母亲还原叶酸载体1基因80G／A多态性与子女唐氏综合症易感性关系的meta分析

目的:探讨母亲还原叶酸载体1(RFC1)基因80G/A多态性与子女唐氏综合症(DS)易感性的相关性。方法:计算机检索PubMed、MEDLINE、Web ofScience、CNKI、CBM数据库,收集从建库至2012年9月间关于母亲RFC1基因80G/A多态性与子女DS易感性相关性的病例对照研究,对符合纳入标准的文献进行Meta分析。结果:共纳入7个研究,包括病例625例,对照767例。Meta分析结果显示:母亲RFC1基因80G/A多态性与子女DS易感性的相关性在各比较模型中差异无统计学意义〔A Vs.G:OR=0.85,95%CI(0.73,1.00);AA Vs.GG:OR=0.73,95%CI(0.53,0.99);AA Vs.AG+GG:OR=0.82,95%CI(0.63,1.06);AA+AG Vs.GG:OR=0.81,95%CI(0.64,1.03)〕。基于人种的亚组分析结果显示,两者相关性无统计学意义。结论:目前的研究结果显示,母亲RFC1基因80G/A多态性与子女DS易感性无明显相关性。

基于核酸适配子的高灵敏的ATP检测研究

目的:根据ATP核酸适配子与ATP结合的能力强于其互补核酸的原理,构建基于核酸适配子的高灵敏的ATP检测方法。方法:以ATP核酸适配子作为识别分子,对检测的捕获探针固定浓度、杂交时间、ATP反应时间、银染增强时间等进行优化,在优化的反应条件下,对其敏感性、特异性进行评价。结果:在优化的反应条件下,通过对不同浓度的ATP样本进行检测,发现ATP浓度在10-14M至10-9M范围内时,ATP浓度的对数与灰度值的相对强度呈线性关系,相关系数为0.996。并且,在优化的反应条件下,该方法对ATP的检测具有较高的特异性。结论:所构建的基于核酸适配子的ATP检测方法具有灵敏度高、特异性高的优点,可为其他生物分子的检测提供新的思路。

临床医学中石英晶体微天平生物传感器的应用研究

石英晶体微天平生物传感器具有检测成本低、操作简单、检测速度快、无需标记、特异度和灵敏度高、可简单再生等优点。近年来,已广泛应用于临床医学中细菌、病毒、衣原体、寄生虫、体液物质的检测,白血病表型的诊断和药物开发等方面。

EGF61A／G基因多态性与黑色素瘤易感性关系的Meta分析

目的:评价EGF 61A/G基因多态性与黑色素瘤的相关性。方法:全面检索CNKI、CMCI、CBMDISC、VIP、EMBASE、PubMed、GoogleScholar、Web ofScience数据库,收集EGF 61A/G基因多态性与黑色素瘤相关性的文献。用Meta分析方法评价EGF 61A/G各基因型分布在黑色素瘤组与对照组中是否有差异。结果:共纳入6篇文献,共有黑色素瘤患者2175例,健康对照3952例。Meta分析未发现EGF 61A/G基因多态性与黑色素瘤具有相关性。结论:本研究未鉴定出EGF 61A/G基因多态性与黑色素瘤的相关性。

表皮生长因子(EGF61A/G)基因多态性与精神分裂症易感性关系的Meta分析

目的:评价表皮生长因子(EGF61A/G)基因多态性与精神分裂症易感性的相关性。方法:全面检索PubMed、Web of Science、GoogleScholar database、维普、万方数据库,收集EGF61A/G基因多态性与精神分裂症相关性的文献。用Meta分析评价EGF61A/G各基因型(A vs.G、AA vs.GG、AA vs.GA+GG、AA+GA vs.GG)分布在精神分裂病组与对照组中是否有差异。结果:共纳入6篇文献,共有精神分裂症患者1038例,健康对照1190例。Meta分析未发现EGF61A/G基因多态性与精神分裂症具有相关性(A vs.G:OR=0.99,95%CI=0.87 1.12;AA vs.GG:OR=1.00,95%CI=0.77-1.29;AA vs.GA+GG:OR=0.89,95%CI=0.71-1.11;AA+AG vs.GG:OR=1.07,95%CI=0.0.89-1.28)。结论:本研究未鉴定出EGF61A/G基因多态性与和精神分裂症的相关性。

核酸适配子在医学中的应用研究

核酸适配子与其靶物质的结合过程类似于抗原抗体反应,凡涉及抗体的领域几乎都可以用核酸适配子代替。与抗体相比核酸适配子具有稳定性好、易于人工合成和修饰、靶分子范围更广、与靶物质结合的特异性和敏感性更强等优点。近年来,核酸适配子已广泛应用于药物研发、基础医学研究、疾病诊断、临床治疗等方面。

全自动微生物侦测系统鉴别血液成分细菌污染的应用评价

目的评价BacT/ALERT 3D全自动微生物侦测系统在鉴别血液成分细菌污染中的应用。方法通过分析室间质评标本检测结果的阳性符合率、阴性符合率以评价检测系统性能,分析2013年1月至2015年12月血液及成分抽检标本结果对血液的污染情况进行监测。结果室间质评标本共71份,仪器报阳预警40份,阳性符合率97.5%,阴性符合率100.0%。血液及成分抽样标本共1 584份,假阳性率为0.6%。结论通过分析和评价检测系统在检测中的应用效果,及时查找并分析原因,解决问题从而达到细菌监测的目的。

白膜法手工制备血小板与机制血小板的质量分析

目的比较手工分离及机器分离两种方法制备血小板的相关质量指标。方法对来源于街头采集的400 ml全血60袋,分别采用机器及手工分离白膜层,比较两种制备方法的白膜层血小板回收率、终产品血小板回收率、血小板含量、红细胞混入量、产品容量。结果机器分离血小板白膜层的血小板回收率及产品血小板回收率均高于手工分离制备(P<0.05)。两种制备方法的红细胞混入量的差异无统计学意义(P>0.05)。手工分离血小板终产品容量变异系数高于机器制备血小板(P<0.05)。结论机器制备浓缩血小板所收集的血小板回收率及容量均优于手工制备血小板。

人类嗜T淋巴细胞病毒抗体ELISA试剂盒使用期间稳定性评价

目的对人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV)酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒使用期间的稳定性进行评价,为监测HTLV选择检测试剂提供部分参考。方法采用变异系数评价4个批次检测抗-HTLV的ELISA试剂盒室内质控结果的批内、日间和批间的差异性,采用箱式图分析批内和日间结果出现极值的情况,评价试剂盒使用期间的批内稳定性、日间稳定性和批间稳定性三方面性能。结果试剂批内CV=6.5%,无极值出现;4批次试剂日间CV分别为6.8%、7.1%、8.8%和8.6%,有2个批次试剂出现极值,概率分别为3.2%和5.3%;批间CV=8.7%。结论连续监测室内质控批内、批间和日间结果,能够评价抗-HTLV酶联免疫诊断试剂盒使用期间的批内稳定性、日间稳定性和批间稳定性三方面性能。

重庆市无偿献血人群人类噬T淋巴细胞病毒感染状况调查研究

目的调查重庆地区无偿献血人群中人类嗜T淋巴细胞白血病病毒(HTLV)的感染状况。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)随机检测献血者样本的抗-HTLV。初筛反应性标本采用免疫印迹法(WB)及核酸检测进行确认。结果ELISA法检测30017份献血者样本,初筛反应性6份,核酸检测确认全为阴性,WB确认5份阴性、1份不确定。结论研究结果显示重庆地区无偿献血人群HTLV感染率低,是否全面开展献血者抗-HTLV筛查需要很多的数据支持,可将滤除白细胞可以作为降低HTLV的输血传播风险的重要手段。