一步法合成高品质霜霉威盐酸盐水剂的工业化方法

本文主要回顾了霜霉威盐酸盐水剂的历史发展及其合成工艺路线。重点介绍了高品质霜霉威盐酸盐水剂工业化生产工艺。分析和比较了该生产工艺的合理性与优越性。

1.9%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油配方研究

本文探究了一种以甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为原药,1.9%有效成分含量的乳油。由于甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药为大环内酯类化合物,在极性物质条件下稳定性较差。本文对1.9%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油制剂中的稳定性进行了重点研究^([1]),使制剂储存、使用达到国家标准要求。试验通过对不同溶剂及助溶剂、乳化剂、防冻剂、稳定剂、抗硬水剂等的筛选,得到最佳配方:S_(2)为溶剂,乳化剂为E_(1)+E_(5),其中E_(1)的含量为10%,E_(5)的含量为5%,稳定剂St4含量8%,抗硬水剂5%,试验结果表明1.9%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油其各项理化指标均符合乳油标准要求^([2][3])。

50%苯菌灵可湿性粉剂的分析方法研究

采用高效液相色谱技术建立了测定50%苯菌灵可湿性粉剂制剂产品中有效成分含量的定性定量方法,以乙腈和乙酸溶液(体积比80∶20)为流动相,使用C_(18)为填充料的不锈钢柱,紫外检测器,检测波长为290 nm。结果表明,该方法中苯菌灵的标准曲线线性回归系数为0.999,标准偏差为0.158,变异系数为0.312%,平均回收率为99.702%。

17%吡唑醚菌酯·氟环唑悬浮剂的高效液相色谱分析方法

采用Agilent Eclipse XDB-C 18色谱柱和可变波长紫外检测器,以甲醇+0.2%磷酸水溶液为流动相,利用外标法对有效成分定量分析,建立同时测定17%吡唑醚菌酯·氟环唑悬浮剂中有效成分含量的高效液相色谱检测方法。结果表明,该方法简单、快速,且准确度高,重现性好,对2种有效成分的分离度佳,吡唑醚菌酯和氟环唑具有良好的线性关系,相关系数分别为0.999和0.997,标准偏差分别为0.083和0.023,变异系数分别为0.65%和0.51%,平均回收率分别为99.78%和99.45%。

250g/L氟环唑·多菌灵悬浮剂配方的研究

本文探究了一种250g/L氟环唑·多菌灵悬浮剂新组合配方,探索了润湿剂、分散剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂对该悬浮剂性能的影响,并通过测试其粘稠度及各项指标,初步确定了该方案的合理性。确定了250g/L氟环唑·多菌灵悬浮剂配方为:以YUS-FS1为润湿剂,以RXB为分散剂,以黄原胶+硅酸镁铝为增稠剂,以乙二醇为防冻剂,以有机硅酮为消泡剂,各指标以及粘稠度满足要求。

高效液相色谱法测定乙霉威原药含量

采用高效液相色谱法测定乙霉威原药含量。以甲醇和水为流动相,采用Nova-Pak C_(18)不锈钢柱,检测波长为245nm,以外标法对乙霉威原药进行定量分析。结果表明,乙霉威的标准曲线线性回归系数为0.9949,标准偏差为0.16,变异系数为0.17%,平均回收率为100.02%。该方法简单、快速,且准确度高,重现性好,具有良好的线性关系。

测定吡虫啉农药制剂中有效成分的3种HPLC不同定量方法比较

采用高效液相色谱法测定吡虫啉农药制剂产品中有效成分含量,并对单点校正法、标准曲线法和标准加入法3种不同方法进行分析,比较了3种方法的差异性。利用Excel对3种定量方法的标准偏差、基质效应和测定结果进行F检验和t检验。结果表明,在显著性水平α=0.05时,单点校正法与标准曲线法、标准加入法标准偏差有明显差别,标准曲线法和标准加入法之间无显著性差异。对可湿性粉剂产品,基质效应无法忽略,3种方法测定结果间均具有显著性差别;对乳油产品,标准曲线法和标准加入法测定结果无明显差别,但单点校正法与其他2种方法具有显著性差异。建议对可湿性粉剂产品选择标准加入法定量,乳油产品选择标准曲线法定量。

有机中间体2-噻吩甲醛的合成研究

探讨了以噻吩、DMF、光气为原料,在引入少量催化剂的作用下,合成噻吩甲醛的新方法,并考察了不同条件下对反应影响。同时,笔者对后处理进行了探讨,在优化反应条件下,产品含量大于99%,收率大于90%。该工艺操作平稳,后处理简单,避免了使用大量溶剂,成本低,适合工业化生产。