参松养心胶囊治疗慢性心功能不全合并室性早搏的疗效观察

目的观察参松养心胶囊对慢性心功能不全合并室性早搏的疗效。方法选取慢性心功能不全合并室性早搏患者96例,随机分为两组,对照组给予标准抗心力衰竭药物[利尿剂、ACEI/ARB、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂和(或)洋地黄制剂]治疗,实验组在标准抗心力衰竭药物治疗的基础上连续加用参松养心胶囊12周。应用心脏彩超、电化学发光法、24 h动态心电图分别观察两组患者的心脏功能、NT-pro BNP、室性早搏数的变化情况。结果治疗12周后,观察组患者左室射血分数显著高于对照组[(54.73±5.19)%vs(52.49±3.15)%,P<0.05)],血浆NT-pro BNP值[(291.37±165.21)pg/m L vs(372.75±183.35)pg/m L,P<0.05)]和室性早搏数明显低于对照组(1 237±359 vs 1 483±423,P<0.05)。结论参松养心胶囊可有效改善慢性心功能不全患者心功能,显著减少室性早搏数。

胺碘酮联合厄贝沙坦治疗心力衰竭合并心律失常的效果

目的探讨胺碘酮联合厄贝沙坦治疗心力衰竭合并心律失常病症的临床效果与安全性。方法将56例心力衰竭合并心律失常患者按随机数字表法分为观察组28例与对照组28例,观察组采用胺碘酮联合厄贝沙坦药物治疗,对照组采用胺碘酮治疗,比较2组治疗后的临床疗效,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较对照组显著升高(96.55%比89.65%,P<0.05),而不良反应发生率较对照组显著降低(3.45%比10.35%,P<0.05)。结论胺碘酮联合厄贝沙坦治疗心力衰竭合并心律失常有较好疗效,能显著减少心律失常发生次数并改善心功能,且不良反应发生较少。

粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗儿童哮喘的疗效及其对T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗(SLIT)对支气管哮喘患儿T淋巴细胞亚群的影响,分析影响疗效的因素。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,选取对粉尘螨过敏的轻度支气管哮喘患儿120例,按随机数表法分为观察组和对照组各60例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组治疗基础上加用粉尘螨滴剂SLIT,疗程1年。分别于治疗前后采用流式细胞仪检测患儿的T淋巴细胞亚群,比较两组临床疗效并探讨影响疗效的因素。结果:治疗后两组患儿CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均升高,且观察组均高于对照组(P均<0.05),CD8^+均降低,且观察组低于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率为78.33%,高于对照组的58.33%(P<0.05)。观察组患儿中,治疗有效的患儿(n=47)和治疗无效的患儿(n=13)在年龄、病程、气道高反应、特异性免疫球蛋白E(s Ig E)水平、痰液嗜酸粒细胞(EOS)水平方面比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:粉尘螨滴剂SLIT能有效纠正哮喘患儿T淋巴细胞亚群紊乱,提高疗效,可能影响其疗效的因素包括年龄、病程、气道高反应、s Ig E水平、痰液EOS水平等。

丙种球蛋白联合甲基泼尼松龙治疗50例小儿重症喘憋性肺炎临床疗效观察

目的探讨重症喘憋性肺炎临床治疗方法选择及丙种球蛋白应用的意义。方法将100例诊断为重症喘憋性肺炎的患儿随机分为两组,每组各50例,观察组给予甲基泼尼松龙与丙种球蛋白IVIG,静脉滴注3-5d;对照组单纯给予甲基泼尼松龙,静脉滴注3-5d。比较两组治疗后喘憋明显缓解时间、咳嗽明显改善时间、肺部哮鸣音消失时间、退热时间、住院时间、治疗前后血气变化情况,治疗前后C反应蛋白变化情况。结果观察组总有效率为98%,对照组总有效率为84%,观察组总有效率与对照组总有效率比较差异具有显著统计学意义（P=0.000）。结论甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗重症喘憋性肺炎效果显著优于单纯激素治疗,可提高治疗总有效率,快速缓解症状,缩短体征恢复正常时间及住院时间,值得临床推广使用。

阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染120例疗效观察

目的 探讨阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的治疗效果与并发症的发生情况,为下一步的临床应用提供依据.方法 我们通过对2008年1月1日-2009年12月31日期间在我院儿科住院的120例患者随机分为A、B两组,A组给予常规治疗,B组在A组基础上加用阿奇霉素10 mg/Kg·d连续给药1周.观察1周后两组患者的治疗效果与并发症的发生情况,并对结果进行分析.结果 A组总有效数为45例,有效率为75%,并发症例数为3例,发生率为5%,B组总有效数为54例,有效率为90%,并发症例数为4例（6.67%）,两组患者有效率与并发症各自比较,差别有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿奇霉素治疗小儿呼吸系统感染效果较好,并发症低,有较好的临床应用价值.

丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效及其对肺功能的影响

目的探讨丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效及其对肺功能的影响。方法选取于2016年1月~2017年12月在我院接受治疗的哮喘患儿60例,随机分为对照组和观察组各30例。所有患儿均常规采用抗感染、化痰、止咳、给氧等对症处理,对照组在常规治疗基础上予吸入用丙酸倍氯米松混悬液经雾化器给药,观察组在对照组基础上予孟鲁司特钠咀嚼片口服,观察并比较2组患儿的临床疗效及肺功能变化。结果观察组患儿治疗总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在肺功能检测中,FVC、FEV1及MMEF水平的比较上,观察组均优于对照组(P<0.05)。结论丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效显著,可缓解患儿的咳嗽、喘息等症状,有效改善肺功能,且操作简便,全身作用少,可在临床上推广。

热毒宁注射液协同病毒唑治疗急性上呼吸道感染疗效及不良反应的观察

目的观察热毒宁注射液协同病毒唑治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效及不良反应。方法将90例急性上呼吸道感染伴发热的患儿随机分为3组,分别为热毒宁组、热毒宁加病毒唑组、病毒唑组,按生产说明书用量静脉滴注,治疗3d。结果治疗3d后,协同组效果明显优于单独用药组,且混合使用未见明显不良反应发生。结论热毒宁注射液协同病毒唑治疗儿童急性上呼吸道感染疗效显著且无增加不良反应。

PCH絮凝剂在酶制剂生产中的应用

将ＰＣＨ应用到酶制剂的精制试验中，测定了过滤速度、透光率、及酶活力等。实验结果表明：ＰＣＨ絮凝剂对酶发酵液的絮凝作用强，用量少，无毒且对酶活力无损失，是一种食品工业、医药工业中的优良絮凝剂。

物理化学教学改革初探

高等教育肩负着培养能适应21世纪我国社会主义现代化建设需要,掌握现代基础理论和基本技能,具有创造能力、适应能力、竞争能力,德、智、体全面发展的复合型人才的重任。要完成这一历史重任,必须对现行的一切不适应时代发展的课程体系、教学内容和教学方法等进行全方位的改革。物理化学是化工类专业的一门重要的基础课,它处于一种承上启下的位置,是在数、理、化(无机、有机、分析等)通用理论的基础上进一步系统地,深入地阐述化学理论的课程,它为后续专业课程提供直接的理论基础。而原有化学基础课的教学内容划分过细,各门课程过分强调各自的系统性、完整性,使得各门课程教学内容上出现了许多重复,这种重复既浪费了大量的教学时间又不利于培养学生的自学能力和创造能力。这种情况已不适应当前迅猛发展的形势和教改步伐,必须加以彻底的改革。

肥胖对哮喘患儿治疗后肺功能的影响

目的探讨肥胖对哮喘患儿规范化治疗后肺功能的影响。方法 120例哮喘患儿,以体质量指数(BMI)≥28 kg/m2为界限,将患儿分为肥胖组(62例)和正常体重组(58例)。两组患儿均进行规范化治疗比较两组治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气25%流速(PEF25)、用力呼气50%流速(PEF50)及1年后哮喘控制情况。结果治疗前,两组患儿的FVC、FEV1、PEF25水平比较差异具有统计学意义(P<0.05),而两组患儿的PEF50水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,正常体重组患儿的FVC、FEV1、PEF25、PEF50水平均高于肥胖组,且FVC、FEV1增高幅度明显高于肥胖组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1年后,正常体重组中完全控制46例(79.31%)、部分控制11例(18.97%)、未控制1例(1.72%),肥胖组中完全控制18例(29.03%)、部分控制33例(53.23%)、未控制11例(17.74%),正常体重组患儿的哮喘完全控制情况明显优于肥胖组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘伴肥胖患儿治疗后肺功能改善及哮喘控制差于正常体重的哮喘患儿。

PCH絮凝剂在处理酒糟废液中的应用

本文介绍一种无毒的高分子絮凝剂,对当前酿酒工业中难以解决的薯干和玉米酒糟废液的处理问题,进行了絮凝分离试验。通过絮凝试验和絮凝后对糟液的透光率,过滤速度、粘度、悬浮物重量以及COD_(cr)去除率等物理化学性质测定,证明PCH絮凝剂对两种糟液的絮凝效果良好。并对PCH絮凝剂的作用原理进行理论探讨和评估它的实用价值。

万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效观察

目的：探讨万托林和普米克令舒雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。方法：将56例有喘憋症状的患儿随机分为2组，观察组给万托林加普米克令舒联合雾化吸入，同时积极控制感染，防止并发症，镇静，止咳平喘，输氧，纠正水电解质紊乱。对照组只使用万托林雾化吸入及其他基础治疗。结果：观察组和对照组患儿喘憋症状改善，哮鸣音减少或消失比较差异有统计学意义。结论：万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎能较快改善喘憋症状，缩短病程。

普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床观察

目的观察普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法我科对于2006年1月-2009年3月住院的110例小儿轻度持续哮喘患儿随机分成两组,对照组50例,单用糖皮质激素(普米克令舒)吸入疗法。治疗组60例,在对照组基础上,加用万托林联合雾化吸入,治疗后比较两组疗效。结果治疗组显效47例,有效10例,总有效率95.0%;对照组显效9例,有效20例,总有效率68.0%;两组疗效比较差异极有显著性(P<0.01)。治疗组PEF(L/min)预计值增加,与对照组差异有显著性(P<0.05)。结论普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效明显,且未见药物不良反应。

纤维支气管镜肺泡灌洗治疗儿童肺炎重症支原体肺炎的临床观察

目的探讨纤维支气管镜支气管肺泡灌洗(纤支镜肺泡灌洗)在重症肺炎支原体肺炎(SMPP)中的应用效果,并比较治疗时机对治疗效果的影响。方法 55例SMPP患儿随机分为治疗组(27例)及对照组(28例),对照组给予大环内酯类抗生素抗感染、静脉滴注甲基泼尼松龙、雾化吸入布地奈德及其他对症治疗,治疗组在对照组的基础上,分别于患儿的体温稳定期(Ⅰ组)或急性发热期(Ⅱ组)加用纤支镜肺泡灌洗。疗程均为7 d。7 d后观察临床疗效,记录退热时间、咳嗽明显改善时间、肺部啰音消失时间和住院时间;1个月后门诊随访,统计肺部炎症吸收率。结果治疗组和对照组总有效率分别为89.29%和66.67%,差异有统计学意义(χ2=6.446,P<0.05)。治疗组退热时间、咳嗽明显改善时间、肺部啰音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05),治疗组1个月后肺部炎症吸收率明显高于对照组。Ⅱ组咳嗽明显改善时间、肺部啰音消失时间、住院时间明显短于Ⅰ组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组退热时间、1个月后肺部炎症吸收率比较,P均>0.05。结论纤支镜肺泡灌洗能提高SMPP的疗效,且在急性发热期应用效果更好。