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Langmuir膜及LB膜中的金属参与 被引量:8
1
作者 何卫江 朱龙根 郭子建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期753-762,共10页
本文主要介绍了金属离子与Langmuir膜及LB膜相互作用中静电、配位等作用方式及其对膜相态和分子二维排列的影响。在此基础上探讨了Langmuir膜对金属离子的识别与传感。以Langmuir膜和LB膜为二维模板诱导无机盐定向生长作为金属/单分子... 本文主要介绍了金属离子与Langmuir膜及LB膜相互作用中静电、配位等作用方式及其对膜相态和分子二维排列的影响。在此基础上探讨了Langmuir膜对金属离子的识别与传感。以Langmuir膜和LB膜为二维模板诱导无机盐定向生长作为金属/单分子膜结合的重要应用在文中也进行了讨论。通过举例展示了金属离子参与的Langmuir膜和LB膜催化有机反应的特点。最后对金属参与的Langmuir膜和LB膜在功能化和器件化等方面的研究也作了论述,并通过介绍金属螯合类脂分子的Langmuir膜在蛋白质等生物大分子界面定向聚集研究中的应用表明了金属参与的Langmuir膜及LB膜在生命科学研究中的意义。全文贯穿了金属结合调节Langmuir膜和LB膜组装结构以及通过金属结合导入功能基团进行有序组装的思想。 展开更多
关键词 LANGMUIR膜 LB膜 金属离子 静电作用 配位作用 分子识别 模板效应 界面靶向吸附
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含手性双环胍的氨基酸受体的合成 被引量:1
2
作者 何卫江 陆国元 +2 位作者 胡宏纹 JavierdeMendoza PilarPrados 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1800-1803,共4页
报道含有手性双环胍、氮杂冠醚及萘甲酰基3个分子识别点的芳香族氨基酸人工受体的合成.
关键词 受体 氨基酸受体 分子识别 手性 双环胍 合成
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浅析我国农村金融深化的政策取向 被引量:10
3
作者 何卫江 《上海金融》 CSSCI 北大核心 2006年第11期65-67,共3页
我国农村存在金融抑制的典型特征,深化农村金融改革,加大金融支农力度,是当今中国的一项重要课题。本文试图从金融抑制角度分析目前我国农村金融体系存在的主要问题,并相应提出我国农村金融深化的政策取向。
关键词 金融抑制 金融支农 正规金融 非正规金融
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机遇和挑战:CEPA对上海金融业的影响及对策 被引量:2
4
作者 何卫江 《上海金融》 CSSCI 北大核心 2003年第10期6-8,共3页
《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排》(英文简称CEPA)正式签署,对香港和内地的银行、证券、保险和金融合作作了规定,它有助于恢复和加强香港国际金融中心的地位,也给内地金融业带来了一定影响。本文认为,CEPA的实施,对上海金融... 《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排》(英文简称CEPA)正式签署,对香港和内地的银行、证券、保险和金融合作作了规定,它有助于恢复和加强香港国际金融中心的地位,也给内地金融业带来了一定影响。本文认为,CEPA的实施,对上海金融业机遇和挑战并存,短期影响不大,如果抓住机遇,仍将有助于进一步推进上海国际金融中心建设。 展开更多
关键词 CEPA 上海金融业 影响
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铜配合物促进的DNA氧化断裂(英文) 被引量:4
5
作者 孙辉 余臻 +2 位作者 杨玮琪 何卫江 郭子建 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期437-450,共14页
本文首先对铜配合物催化DNA氧化断裂的机制及相关因素,包括DNA的结合能力与方式、活性氧物种的形成和活性氧物种对底物的损伤等进行了讨论,然后结合本组的工作对配合物的结构及其对DNA切割性能的影响分别进行了总结,探讨了核数、核种类... 本文首先对铜配合物催化DNA氧化断裂的机制及相关因素,包括DNA的结合能力与方式、活性氧物种的形成和活性氧物种对底物的损伤等进行了讨论,然后结合本组的工作对配合物的结构及其对DNA切割性能的影响分别进行了总结,探讨了核数、核种类、位阻、电荷、结合方式以及氧化还原电位等因素的影响,同时还对光激发铜配合物断裂DNA的机制和性能进行了分析,最后对特异性含铜DNA断裂试剂的不同设计策略及相关切割行为进行了系统总结,这不仅有利于对铜配合物促进DNA断裂行为的系统理解,而且对于进一步设计高效含铜人工核酸酶以实现DNA的特异性断裂具有良好的指导意义. 展开更多
关键词 DNA 氧化切割 特异性 光切割
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试论建立我国金融支农资金良性循环机制
6
作者 何卫江 《福建金融》 2006年第12期30-32,共3页
资金外流是当前金融支农资金不足的突出表现,也是深化农村金融改革过程中亟需解决的一个重要问题。本文拟在剖析金融支农资金不足原因的基础上,就建立我国农村资金良性循环机制提出建议。
关键词 金融支农 资金外流 良性循环
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有机阴离子的人工接受体的合成 被引量:3
7
作者 陆国元 何卫江 胡宏纹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期396-400,共5页
报道以D-天冬酰胺为起始原料经9步反应合成旋光活性的(2R,8R)-二羟甲基-1,5,9-三氮双环[4.4.0]癸-9-烯盐酸盐,总产率为25.4%。
关键词 接受体 合成 有机阴离子 天冬酰胺 双环胍
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杯芳烃衍生物的合成(Ⅲ) 被引量:2
8
作者 陆国元 何卫江 +1 位作者 吴琳 胡宏纹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期85-88,共4页
通过杯[4]芳烃的酚羟基的烷基化和苯环上的乙酰化制备了一系列的新的对乙酰基杯[4]芳烃烷基醚,烷基分别是n-C_4H_9(4a)、n-C_8H_(17)(4b)、n-C_(12)H_(25)(4c)和n-C_(16)H_(33)(4d)。核磁共振研究表明这些新的杯芳烃都是锥形(cone)构象。
关键词 杯[4[芳烃 酰化 构象 杯芳烃 衍生物
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一个基于NBD-NH2荧光团的增强型pH荧光探针及其细胞造影研究 被引量:3
9
作者 李静 朱成成 何卫江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2528-2534,共7页
本文以NBD-NH2荧光团偶联N-(4-吡啶甲基)乙二胺质子受体构建了基于光致电子转移(PET)机制的pH探针NBD-Py。探针在pH 5.0~8.5范围内显示pH降低导致的荧光增强响应,pK a为6.48。该响应不受胞内常见金属离子干扰且有良好的可逆性。研究表... 本文以NBD-NH2荧光团偶联N-(4-吡啶甲基)乙二胺质子受体构建了基于光致电子转移(PET)机制的pH探针NBD-Py。探针在pH 5.0~8.5范围内显示pH降低导致的荧光增强响应,pK a为6.48。该响应不受胞内常见金属离子干扰且有良好的可逆性。研究表明质子受体中引入4-甲基吡啶修饰乙二胺是探针实现对弱酸/近中性pH响应的关键。HeLa细胞中的造影证实了探针的pHi造影能力和溶酶体靶向性能,为溶酶体pH相关的生理过程研究提供了新的可靠手段。 展开更多
关键词 PHI 荧光探针 细胞 造影
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现代金融监管理论与发展中国家的监管制度选择 被引量:6
10
作者 傅立文 何卫江 《上海金融》 CSSCI 北大核心 2005年第4期30-32,共3页
不同国家、不同时期金融监管制度安排的选择,总是伴随金融监管理论的发展而改变。如何选择符合现阶段本国国情的金融监管制度,是摆在各国监管当局目前的一项首要课题。本文通过对现代金融监管理论发展的简要综述,力求总结出监管制度选... 不同国家、不同时期金融监管制度安排的选择,总是伴随金融监管理论的发展而改变。如何选择符合现阶段本国国情的金融监管制度,是摆在各国监管当局目前的一项首要课题。本文通过对现代金融监管理论发展的简要综述,力求总结出监管制度选择的标准和原则,尤其是发展中国家应该如何建立本国金融监管制度的基本判断。 展开更多
关键词 金融监管理论 发展中国家 制度选择
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剪刀分子(2S,8S)-双(2-萘甲酰氨基甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯氯化物的合成和核磁共振研究 被引量:1
11
作者 陆国元 何卫江 胡宏纹 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第12期1214-1218,共5页
本文报道新的剪刀分子(2S,8S)-双-(2-禁甲酸氨基甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯氯化物的合成和核磁共振研究.新的剪刀分子和对硝基苯甲酸盐配合效应的研究表明,它们通过氢键和芳环夹心π-πStacking作用而自动缔合.
关键词 剪刀分子 核磁共振 分子识别 生物分子
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浅谈“金盾工程”在公安信息化中的应用 被引量:3
12
作者 何卫江 《技术与市场》 2010年第2期30-31,共2页
本文针对"金盾工程"在公安信息化中的应用命题从三个方面进行了阐述:即简略阐述金盾工程在公安信息化中的应用背景;根据我国公安信息化建设实际情况,分析阐述金盾工程在公安信息化中的应用和实施;"金盾工程"在我国... 本文针对"金盾工程"在公安信息化中的应用命题从三个方面进行了阐述:即简略阐述金盾工程在公安信息化中的应用背景;根据我国公安信息化建设实际情况,分析阐述金盾工程在公安信息化中的应用和实施;"金盾工程"在我国未来公安信息化中的发展展望。 展开更多
关键词 公安综合业务通信网 数字数据网 信息高速公路 资源共享
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5-氨基-1,10-菲咯啉:可异构化杂环螯合荧光载体作为比例计量型锌离子荧光探针的一种原型(英文)
13
作者 张玉明 赵永梅 +4 位作者 邱琳 吴正轶 何卫江 张宇 刘德军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1309-1314,共6页
5-amino-1,10-phenanthroline (5-AP), as a tautomeric heterocyclic aromatic chelating fluorophore (THACF), can sense Zn2+ selectively by shifting emission from 495 to 564 nm upon Zn2+ addition in ethanol. The ratiometri... 5-amino-1,10-phenanthroline (5-AP), as a tautomeric heterocyclic aromatic chelating fluorophore (THACF), can sense Zn2+ selectively by shifting emission from 495 to 564 nm upon Zn2+ addition in ethanol. The ratiometric fluorescent sensing behavior has been correlated to the tautomerization of 5-AP affected by solvents and metal chelation. The strategy using THACF as ratiometric fluorescent sensor for Zn2+ not only simplifies the synthetic procedure but also gives a promising alternative for Zn2+ ratiometric fluorescent sensor design. 展开更多
关键词 荧光探针 异构化 比例计量测定
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一个具有大Stokes位移的苯并噻唑类pH荧光探针 被引量:7
14
作者 刘超 孙辉 +1 位作者 杨晓亮 何卫江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2121-2127,共7页
本文通过乙烯基将作为荧光团的苯并噻唑与作为H+受体的4-吡啶基桥联构筑了一个基于分子内电荷转移机制的pH荧光探针BTP2。研究表明该探针的Stokes位移为237 nm,远大于相应2-吡啶基类似物BTP1。滴定实验表明该探针的荧光在pH3.80至5.50... 本文通过乙烯基将作为荧光团的苯并噻唑与作为H+受体的4-吡啶基桥联构筑了一个基于分子内电荷转移机制的pH荧光探针BTP2。研究表明该探针的Stokes位移为237 nm,远大于相应2-吡啶基类似物BTP1。滴定实验表明该探针的荧光在pH3.80至5.50之间随pH值增大而增强,且不受其他金属离子的干扰,具有检测胞内酸性细胞器pH的良好前景。探针pKa为4.72,略高于BTP1。4-吡啶基连接导致的更大的Stokes位移表明调节吡啶连接位置可以实现对该类探针分子Stokes位移的调控。 展开更多
关键词 苯并噻唑 PH Stokes位移 荧光探针
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萧山、余杭、富阳市粮田投入情况调查
15
作者 蒋振声 何卫江 +1 位作者 钱水土 杨宇军 《杭州科技》 1996年第2期7-10,共4页
1.粮食生产与粮田投入情况 迅速,农业和粮食生产也得到了稳定和发展近两年来,萧山、余杭、富阳市的经济发展。
关键词 粮食生产 农业投入 富阳市 种粮大户 “三制” 农业信贷投入 农业投资 粮田 浙江农业大学 农业贷款
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基于2-(2′-吡啶基)苯并咪唑的Zn^(2+)比例计量型荧光识别 被引量:5
16
作者 万丹丹 苏光余 +4 位作者 许子华 张玉明 吴正轶 何卫江 郭子建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1253-1260,共8页
本文以荧光分子2-(2′-吡啶基)苯并咪唑(2-PBI)作为1,1′-联(2-芳杂环)类化合物模型,研究利用其2,2′-N原子螯合Zn2+诱导芳环共面化和荧光发射红移实现Zn2+比例计量检测的可行性。2-PBI在不同体系中的Zn2+荧光响应行为表明Zn2+结合将导... 本文以荧光分子2-(2′-吡啶基)苯并咪唑(2-PBI)作为1,1′-联(2-芳杂环)类化合物模型,研究利用其2,2′-N原子螯合Zn2+诱导芳环共面化和荧光发射红移实现Zn2+比例计量检测的可行性。2-PBI在不同体系中的Zn2+荧光响应行为表明Zn2+结合将导致最大发射波长明显红移(乙腈36nm;HEPES缓冲液39nm),具有比例计量型Zn2+荧光探针的基本特点。2-PBI还具有显著的Zn2+荧光响应选择性,可以同时作为构建比例计量型探针的信号团和受体的基本骨架。通过对2-BPI的荧光机制和Zn2+识别行为的分析,提出了以2-PBI为基本骨架构建实用化比例计量型探针的途径。 展开更多
关键词 锌离子 荧光 比例计量型探针
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一种基于BODIPY的Zn^(2+)荧光探针:ICT增强效应 被引量:3
17
作者 邱琳 季一凡 +3 位作者 朱成成 陈韵聪 何卫江 郭子建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期169-178,共10页
为克服BODIPY类探针Stokes位移小、发射偏短等不足,本文通过在BODIPY引入α-(4-羟基)苯乙烯基增强分子内电荷转移(ICT)效应并结合meso-位Zn2+螯合团的引入构建了一个发射红移到黄色的、有较大Stokes位移(~50 nm)的BODIPY类Zn2+荧光探针... 为克服BODIPY类探针Stokes位移小、发射偏短等不足,本文通过在BODIPY引入α-(4-羟基)苯乙烯基增强分子内电荷转移(ICT)效应并结合meso-位Zn2+螯合团的引入构建了一个发射红移到黄色的、有较大Stokes位移(~50 nm)的BODIPY类Zn2+荧光探针。这些特点有利于降低造影中自发荧光、光毒性和激发的干扰。光谱研究显示探针具有良好的Zn2+特异性荧光增强响应,且其他金属和近中性环境pH的干扰较小。该探针对Zn2+的线性响应范围为0.12~1.2μmol·L-1,检测限为0.18μmol·L-1。HeLa细胞内Zn2+共聚焦荧光成像研究表明该探针具有良好的细胞膜透过能力,可对胞浆内"自由"Zn2+实现可逆跟踪。 展开更多
关键词 荧光探针 分子内电荷转移 细胞 荧光成像
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一种基于铜配合物的高灵敏硫化氢荧光探针 被引量:4
18
作者 黄彬 陈韵聪 +1 位作者 郭子建 何卫江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2283-2288,共6页
作为继NO和CO之后的第三个气体信号分子,硫化氢在生物体内具有许多重要的生理功能,因此发展灵敏度高、选择性好的硫化氢荧光探针以实现其实时跟踪和检测成为研究的热点。本文利用NBD荧光配体构建了一个基于其铜配合物的硫化氢荧光探针... 作为继NO和CO之后的第三个气体信号分子,硫化氢在生物体内具有许多重要的生理功能,因此发展灵敏度高、选择性好的硫化氢荧光探针以实现其实时跟踪和检测成为研究的热点。本文利用NBD荧光配体构建了一个基于其铜配合物的硫化氢荧光探针。铜离子的荧光猝灭作用使得该配合物探针的荧光很弱,而Na2S(硫化氢供体)的加入可显著增强其荧光。研究表明其他阴离子对配合物探针的荧光影响很小,共存时也不会干扰探针对硫化氢的增强响应。研究认为S2-对铜离子(Cu2+)的高亲和能力促使配合物脱铜可能是其实现荧光增强识别的机制。该探针在1~20μmol·L-1的范围内对H2S具有线性响应能力,而且检测限可达到0.2μmol·L-1,是目前检测限较低的少数探针之一。 展开更多
关键词 硫化氢 荧光 探针 灵敏度
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蒽衍生物自组装膜的制备及其对金属离子的识别作用 被引量:2
19
作者 邱琳 刘德军 +1 位作者 张宇 何卫江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1745-1749,共5页
本文制备了石英基片表面的蒽甲基胺自组装膜,荧光光谱测试结果表明该膜在450 ̄500nm波段产生较强的excimer发射峰,这应与成膜分子的有序排列加强了蒽环间的相互作用有关。利用该自组装膜通过固/液界面相互作用实现了ZnⅡ和AgⅠ的荧光识... 本文制备了石英基片表面的蒽甲基胺自组装膜,荧光光谱测试结果表明该膜在450 ̄500nm波段产生较强的excimer发射峰,这应与成膜分子的有序排列加强了蒽环间的相互作用有关。利用该自组装膜通过固/液界面相互作用实现了ZnⅡ和AgⅠ的荧光识别。不同金属离子与膜分子结合对蒽环排列产生的不同影响是实现识别的主要机制。 展开更多
关键词 自组装膜 荧光 金属离子 分子识别
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肽键水解断裂的理论研究 被引量:2
20
作者 魏华 何卫江 +1 位作者 张宇 朱龙根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期653-657,共5页
用量子化学从头计算方法( Gaussian 94W, RHF/LANL2DZ)对钯 ?与蛋氨酸以及二肽 AcMet Gly形成的配合物 [Pd(S,N,O AcMet Gly)(H2O)]+进行了结构优化,得到了稳定的构象。计算结果表明,当肽键中的羰基氧与钯 ?配位之后,羰基... 用量子化学从头计算方法( Gaussian 94W, RHF/LANL2DZ)对钯 ?与蛋氨酸以及二肽 AcMet Gly形成的配合物 [Pd(S,N,O AcMet Gly)(H2O)]+进行了结构优化,得到了稳定的构象。计算结果表明,当肽键中的羰基氧与钯 ?配位之后,羰基碳所带的正电荷增加了 28.3%,使它极易受到亲核试剂(溶剂水)的进攻而使肽键发生断裂,这为钯 ?配合物水解切割小肽的外部水进攻机理提供了理论依据。 展开更多
关键词 钯(Ⅱ)配合物 从头计算 肽键 水解
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