基于SAT的快速电路时延计算

针对现有的基于时间展开电路求解时延算法在电路规模较大或者时延模型精度较高时效率较低的问题,提出一种基于子电路抽取的电路时延计算方法.基于展开电路,通过分析输出端约束找到相关的输出端,利用回溯抽取与这些输出端相关的逻辑锥子电路,并在子电路而不是在展开电路上进行求解,由于抽取的子电路的规模远小于展开电路的规模,加速了求解过程;同时提出了抽象电路的概念,并分析了抽取子电路的同构特性,通过在抽象电路上进行预处理得到学习子句,从而可以利用学习子句加速每一次的SAT求解过程.在ISCAS85和ISCAS89电路上的实验结果表明,采用文中方法使得电路时延的求解效率平均提高了约8倍.

miR-181a-2-3p提高头颈恶性肿瘤对5-氟尿嘧啶敏感性机制的研究

目的筛查与5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗头颈恶性肿瘤相关的微小RNA(microRNA),并对其所扮演的角色进行初步探讨。方法利用基因芯片对5-FU处理后的头颈恶性肿瘤细胞系中异常表达的microRNA进行分析,利用RT-PCR进行验证。预测microRNA的靶基因并利用RT-PCR及双荧光素酶报告基因实验进行验证。结果高通量检测提示,miR-29b-1-3p、miR-181a-2-3p、miR-486-3p的表达量同时在经5-FU治疗后的HN21B、HONE1、SNU899中上调,仅有miR-181a-2-3p的表达量在3个细胞系中随着5-FU的剂量增大均依次上调。上调细胞的miR-181a-2-3p表达量,3个细胞系5-FU的10%、30%、50%抑制浓度相较于空白对照组显著降低(P<0.05)。共发现miR-181a-2-3p的12个候选靶基因,通过RT-PCR验证及靶基因双荧光素酶报告基因实验发现,CITED2为miR-181a-2-3p在头颈恶性肿瘤中的靶基因,且随5-FU剂量增加显著下调。结论 miR-181a-2-3p/CITED2信号通路很可能参与调控头颈恶性肿瘤对于5-FU的敏感性。

基质金属酶9在HPV阴性喉鳞状细胞癌中的表达特征

目的探讨人类乳头状瘤病毒(HPV)阴性喉鳞状细胞癌中基质金属酶9(MMP-9)的表达特征。方法收集2016年1月-2020年12月于我院住院治疗的新发HPV阴性喉鳞状细胞癌病例的肿瘤组织及癌旁正常组织标本,提取DNA及RNA,检测组织标本中的HPV DNA以及MMP-9表达量,分析其与患者临床病理特征的关系。结果109例患者均经病理确诊为HPV阴性喉鳞状细胞癌;MMP-9在肿瘤组织中的表达量高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);颈部淋巴结转移的HPV阴性喉鳞状细胞癌的MMP-9表达量高于无颈部淋巴结转移患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MMP-9在HPV阴性喉鳞状细胞癌的发生发展中扮演重要角色,尤其是其可能影响患者的肿瘤细胞转移,有望为喉癌的治疗提供新思路。