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美国医疗方法可专利性的评判思路及其启示——美国法院对Prometheus案的审理和判决结果分析 被引量:1
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作者 何奕秋 宋增锋 +2 位作者 田芳 侯宝光 张英姝 《中国发明与专利》 2012年第11期82-85,共4页
2012年3月20日,美国联邦最高法院对Prometheus案作出终审判决,认定Prometheus的医疗方法不具有可专利性。本文结合医疗方法涉及的美国专利法第101条、机器或转换测试、自然法则、自然现象等标准分析了美国医疗方法可专利性的评判思路。
关键词 医疗方法 第101条 自然法则 机器或转换
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奥美拉唑的全球专利申请状况分析 被引量:4
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作者 卞志家 何奕秋 +3 位作者 何瑜 严华 涂海华 田丽丽 《中国发明与专利》 2012年第8期57-60,共4页
随着人们生活水平的逐步改善,同时伴随工作节奏和工作压力的日益提升,胃肠道疾病尤其是酸相关性疾病如活动性胃炎、消化性溃疡、胃食管反流病(GERD)等成为人类的常见病和多发病。自1988年在罗马举行的世界胃肠病大会报道第一个PPI... 随着人们生活水平的逐步改善,同时伴随工作节奏和工作压力的日益提升,胃肠道疾病尤其是酸相关性疾病如活动性胃炎、消化性溃疡、胃食管反流病(GERD)等成为人类的常见病和多发病。自1988年在罗马举行的世界胃肠病大会报道第一个PPI——奥美拉唑的疗效以来,质子泵抑制剂(protonpump, 展开更多
关键词 奥美拉唑 专利申请 质子泵抑制剂 相关性疾病 胃肠道疾病 消化性溃疡 工作压力 工作节奏
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埃索美拉唑的中国专利申请状况分析 被引量:3
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作者 涂海华 严华 +3 位作者 田丽丽 何瑜 卞志家 何奕秋 《中国发明与专利》 2012年第11期51-53,共3页
埃索美拉唑是奥美拉唑的S-旋光异构体,是全球首个异构体质子泵抑制剂(PPI)。由于具有代谢优势,埃索美拉唑较奥美拉唑具有更高的生物利用度和更一致的药代动力学性质,生物利用度和血药浓度比奥美拉唑或(R)-奥美拉唑高,半衰期延长至2... 埃索美拉唑是奥美拉唑的S-旋光异构体,是全球首个异构体质子泵抑制剂(PPI)。由于具有代谢优势,埃索美拉唑较奥美拉唑具有更高的生物利用度和更一致的药代动力学性质,生物利用度和血药浓度比奥美拉唑或(R)-奥美拉唑高,半衰期延长至2小时以上,因此其药效比奥美拉唑高而持久, 展开更多
关键词 专利申请 奥美拉唑 旋光异构体 生物利用度 中国 质子泵抑制剂 动力学性质 浓度比
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奥美拉唑的中国专利申请状况分析 被引量:3
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作者 何瑜 何奕秋 +3 位作者 卞志家 涂海华 严华 田丽丽 《中国发明与专利》 2012年第8期61-64,共4页
奥美拉唑为第1代质子泵抑制剂,得到了深入和广泛的研究,其确切的疗效也在长期的临床应用中得到了证实。正是基于此,尽管其后不断有其他拉唑系列产品诞生,但奥美拉唑在抗消化性溃疡药物的市场份额中仍然以占据半壁江山的姿态高居榜首。
关键词 奥美拉唑 专利申请 中国 质子泵抑制剂 消化性溃疡 临床应用 市场份额 药物
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埃索美拉唑的全球专利申请状况分析 被引量:3
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作者 严华 涂海华 +3 位作者 田丽丽 卞志家 何瑜 何奕秋 《中国发明与专利》 2012年第11期47-50,共4页
埃索美拉唑(耐信)是阿斯利康公司在治疗胃溃疡的药物研发方面,继奥美拉唑之后又一种"重磅炸弹"药品。奥美拉唑曾经在世界最畅销药物中排名第一,为阿斯利康公司带来了财富。对于原创公司而言,专利迟早都会有到期的一天,专利药一旦专... 埃索美拉唑(耐信)是阿斯利康公司在治疗胃溃疡的药物研发方面,继奥美拉唑之后又一种"重磅炸弹"药品。奥美拉唑曾经在世界最畅销药物中排名第一,为阿斯利康公司带来了财富。对于原创公司而言,专利迟早都会有到期的一天,专利药一旦专利过期,美国食品药品监督管理局(FDA)就会批准通用名药上市,这样专利药公司就会失去市场垄断权。 展开更多
关键词 专利申请 食品药品监督管理局 药物研发 奥美拉唑 重磅炸弹 原创公司 市场垄断 胃溃疡
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Synthesis of 4-des-hydroxyl clorobiocin analogues as possible bacterial DNA gyrase B and human Hsp90 inhibitors 被引量:2
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作者 何奕秋 李永强 +1 位作者 马良 俞晓明 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2011年第3期218-225,共8页
Aminocoumarin natural products are known as inhibitors of both bacterial DNA gyrase B and human Hsp90.Due to the lack of efficient synthetic approach,structure activity relationship(SAR)understandings of these molec... Aminocoumarin natural products are known as inhibitors of both bacterial DNA gyrase B and human Hsp90.Due to the lack of efficient synthetic approach,structure activity relationship(SAR)understandings of these molecules are still limited. Synthesis of a set of novel 4-des-hydroxyl clorobiocin analogues,including the de novo construction of properly functionalized L-noviose building blocks and the subsequent assembly of the target molecules,is described in full detail.Expanded application of this synthetic protocol is expected to help gaining more information about the SAR of aminocoumarins. 展开更多
关键词 Clorobiocin 4-Des-hydroxyl analogue Synthesis
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