一种使用TE_(11)为过渡模的TE_(01)-HE_(11)模式变换器设计（英文）

基于弯曲圆波导耦合理论和规则圆波导突变结构模式匹配法,利用MATLAB软件编写的相关数值计算程序得到波导模式转换结构的优化参量,最终使用CST软件对模型进行了仿真和验证.该系统主要由三部分组成:一个TE_(01)-TE_(01)的过渡器,TE_(01)-TE_(11)和TE_(11)-HE_(11)的圆波导模式转换器.计算结果表明,该TE01-HE11模式转换系统在24.13 GHz的频率有5%的带宽、转换效率超过了99%.计算结果、仿真结果和实物冷测结果是一致的.

液相微萃取技术及其在生物样品预处理中的应用进展

液相微萃取是在液相萃取技术基础上发展起来的新型生物样品前处理技术,具有简便、快速、经济、环保等特点,已在血液、尿液、唾液等生物基质样品分析中广泛应用。本文通过查阅近5年文献,对液相微萃取技术的主要模式,即单液滴微萃取、分散液-液微萃取和中空纤维液相微萃取的基本原理,以及其在生物样品预处理中的应用进展进行综述,以期为体内药物分析、药代动力学研究以及新药研发等领域样品前处理提供技术支撑和参考。

ABC转运蛋白家族介导的中药-化药相互作用研究进展

体内屏障及肿瘤细胞上的ABC转运蛋白家族是影响药物生物利用度、跨血脑屏障转运和多药耐药性等的重要因素。中药活性成分会对ABC转运蛋白的功能或表达产生影响,当与化学药物联用时,潜在的中药-化药相互作用会改变化学药物的疗效。本文介绍了ABC转运蛋白及其分布,综述了肠道屏障和血脑屏障上ABC转运蛋白介导的中药-化药相互作用、以及ABC转运蛋白介导的逆转肿瘤多药耐药的中药-化药相互作用,并重点归纳了近五年取得的研究进展。

膜蛋白稳定技术及其在药物筛选中的应用进展

膜蛋白承担了生物膜的主要功能,是新药研发最重要的靶点群,大约60%的药物以膜蛋白为靶点。由于膜蛋白在水溶液中有明显的聚集和变性倾向,在体外很难模拟维持膜蛋白正确构象的类膜环境,导致膜蛋白的结构和功能以及相关配体药物的研究远远滞后于水溶性蛋白。膜蛋白稳定技术对于建立高专属性、高灵敏度和高通量的膜蛋白配体药物筛选方法具有重要的意义。本文综述了目前用于稳定分离纯化膜蛋白的一些技术,包括洗涤剂、人造膜、聚合物、慢病毒颗粒等,以及这些技术在药物筛选中的具体应用。