水稻细菌性条斑病4种接种方法的比较

为规范水稻细菌性条斑病抗性的鉴定方法,分别采用喷湿法、剪叶法、针刺法和压渗法对10份水稻材料进行抗性鉴定。结果表明,喷湿法可以准确地区分水稻材料的抗感差异,抗性材料发病较轻或不发病,而易感病材料发病严重,但病斑位置分布不均匀,无法通过测量病斑面积而量化分级;剪叶法发病较轻或不发病,无法区分水稻材料的抗感差异;针刺法和压渗法都可以准确地区分出水稻材料的抗感差异,且对10份水稻材料的抗性级别鉴定结果基本一致,但总体上针刺法测量病斑的变异系数要大于压渗法,且对于同一水稻材料采用针刺法所测的病斑长度要小于压渗法。

水稻细菌性条斑病菌侵染后抗、感近等基因系酶活性的变化

【目的】研究水稻抗、感近等基因系受细菌性条斑病(简称细条病)病菌侵染后酶活性的变化,为研究水稻细条病的抗性机制提供理论依据。【方法】以水稻抗、感近等基因系LR19和LS19为材料,用针刺法接种细条病菌(处理),对照则用无菌水模拟接菌。在接菌后0、24、48、96 h 取水稻分蘖期叶片为样品,分析丙二醛(MDA)含量、过氧化氢酶(CAT)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性变化。【结果】接种后,LR19处理CAT、PAL、POD、PPO、SOD活性分别为269.36、39.61、31 677.75、106.4、2 035.44 U/g,对照分别为195.16、33.23、21 449.75、85.67、1 139.38 U/g。LS19处理CAT、PAL、POD、PPO、SOD活性分别为149.13、34.3、26 635.25、87.6、1 354.82 U/g,对照分别为73.95、30.45、10 506.43、62.3、779.5 U/g。细条病菌侵染后,LR19和LS19的CAT、PAL、POD、PPO和SOD活性均增加,且都高于LS19;而细条病菌侵染导致LR19和LS19的MDA含量降低,且LR19总体低于LS19。【结论】CAT、PAL、POD、PPO、SOD活性的增强有助于提高细条病抗性,而MDA含量积累与细条病抗性呈负相关。这些酶活性可作为水稻细条病抗性鉴定的辅助评价指标。

水稻细菌性条斑病菌侵染后抗、感近等基因系内源激素含量的变化

【目的】研究水稻抗、感近等基因系与细菌性条斑病(简称细条病)病菌互作过程中内源激素含量的变化,为研究水稻细条病抗性机制提供理论依据。【方法】以水稻抗病近等基因系LR19和感病近等基因系LS19为材料,用针刺法接种细条病菌(处理组),对照组则用无菌水模拟接菌。接菌后0、24、48、96 h取水稻分蘖期叶片为样品,分析水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)、乙烯(ETH)、赤霉素(GA)和玉米素(ZT)含量的变化。【结果】接菌后,LR19处理组SA、ETH、ZT含量分别为8.32μg/mL、220.06 nmol/L和5.56 pmol/L,对照组则分别为8.31μg/mL、250.86 nmol/L和6.40 pmol/L。LS19处理组SA、ETH、ZT含量分别为6.57μg/mL、128.35 nmol/L和4.37 pmol/L,对照组则分别为6.27μg/mL、134.7 nmol/L和4.96 pmol/L。对于这3种激素,抗、感材料在处理组和对照组间差异均不显著,但是抗性材料的激素含量始终高于感性材料。接菌后,LR19处理组JA、GA含量分别为2316.0、63.81 pmol/L,对照组则分别为1174.33、75.19 pmol/L,LS19处理组JA、GA含量分别为3043.08、83.20 pmol/L,对照组则分别为971.83、66.27 pmol/L。对于这2种激素,抗、感材料在处理组和对照组间差异显著,且抗性材料的激素含量低于感性材料。【结论】抗病近等基因系内源激素SA、ETH、ZT含量比感病近等基因系高,细条病菌的侵染会引起抗、感近等基因系叶片内激素JA、GA含量发生变化,参与水稻对细条病的抗性反应。

长潭水库最大暴雨及短时暴雨计算分析

以长潭水库流域的历史暴雨作为研究对象,运用数理统计方法,分析了长潭水库库内宁溪、白石等雨量站及临海等周边雨量或者气象站的日降雨记录资料短时降雨资料,建立了长潭水库设计暴雨时程分配雨型和设计暴雨面分布雨型.认为该水库最大暴雨和短时暴雨的推求,应充分考虑库区面雨量的权重和雨形成的气象特征,针对性地确定不同的站点,从而求出短历时的可能最大暴雨.从而为更好地比较和分析可能最大暴雨成果提供基础依据.

水稻细菌性条斑病抗性QTL的定位

水稻细菌性条斑病(BLS)是水稻主要病害之一。挖掘水稻细菌性条斑病抗性基因/数量性状位点(QTL),为培育水稻抗病品种提供参考依据。以多生育期表现高抗BLS且抗病性稳定的栽培稻品系‘HD10’与全生育期高感BLS且感病性稳定的籼稻品种‘9311’为亲本,构建了F;定位作图群体,筛选双亲本间多态性分子标记,采用混合分组分析法(BSA)结合SSR和InDel分子标记对群体的苗期和分蘖期抗性位点进行初步定位。分子标记B03021、B03045在双亲及苗期、分蘖期的抗感基因混池之间都存在多态性,并将抗性QTL位点初步定位于第2号染色体分子标记B03021和B03029之间的7 cM区域内,表型贡献率分别为13.1%和17.5%。表明‘HD10’在第2号染色体该区间稳定存在一个主效抗性QTL位点,此位点效应值较大,值得进一步挖掘和利用。

汉江特大桥水中主2#墩桩基首件工程施工技术要点总结

文章中主要针对汉江特大桥主2#墩桩基试桩的施工技术展开了论述,详细分析在不同地质条件下采用回旋钻和旋挖钻的成孔质量及成孔效率,验证桩基成孔工艺技术是否合理,并根据实际工程论述了桩基钢护筒施工、桩基成孔施工、钢筋笼制作及桩孔检测的施工技术。介绍了试桩质量检测方法及检测标准,为后续的正式施工提供参考和积累经验。