反胶束体系的光密度与酶活性测定

以正庚烷-正丁醇-大豆卵磷脂配制反胶束,做了增溶不同量Tris-HCl缓冲液的试验. 结果表明:增溶不同水量的反胶束体系稳定性不一样,每3 mL增溶40～90 μL缓冲液的反胶束体系光密度在0～300 s内不断变化,透明澄清的稳定反胶束体系分布在每3 mL增溶0～40 μL及90～130 μL 2个区间. 增溶水量较少时,反胶束增溶含蛋白质与不含蛋白质水相的体系之间存在差别. 在水-正庚烷-正丁醇-大豆卵磷脂反胶束体系中未发现核糖核酸酶A1(Rnase A1)的超活性.

HPLC法测定治感佳胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立用高效液相色谱法测定治感佳胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法高效液相色谱法。Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-50%甲醇溶液[含0.5%十二烷基硫酸钠和0.1%磷酸](42∶58),检测波长263nm。结果精密度及回收率结果良好,平均回收率为97.97%,RSD=1.3%。结论本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于治感佳胶囊质量控制。

治感佳片中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的含量测定

目的建立治感佳片对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量的测定方法。方法采用离子对高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(35∶65),流速为1.0mL/min,检测波长为237nm。结果对乙酰氨基酚与盐酸吗啉胍质量浓度线性范围分别为10～100μg/mL和2.5～25μg/mL,平均回收率分别为101.2%和99.2%,RSD分别为0.5%和0.9%(n=6)。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。