中医药产业技术创新联盟的构建动机及运行机制研究——以江西省为例

基于中医药在改善民生、转变经济发展方式、弘扬中华文化、建设生态文明等国家大局中日益凸显的作用,结合产业技术创新联盟在推动产业发展、突破关键共性技术这一显著特点,提出中医药产业技术创新联盟的内涵,分析联盟构建动机。以江西省为例,从全生命周期角度提出中医药产业技术创新联盟的运行机制,保障联盟的稳定发展。

高校科研经费管理模式的反思及矩阵式经费管理模式的提出

基于目前高校管理模式的问题进行分析,运用矩阵式管理模式,构建经费管理和项目管理有机结合的新型管理体系,从而解决高校科研经费管理体制不顺、预算不合理、缺乏过程控制等问题,为我国高校科研经费管理探索一条可行的途径。

三脉紫菀有效组分配比的平喘作用及其毒性研究

目的研究三脉紫菀抗慢支组分平喘作用的最佳配比及其毒性。方法合格豚鼠72只,体质量(300±20)g,雄性,分为空白组、氨茶碱组(0.047g/kg)、三脉紫菀总皂苷与总黄酮不同配比组(8∶1、4∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶4、1∶8,0.38g/kg)。各组连续灌胃给药3d,每天1次,采用His-Ach雾化引喘法通过诱咳引喘仪优选最佳配比;制备豚鼠离体气管环标本,采用Powerlab生物信号采集系统,考察豚鼠平滑肌条在正常克氏液条件下加入氯化乙酰胆碱(Ach)后的收缩变化,以及其他组分别在Ach致平滑肌收缩最明显时,加入氨茶碱(1.25mg/mL)后的平滑肌舒张百分率。采用经典的小鼠急性毒性实验方法,考察三脉紫菀总皂苷、总黄酮及其1∶2配比的急性毒性。结果较之空白组,氨茶碱组、其他各给药组的致喘潜伏期延长显著(P<0.05),其中1∶1、1∶2、1∶4组与其他配比组均有显著差异(P<0.05),但又以1∶2组引喘潜伏期最长。氨茶碱组与各配比组均能明显松弛Ach导致收缩的豚鼠气管平滑肌,其中氨茶碱组舒张百分率最大(24.12±1.20)%,各配比组舒张百分率不及氨茶碱组(P<0.05),但以1∶2组与之最接近。三脉紫菀总皂苷、总黄酮及其1∶2配比对小鼠的最大耐受量分别为300、345、325g/kg。结论在给药总量恒定的情况下,三脉紫菀总皂苷与总黄酮1∶2平喘解痉作用明显,其总黄酮、总皂苷及1∶2配比的急性毒性实验未显示明显的毒性作用,安全性相对良好。

猴子瘿袋化学成分研究

目的:研究波罗蜜属植物猴子瘿袋Artocarpus.Pithecogallus小枝的化学成分。方法:运用硅胶柱色谱、MCI gel树脂、LH-20葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、HPLC、ODS等色谱分离手段,对猴子瘿袋枝叶的95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过其1^H-NMR和13C-NMR数据与文献进行对照鉴定其结构。结果:共分离了六个三萜类化合物,分别鉴定为3,25-二羟基羊毛脂烷-8,23(E)-二烯-7,11-二酮(1),(24R)-环阿屯烷-25-烯-3β,24-二醇(2),(24R)-环阿屯烷-24,25-二醇-3-酮(3),熊果酸(4),桦木酸(5),白桦脂醇(6)。结论:化合物1、5和6为首次从菠萝蜜属植物中分离获得。

基于红管药祛痰止咳有效组分的最佳配比研究

目的:筛选红管药抗慢支的自身有效组分最佳配比。方法:①健康KM种小鼠72只,雌雄各半,随机分为正常对照组、氯化铵组(0.1 g.kg-1)、红管药总皂苷与总黄酮不同配比组(以基线等比增减设计法设定为8∶1,4∶1,2∶1,1∶1,1∶2,1∶4,1∶8,均为1.0 g.kg-1)。各组连续灌胃给药3 d,1次/d,采用气管酚红排泌法优选最佳配比。②健康KM种小鼠72只,分组及给药同①,阳性对照组给予咳必清0.04 g.kg-1。采用浓氨水引咳法优选最佳配比。结果:①在红管药总皂苷、总黄酮部位总量恒定的情况下,与空白组比较,各配比组随总皂苷所占比例增加,祛痰作用增强,反之,则减弱(P<0.05或P<0.01),但各组作用均不及氯化铵。②与空白组比较,各配比组2 min内咳嗽次数减少或咳嗽潜伏期延长均有显著性或极显著性差异,其中1∶1组(25.11±4.20)次、(60.44±10.31)s,1∶2组(22.13±7.02)次、(66.50±6.6)s均为P<0.01,且1∶2组2 min内咳嗽次数与咳必清组[(20.78±8.17)次]无显著性差异。结论:在红管药总皂苷、总黄酮部位总量恒定的情况下,2类组分不同配比的祛痰作用具有总皂苷比例依赖性;而止咳作用却不完全取决于总黄酮的比例变化,可能两者在1∶1,1∶2配比时还存在协同增效的配伍关系。有待于结合组分间化学反应、吸收与代谢相互影响以及其他药效或毒性变化深入研究。

响应面法优化红花乙醇减压辅助提取工艺

目的:优化红花减压辅助提取的工艺参数,为该工艺的推广与应用提供参考。方法:以羟基红花黄色素A得率为指标,采用响应面分析法对乙醇体积分数、沸腾温度、提取次数、提取时间等参数进行考察,结合扫描电镜微观分析不同处理方式药材表面的微观形态。结果:最佳提取工艺为加20倍量50%乙醇于65℃提取2次,每次42 min。羟基红花黄色素A得率1.51%。结论:优选的减压提取工艺稳定可靠,羟基红花黄色素A得率显著高于传统回流提取法,提示减压提取法适合中药材中热敏性成分的提取。

三脉紫菀总黄酮的提取纯化工艺优选

目的:优选三脉紫菀总黄酮的提取、纯化工艺条件。方法:采用正交试验设计,以总黄酮含量为指标,优选三脉紫菀总黄酮的提取工艺条件;以总黄酮静态吸附量和解吸率为考察指标筛选大孔吸附树脂型号,并优化其纯化总黄酮的工艺条件。结果:最佳提取工艺条件为乙醇体积分数60%,浸提温度50℃,浸提3次,料液比1∶10。HPD-500型大孔吸附树脂对三脉紫菀总黄酮有较好的吸附分离性能,以16 mg总黄酮/g树脂的上柱量配制成50 g.L-1的上柱液,上柱后静置1 h,用4 BV水洗除杂,用2 BV 70%乙醇洗脱,收集洗脱液。此工艺条件下,总黄酮纯度76.7%,树脂富集倍数3.83。结论:该优选工艺简便、实用,可为三脉紫菀的工业生产提供参考。

牛李化学成分分离鉴定

目的：研究波罗蜜属植物牛李Artocarpus nigrifolius枝条的化学成分。方法：采用硅胶,小孔树脂（MCI gel）,LH-20羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）,ODS,HPLC等柱色谱分离手段,对牛李干燥枝条的95%乙醇提取物进行了系统的化学成分研究,根据化合物的理化性质及光谱数据鉴定其结构。结果：共分离了26个化合物,大部分为三萜类成分。包括16个三萜,2个降三萜,6个甾醇,1个苯甲醛衍生物和1个小分子胺类化合物。分别鉴定为20-hydroxy-4α,4β,14α-trimethyl-9β,19-cyclopregnane-3-one（1）,1-（N-叔丁基）氨基丙酮（2）,24-methylenecycloartanone（3）,cyclolaudenone（4）,24-methylenecycloartanol（5）,4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛（6）,环桉烯醇（7）,cycloart-23-ene-3β,25-diol（8）,β-谷甾醇（9）,3β,24,25-trihydroxycycloartane（10）,（23E）-27-nor-3α-hydroxycycloart-23-en-25-one（11）,3β-hydroxy-22,23,24,25,26,27-hexanordammarane-20-one（12）,12-en-3β-hydroxy-olean-11-one（13）,（24S）-cycloartane-24,25-diol-3-one（14）,桦木酸（15）,羽扇豆醇（16）,α-香树脂醇（17）,（22E）-25,26,27-trinor-3β-hydroxycycloart-22-en-24-al（18）,3β-hydroxy-urs-11-en-13β,28-olide（19）,11α-hydroxy-α-amyrin（20）,3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮（21）,7-ketositosterol（22）,β-香树脂醇（23）,（24S）-麦角甾-5-烯-3β,7α,二醇（24）,7α-hydroxysitosterol（25）和7β-hydroxysitosterol（26）。结论：化合物1为新的环阿屯烷型C_（24）降三萜,化合物2为首次以天然产物的形式从自然界中获得,化合物6,8,11,15-17,20,22和23均为首次从波罗蜜属植物中分离得到,其余化合物均为首次从桑科植物中分离得到。三萜类成分可能为牛李的抗肿瘤活性物质基础,值得进一步深入研究。