半巢式荧光定量PCR快速检测登革Ⅰ型病毒成熟microRNA方法的建立

目的建立外周血中登革病毒微小RNA检测方法,探讨其作为登革热病毒感染生物标记物的可行性。方法设计并筛选半巢式实时荧光定量PCR检测登革病毒miRNA引物,验证方法的灵敏度、特异性和重复性。结果设计的登革病毒茎环引物和扩增引物可区分健康人和登革热Ⅰ型感染者;重复试验确定Ct≤35为登革病毒感染阳性,Ct〉35为阴性,同一样品内相对标准偏差（RSD）为0.05%,样品间的相对标准偏差（RSD）为0.15%,总体样品的相对标准偏差（RSD）为5%;该方法检测miRNA的灵敏度为1×10^（-7）μmol/L,检测1～10^（-4）μmol/L内的miRNA呈良好的线性关系。该方法也显示了较好的特异性。结论成功建立了半巢式SYBR GreenⅠ荧光定量qRT-PCR检测Ⅰ型DENV的miRNA方法。外周血中成熟的miRNA可以作为一种潜在的DENV感染生物标志物。

海南地区HIV感染防治项目实施效果评价

目的 探讨与评价海南地区HIV感染防治项目实施效果.方法 2006年1月到2014年12月,对海南地区1200名高危成年人HIV感染认知与防治情况进行调查,并分析了HIV感染发生情况与危险因素.结果 1200例居民获得艾滋病防治知识的主要途径是集体宣传和电视影像资料,但城市居民在集体宣传、电视影像资料和医生咨询等渠道获得知识显著高于农村居民（P＜0.05）.1200例居民预防艾滋病的行为KAP评分都比较高,但是城市居民的艾滋病预防知识掌握和行为预防评分都明显高于农村居民（P＜0.05）.1200例居民中确诊为艾滋病感染36例,发生率为3.0％,经Cox多元回归分析显示受教育年限、居住地、职业与行为预防评分是导致艾滋病发病的主要独立危险因素（P＜0.05）.结论 海南地区HIV感染防治项目实施具有很好的效果,但是在农村地区的应用还存在薄弱环节,要需要根据HIV感染发生的危险因素加强针对性防治.