μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.71%,RSD为1.14%。结论:建立的定性鉴别方法简便易行,含量测定方法准确可靠。

反相高效液相色谱法测定水红花子中槲皮素的含量

目的:建立中药水红花子药材中槲皮素的含量测定方法。方法:采用Diamonsil^(TM) C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸(48:52)为流动相,检测波长为375nm。结果:槲皮素在1.2～9.1μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率达99.1%,RSD=3.1%。结论:该测定方法简便、准确,重复性好。

大黄注射液质量标准的研究

大黄注射液质量标准的研究罗军刘振安（广州军区广州总医院广州５１００１０）刘焱文何再安（湖北中医学院中药系武汉４３００６１）大黄ＲｈｅｕｍＰａｌｍａｔｕｍｌ为传统中药，具有泻热毒、破积滞、行瘀血的功效［１］。具有明显抑制疱疹病毒的作用和对动物的治疗作用...

消旋卡多曲干混悬液的制备与稳定性考察

目的制备消旋卡多曲干混悬液。方法考察常用的羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠、聚维酮、黄原胶、甲基纤维素等辅料对干混悬液的影响。通过对其沉降体积比、再分散性指标的考察,筛选了2%HPMC助悬剂,并从流变学、混悬液黏度及显微形态等方面对其稳定性进行了研究。同时考察药物加速实验下粒子形态的稳定性。结果所制干混悬液工艺简单、稳定性良好,形成的混悬液符合干混悬液的各项质量指标。结论该法所制备的消旋卡多曲干混悬液可达到干混悬液要求,制剂质量稳定。