双咪唑啉基硼酸酯衍生物的合成及其缓蚀行为

以双甘油酸硼酸酯(DGB)和乙二胺、β-羟乙基乙二胺或二乙烯三胺为原料,合成了三种双咪唑啉基硼酸酯衍生物(a、b、c);利用浸泡法、电化学法和SEM研究了3种产物在盐酸酸洗液中对Q235碳钢的缓蚀作用。结果表明:在60℃5%HCl酸洗液中,当缓蚀剂加入量为100mg/L,腐蚀时间为6h时,三种缓蚀剂的缓蚀率均大于97%;缓蚀剂在金属表面的吸附属于化学吸附且为自发进行,吸附曲线均满足Langmiur吸附等温式;随缓蚀剂浓度的增大,电化学阻抗容抗弧的直径和电荷转移电阻均增大。

新型苯并三氮唑基咪唑啉缓蚀剂的合成及性能研究

以油酸和β-羟乙基乙二胺为主料,氧化钙为脱水剂,经过酰胺化、环化,合成了1-(β-羟乙基)-2-(十七烯-8'-基)咪唑啉中间体,采用正交实验法优化的最佳合成条件是:油酸与β-羟乙基乙二胺的摩尔比1∶1.1,酰化温度60℃,酰化时间4 h,环化温度140℃,环化时间5 h。中间体与2-(1-苯并三氮唑基)乙酰氯反应,合成了新型2-(1H-苯并三氮唑基)乙酸-β-[2-(十七烯-8'-基)-1-咪唑啉基]乙酯缓蚀剂,利用红外光谱对其分子官能团结构进行了表征,采用静态失重法与电化学极化曲线法,评价了该缓蚀剂的缓蚀性能,并通过电镜观测了腐蚀试片的形貌。结果表明,在5%HCl介质中,温度60℃、腐蚀时间6 h、缓蚀剂量40 mg/L的条件下,Q235碳钢的缓蚀率达到96.76%;在5%H_2SO_4介质中,温度60℃、腐蚀时间6 h、缓蚀剂量60 mg/L的条件下,H62黄铜缓蚀率达到87.37%。电化学极化曲线测定结果显示,该缓蚀剂是一种以阴极为主的混合型缓蚀剂。

1-(β-羟乙基)-2-混合脂肪基咪唑啉的制备及缓蚀性能

以地沟油水解产物混合脂肪酸和β-羟乙基乙二胺为原料,通过酰胺化-环化脱水缩合反应,合成了1-(β-羟乙基)-2-混合脂肪基咪唑啉,通过正交实验优化合成条件。结果表明,最佳合成条件为:混合脂肪酸和β-羟乙基乙二胺的质量比10∶4.6,酰化时间5 h,环化温度250℃,环化时间6 h。采用静态失重法、电化学极化曲线法考察了该化合物在5%HCl中对Q235钢的缓蚀性能。结果表明,在投药量100 mg/L、腐蚀时间6 h、温度60℃的实验条件下,碳钢的缓蚀率为95.43%,该缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂。吸附热力学研究表明,缓蚀剂与金属表面的吸附符合Langmuir吸附等温式。

新型苯并咪唑衍生物的合成

以苯甲醛甘油缩醛和对甲基苯甲醛甘油缩醛为原料,采用次氯酸钠催化氧化法,制得2-芳基-4-羧基-1,3-二氧戊环中间体;中间体分别与邻苯二胺或N-甲基邻苯二胺反应,合成了4种新型苯并咪唑衍生物(3a~3d),收率为78.0%~80.5%,其结构经UV-Vis,^(1)H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。

新型双苯并咪唑基硼酸酯衍生物的合成及其缓蚀行为

以双甘油酸硼酸酯(DGB)为原料,使DGB分别与邻苯二胺和N-甲基邻苯二胺发生酰胺化-环化反应合成了2种新的缓蚀剂,即双(2-苯并咪唑基)乙二醇硼酸酯(2a)和双(1-N-甲基-2-苯并咪唑基)乙二醇硼酸酯(2b)。采用失重法、电化学法和扫描电子显微镜(SEM)研究了2种化合物在盐酸酸洗液中对Q235碳钢的缓蚀性能。结果表明:2种化合物在5%HCl酸洗液中对Q235碳钢具有良好的缓蚀效果,当这两种化合物加入量为100 mg/L、经过6 h腐蚀后,其最大缓蚀率均超过了98.1%,此外,两种缓蚀剂在碳钢表面的吸附规律符合Langmiur吸附等温式,吸附行为属于自发进行,亦属于化学吸附过程。

新型混合脂肪基咪唑类衍生物的合成

以工业回收的精制地沟油、邻苯二胺、乙二胺及其衍生物为原料,经酰化-环化“一锅”反应合成了7种混合脂肪基咪唑类化合物(包括3种新化合物),其结构经UV-Vis,1 H NMR,13 C NMR,IR和GC-MS表征。