KLF9和KDM1A在神经胶质瘤中的表达及意义

目的探究Krüppel样因子9(KLF9)和赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(KDM1A)在神经胶质瘤组织中的表达情况及临床意义。方法选取2013年6月至2017年1月进行手术切除的63例神经胶质瘤患者,术中取其癌组织作为试验组,取其癌旁组织(距肿瘤边缘>2 cm)作为对照组。用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测KLF9和KDM1A mRNA表达情况;采用免疫组化法检测KLF9和KDM1A蛋白表达情况;分析KLF9和KDM1A表达与神经胶质瘤病理特征关系;分析KLF9和KDM1A表达情况对神经胶质瘤患者生存情况的影响;Cox回归分析影响神经胶质瘤的预后因素。结果试验组KLF9 mRNA表达及蛋白阳性率均明显低于对照组(P<0.05),试验组KDM1A mRNA及蛋白阳性率明显高于对照组(P<0.05);神经胶质瘤患者癌组织中KLF9和KDM1A蛋白阳性率均与患者年龄、性别、肿瘤大小和KPS评分无关(P>0.05),与病理分型有关(P<0.05);绘制神经胶质瘤患者术后1~36个月生存曲线,KLF9阳性患者3年总生存率明显高于KLF9阴性患者(P<0.05),KDM1A阳性患者3年总生存率明显低于KDM1A阴性患者(P<0.05);Cox回归分析显示,KLF9表达是影响神经胶质瘤患者预后的独立保护因素(HR=0.75,95%CI为0.64~0.87,P<0.05),KDM1A表达是影响神经胶质瘤患者预后的独立危险因素(HR=2.56,95%CI为1.84~3.56,P<0.05)。结论胶质瘤患者癌组织中KLF9低表达,KDM1A高表达,二者均与肿瘤病理分型有关,且均与患者预后密切相关,有望成为神经胶质瘤的潜在治疗靶点。