氟比洛芬酯在妇科加速康复外科疼痛管理中的应用

目的研究氟比洛芬酯镇痛对术后康复的影响。方法妇科择期行盆腔腹腔镜手术的患者120例,年龄18~60岁,ASA体格状况分级1~3级,随机分为舒芬太尼组(S组)及舒芬太尼+氟比洛芬酯组(SF组),每组60例。两组均采用气管插管下全麻,S组手术结束前30 min静脉给予舒芬太尼0.2μg/kg,手术结束后舒芬太尼0.04μg/(kg·h)静脉术后镇痛,持续时间48 h;SF组切皮前30 min和手术结束前30 min静脉给予氟比洛芬酯1 mg/kg,手术结束后舒芬太尼0.02μg/(kg·h)+氟比洛芬酯0.1 mg/(kg·h)静脉术后镇痛,持续时间48 h。记录肠功能恢复时间;同时记录术后6、12、24、48 h恶心、呕吐、腹胀、疼痛评分。结果肠功能恢复时间,S组(40.80±3.36)h长于SF组(29.93±3.53)h,差异有统计学意义(P<0.05);在6、12、24 h,恶心、呕吐发生率和程度SF组低于S组(P<0.05),在48 h时,两组差异无统计学意义(P>0.05);在6、12、24、48 h腹胀发生率和程度以及疼痛评分SF组低于S组(P<0.05)。结论舒芬太尼复合氟比洛芬酯用于围手术期疼痛管理有利于患者术后的康复,是加速康复外科疼痛管理的理想策略。

氟比洛芬酯复合布托啡诺用于剖宫产术后镇痛效果及安全性分析

目的:探讨氟比洛芬酯复合布托啡诺在剖宫产术后镇痛中的应用。方法:选择我院2017年1~10月行剖宫产术患者85例,根据术后镇痛方案不同分组,对照组单用布托啡诺静脉滴注,观察组采用氟比洛芬酯复合布托啡诺静脉滴注,对两组术后不同时间的疼痛时间模拟评分(VAS)及Ramsay镇静评分、恶心呕吐发生率进行观察。结果:观察组术后3h、6h、12h时的VAS评分明显低于对照组(P<0.05),其余时间两组VAS评分无明显差异(P>0.05);观察组术后6h、12h Ramsay镇静评分高于对照组(P<0.05),其余时间两组Ramsay镇静评分无明显差异(P>0.05)。观察组与对照组不良反应发生率分别为8.89%、7.50%,两组无明显差异(P>0.05)。结论:氟比洛芬酯复合布托啡诺在剖宫产术后具有良好的镇痛效果,安全性高,值得推广。