正交试验法优化畲药山里黄根多糖的提取工艺

目的:优选山里黄根多糖的提取工艺。方法:设计单因素试验和正交试验,以多糖含量为指标,采用苯酚-硫酸法,比较影响多糖含量主要因素的主次关系,优化提取条件,确定最佳提取工艺。结果:影响山里黄根多糖提取率的主次因素为:料液比>提取次数>提取温度>提取时间;山里黄根多糖的最佳提取工艺条件为:提取温度100℃、提取时间100 min、料液比1∶10(g/m L)、提取次数3次,在此条件下,多糖提取率可达72.49 mg/g。结论:优选的山里黄根多糖提取工艺提取率较高,且方法稳定可行。

山银花中化学成分的分离及鉴定

目的:研究中药山银花Lonicerae Flos中的化学成分。方法:山银花70%乙醇提取物采用HP-20大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱以及反相MPLC、HPLC等技术进行分离纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果:从中分离12个化合物,分别鉴定为木犀草苷(1)、木犀草素(2)、绿原酸(3)、隐绿原酸(4)、新绿原酸(5)、5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(6)、5-O-咖啡酰奎宁酸乙酯(7)、异绿原酸B(8)、异绿原酸A(9)、异绿原酸C(10)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(11)、3-O-阿魏酰基-5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(12)。结论:化合物6、7和12首次从该植物中分离得到。

中药房传统技能传承的思考

在科技快速发展的同时,中药房面临着传统文化失传或濒临失传的问题。文章采用问卷调查法对中药师关于中药房传统文化技艺传承的现状进行调查分析,就中药房传统文化为何失传这一问题进行讨论,并提出相关建议,为中药房传统文化的传承提供参考。

从“V2R-cAMP-PKA-AQP2”通路探讨肾气丸上调NRK细胞AQP2表达的作用机制

目的:观察肾气丸对NRK细胞水通道蛋白2(AQP2)表达的影响,探讨肾气丸在NRK细胞'V2RcAMP-PKA-AQP2'通路上的主要作用环节。方法:首先采用H-89、SQ22536、Tolvaptan分别抑制蛋白激酶A(PKA)、环磷酸腺苷(cAMP)及V2R,再合用cAMP抑制剂SQ22536与PKA激动剂8-Br-cAMP干预NRK细胞,通过qPCR法和Western Blot法观察NRK细胞AQP2 mRNA表达水平及AQP2、p-PKA蛋白表达的变化。结果:10%肾气丸含药血清能显著上调NRK细胞AQP2 mRNA和蛋白的表达(P<0.01,P<0.05),加入PKA抑制剂H-89、cAMP抑制剂SQ22536或V2R拮抗剂Tolvaptan后,10%肾气丸含药血清促进AQP2、p-PKA表达的作用被显著抑制(P<0.01,P<0.05);SQ22536能显著抑制p-PKA、p-AQP2蛋白的表达(P<0.05),加入肾气丸含药血清或PKA激动剂8-BrcAMP后,p-PKA、p-AQP2蛋白表达均显著上调(P<0.01,P<0.05)。结论:V2R和PKA可能是肾气丸上调NRK细胞AQP2表达的重要靶点。

安吉白茶茶多酚对D-半乳糖致衰老模型小鼠的抗氧化作用研究

目的:探讨安吉白茶茶多酚对D-半乳糖致衰老模型小鼠的抗氧化作用。方法:72只雄性ICR小鼠随机分为正常组、D-半乳糖模型组、安吉白茶茶多酚低、中、高剂量组,Vc组。除正常组外,余组采用腹腔注射D-半乳糖建立衰老小鼠模型。在造模的同时,给药组分别灌胃相应浓度药物;正常组和模型组每天灌胃等量的生理盐水。连续给药35天后称体重,摘眼球取血,分离血清并测定脏器指数;测定血清和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:模型组较正常组小鼠体重增量及部分脏器指数显著降低(P<0.01),脑组织和血清中MDA含量显著升高,SOD活性显著降低(P<0.01);与模型组比较,安吉白茶茶多酚各剂量组小鼠肾脏和脾脏的脏器指数显著性增加(P<0.01);各剂量组血清和高剂量组脑组织SOD活性显著增高(P<0.01);各剂量组脑组织和中、高剂量组血清中MDA含量显著降低(P<0.01),提示安吉白茶茶多酚有良好的抗氧化作用。结论:安吉白茶茶多酚中、高剂量组能够提高D-半乳糖致衰老小鼠抗氧化能力,其机理可能与抑制体内脂质过氧化物的生成,增强抗氧化酶的活性有关。

β-细辛醚对Aβ_(1-42)诱导星形胶质细胞活化所致PC12细胞损伤的保护作用研究

该文探讨β-细辛醚对Aβ1-42诱导星形胶质细胞活化所致PC12细胞损伤的保护作用及其机制,为β-细辛醚在阿尔兹海默病(Alzheimer’s diease,AD)防治中的应用提供实验依据。首先,采用实时无标记动态细胞分析技术(Real time cell analysis,RTCA)构建RA-h/PC12共培养体系,实时动态观察Aβ1-42诱导星形胶质细胞损伤后对共培养体系中PC12细胞存活率的影响,根据系统自动生成的存活率曲线和参数选出最佳的药物干预时间,采用不同浓度的β-细辛醚对星形胶质细胞进行干预,观察共培养体系中PC12细胞存活率的改变;其次,采用MTT法检测Aβ1-42作用于RA-h对PC12细胞存活率的影响以及β-细辛醚的干预效应,验证RTCA的检测结果;进一步采用ELISA法检测下室培养液中IL-1β,TNF-α,BDNF的水平;Western blot法检测PC12细胞NF-κB的活性和ERK,p38,JNK磷酸化水平。结果显示,β-细辛醚(55.5 mg·L-1)能显著减缓Aβ1-42诱导的RA-h活化引起的PC12细胞存活率下降(P<0.01),显著降低下室培养液中IL-1β,TNF-α的水平和PC12细胞ERK,p38,JNK磷酸化水平(P<0.01);β-细辛醚(166.7 mg·L-1)能促进下室培养液中BDNF的释放(P<0.05)。以上结果表明,Aβ1-42诱导RA-h活化并释放IL-1β,TNF-α等炎症因子加剧PC12细胞的损伤;β-细辛醚能降低IL-1β,TNF-α和促进BDNF的释放,抑制PC12细胞NF-κB的活性和ERK,p38,JNK磷酸化水平。

中医药知识走进小学课堂的思考

中医药知识包含了古往今来优秀的哲学思想和人文精神,是我国传统文化的重要组成内容,博大精深,源远流长。但在西学东渐、西医药兴盛的当代社会,青少年从小对西医药知识耳濡目染,而对中医药知识不甚了解。中医药知识的普及、中医药事业的传承和发展正面临着极大的挑战。2015年10月浙江省政府从实施“健康浙江”战略出发,决定发展中医药知识并推进中医药知识进入中小学课堂[1]。