目的:探索联合检测血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)和维生素K拮抗剂-Ⅱ诱导蛋白(protein induced by vitamin k absence or antagonist-Ⅱ,PIVKAⅡ)在原发性肝癌中的诊断价值。方法:采集原发性...目的:探索联合检测血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)和维生素K拮抗剂-Ⅱ诱导蛋白(protein induced by vitamin k absence or antagonist-Ⅱ,PIVKAⅡ)在原发性肝癌中的诊断价值。方法:采集原发性肝癌患者、其他肝病患者、健康体检者血清,检测SAA、AFP、PIVKAⅡ的表达情况,统计分析SAA、AFP、PIVKAⅡ单独及联合检测诊断原发性肝癌的灵敏度、特异度,评价其诊断价值。结果:原发性肝癌组SAA、AFP、PIVKAⅡ浓度水平均显著高于其他肝病组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两项联合检测时,SAA+AFP串联检测的特异度98.18%,SAA/AFP并联检测的灵敏度88.89%;SAA+PIVKAⅡ串联检测的特异度96.36%,SAA/PIVKAⅡ并联检测的灵敏度85.56%。三项联合检测时,SAA+AFP+PIVKAⅡ串联检测的特异度99.09%,SAA/AFP/PIVKAⅡ并联检测的灵敏度92.22%,诊断效率得到了提高。结论:联合检测SAA、PIVKAⅡ、AFP在原发性肝癌的诊断中具有较高灵敏度和特异度,可作为一种联合诊断方案应用于临床。展开更多
文摘目的:探索联合检测血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)和维生素K拮抗剂-Ⅱ诱导蛋白(protein induced by vitamin k absence or antagonist-Ⅱ,PIVKAⅡ)在原发性肝癌中的诊断价值。方法:采集原发性肝癌患者、其他肝病患者、健康体检者血清,检测SAA、AFP、PIVKAⅡ的表达情况,统计分析SAA、AFP、PIVKAⅡ单独及联合检测诊断原发性肝癌的灵敏度、特异度,评价其诊断价值。结果:原发性肝癌组SAA、AFP、PIVKAⅡ浓度水平均显著高于其他肝病组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两项联合检测时,SAA+AFP串联检测的特异度98.18%,SAA/AFP并联检测的灵敏度88.89%;SAA+PIVKAⅡ串联检测的特异度96.36%,SAA/PIVKAⅡ并联检测的灵敏度85.56%。三项联合检测时,SAA+AFP+PIVKAⅡ串联检测的特异度99.09%,SAA/AFP/PIVKAⅡ并联检测的灵敏度92.22%,诊断效率得到了提高。结论:联合检测SAA、PIVKAⅡ、AFP在原发性肝癌的诊断中具有较高灵敏度和特异度,可作为一种联合诊断方案应用于临床。
