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应用基因枪法获得抗大麦黄矮病毒转基因小麦 被引量:14
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作者 成卓敏 吴茂森 +3 位作者 夏光敏 陈惠民 何小源 周广和 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期116-121,共6页
以我国特有的大麦黄矮病毒 GPV株系的外壳蛋白 ( CP)基因为材料 ,设计合成了分别含有 Act启动子或 Emu启动子的植物表达载体 p PPI2、p PPI3和 p PPI5。采用基因枪法分别转化小麦幼胚和愈伤组织。诱导成苗后进行 PCR检测 ,T0 代阳性率为... 以我国特有的大麦黄矮病毒 GPV株系的外壳蛋白 ( CP)基因为材料 ,设计合成了分别含有 Act启动子或 Emu启动子的植物表达载体 p PPI2、p PPI3和 p PPI5。采用基因枪法分别转化小麦幼胚和愈伤组织。诱导成苗后进行 PCR检测 ,T0 代阳性率为 18%。对转基因苗的后代进行进一步检测 ,部分转基因苗阳性株至 T3代 PCR检测阳性率为 10 0 % ,PCR结果 CP探针杂交呈阳性反应 ,序列测定结果与 GPV CP基因序列一致 ,表明 GPV CP基因已整合到小麦基因组中。室内抗病性鉴定结果 ,虽然转基因植株全部发病 ,但对大麦黄矮病毒 GPV株系具有一定的延迟发病作用。 展开更多
关键词 基因枪法 大麦 黄矮病毒 转基因小麦
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应用基因工程创造抗黄矮病毒转基因小麦新种质 被引量:15
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作者 成卓敏 何小源 +7 位作者 陈彩层 夏光敏 吴茂森 张杰 陈惠民 肖红 郭光心 周广和 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期18-20,共3页
应用花粉管通道法和基因枪法将大麦黄矮病毒GPV株系外壳蛋白基因导入小麦栽培品种,获得了抗大麦黄矮病毒GPV株系的转基因小麦株系(文献检索证明世界上无任何其它抗病毒转基因小麦报道)。转基因植株经PCR、Southern... 应用花粉管通道法和基因枪法将大麦黄矮病毒GPV株系外壳蛋白基因导入小麦栽培品种,获得了抗大麦黄矮病毒GPV株系的转基因小麦株系(文献检索证明世界上无任何其它抗病毒转基因小麦报道)。转基因植株经PCR、Southern检测,证明CP基因可稳定遗传到T3代;经Western测定,证明CP基因在转基因小麦中已经得到表达;经带毒蚜温室和田间人工接种试验,获得了一些抗病性明显的后代。 展开更多
关键词 大麦黄矮病毒 基因工程 抗病毒转基因 小麦
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用聚合酶链式反应(PCR)检测马铃薯纺锤块茎类病毒 被引量:9
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作者 何小源 周广和 +2 位作者 成卓敏 王立阳 陈剑波 《中国病毒学》 CSCD 1992年第3期362-366,共5页
用DNA合成仪合成两个马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid, PSTVd)特异性引物,从感病的马铃薯块茎组织的核酸抽提液中,用反转录酶合成PSTVd eDNA,然后用PCR法进行扩增,扩增产物用电泳检测,建立了用PCR法检测PSTVd的新方... 用DNA合成仪合成两个马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid, PSTVd)特异性引物,从感病的马铃薯块茎组织的核酸抽提液中,用反转录酶合成PSTVd eDNA,然后用PCR法进行扩增,扩增产物用电泳检测,建立了用PCR法检测PSTVd的新方法。结果表明,该方法特异性强,灵敏度可达0.15pg,比现有其它检测方法高,而且样品用量少。 展开更多
关键词 马铃薯 纺锤块类病毒 聚合酶链反应
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大麦黄矮病毒外壳蛋白基因合成及用花粉管途径获得小麦转基因植株 被引量:21
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作者 成卓敏 何小源 +3 位作者 陈彩层 张杰 肖红 周广和 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 1993年第6期560-564,共5页
小麦黄矮病是危害世界小麦生产的最重要病毒病害,它是由大麦黄矮病毒(Barley yellowdwarf virus,BYDV)引起的,根据蚜传特性和血清学关系,国外把大麦黄矮病毒分成5个株系,即MAV,PAV,SGV、RPV和RMV,我国分离的GPV株系在血清学上和国外分离... 小麦黄矮病是危害世界小麦生产的最重要病毒病害,它是由大麦黄矮病毒(Barley yellowdwarf virus,BYDV)引起的,根据蚜传特性和血清学关系,国外把大麦黄矮病毒分成5个株系,即MAV,PAV,SGV、RPV和RMV,我国分离的GPV株系在血清学上和国外分离的5个株系无相关性,是我国特有的一个株系,我们以GPV株系为材料,对病毒基因组进行序列分析,已明确了病毒的外壳蛋白(Coat protein,CP)基因由603个核苷酸组成,编码201个氨基酸,分子量为22kD。 展开更多
关键词 大麦 黄矮病毒 花粉管 转基因 小麦
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马铃薯纺锤块茎类病毒株系鉴定 被引量:8
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作者 何小源 周广和 刘艾生 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期361-365,共5页
以加拿大的马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid,PSTV)强毒、中毒和弱毒株系样品作对照,用改进的往返—聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,鉴定了发生在我国北方种植的马铃薯上的PSTV株系类型。从60个马铃薯品种488个样品中,所有检... 以加拿大的马铃薯纺锤块茎类病毒(Potato spindle tuber viroid,PSTV)强毒、中毒和弱毒株系样品作对照,用改进的往返—聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,鉴定了发生在我国北方种植的马铃薯上的PSTV株系类型。从60个马铃薯品种488个样品中,所有检测到的PSTV的电泳迁移率与加拿大的弱毒株系迁移率相同。表明所有检测到的PSTV都属弱毒株系。首次明确发生在我国北方种植的马铃薯上的PSTV以弱毒株系为主要类型。没有分离到强毒株系或其它株系。 展开更多
关键词 马铃薯 PSTV 鉴定 病毒
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应用聚合酶链式反应扩增和光敏生物素标记的cDNA探针检测马铃薯纺锤块茎类病毒 被引量:7
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作者 何小源 周广和 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期337-341,共5页
以含马铃薯纺锤块茎类病毒(potato spindle tuber viroid,PSTV)RNA的总核酸为模板,加入人工合成的互补DNA引物,用反转录酶合成PSTV cDNA;在聚合酶链式反应系统中,用两个PSTV特异性引物进行cDNA扩增,用以制备光敏生物素标记的PSTV cDNA... 以含马铃薯纺锤块茎类病毒(potato spindle tuber viroid,PSTV)RNA的总核酸为模板,加入人工合成的互补DNA引物,用反转录酶合成PSTV cDNA;在聚合酶链式反应系统中,用两个PSTV特异性引物进行cDNA扩增,用以制备光敏生物素标记的PSTV cDNA探针。用此探针进行斑点杂交检测含PSTV的马铃薯核酸提取液和汁液均出现阳性杂交信号,而健康马铃薯的核酸提取液和汁液的结果均为阴性。光敏生物素标记探针检测纯化PSTV的灵敏度可达5pg;检测感染PSTV的马铃薯块茎汁液的可测出最高稀释度为1:400。 展开更多
关键词 马铃薯类病毒 PSTV 聚合酶链反应
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破伤风类毒素精制提纯方法的研究
7
作者 黄举西 何小源 韩金候 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1989年第2期2-2,共1页
1985年,我所破伤风类毒素采用六偏磷酸钠酸沉淀——超滤法(简称A法)进行精制,使精制破伤风类毒素的质量有了明显提高。为了进一步提高精破类的质量,尽快达到国际水平,1986年,我们对WHO破伤风类毒素精制提纯法(简称B法)进行了试验研究,并... 1985年,我所破伤风类毒素采用六偏磷酸钠酸沉淀——超滤法(简称A法)进行精制,使精制破伤风类毒素的质量有了明显提高。为了进一步提高精破类的质量,尽快达到国际水平,1986年,我们对WHO破伤风类毒素精制提纯法(简称B法)进行了试验研究,并与A法进行了对比。结果表明, 展开更多
关键词 破伤风类毒素 试验研究 超滤法 六偏磷酸钠 免疫原性 琼脂双扩散试验 精制方法 电泳图谱 培养基成分 免疫化学
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大麦黄矮病毒GPV外壳蛋白基因序列分析及其植物表达质粒的构建 被引量:10
8
作者 成卓敏 何小源 +3 位作者 吴茂森 周广和 Paul Keese P.M.Waterhouse 《中国科学(C辑)》 CSCD 1996年第3期250-256,共7页
大麦黄矮病毒GPV株系是我国特有的一个株系,与国外已报道的大麦黄矮病毒MAV,PAV,SGV,RPV和RMY在血清学上无反应.通过对GPV.外壳蛋白基因的序列分析,明确了病毒的外壳蛋白基因由603个核苷酸组成,编码201个氨基酸,分子量为22218ku.同MAV,P... 大麦黄矮病毒GPV株系是我国特有的一个株系,与国外已报道的大麦黄矮病毒MAV,PAV,SGV,RPV和RMY在血清学上无反应.通过对GPV.外壳蛋白基因的序列分析,明确了病毒的外壳蛋白基因由603个核苷酸组成,编码201个氨基酸,分子量为22218ku.同MAV,PAV,RPV株系一样,在GPV外壳蛋白基因框架中(ORF)含有1个Vpg框架结构,分子量为17024ku.外壳蛋白基因序列同源性比较结果显示,GPV株系和RPV株系同源性较高,核苷酸和氨基酸的同源性分别为83.7%和77.5%.而与PAV和MAV株系同源性较低,核苷酸和氨基酸的同源性分别为56.9%,53.2%和44.1%,43.8%.按照GPV外壳蛋白基因序列,设计寡聚核苷酸引物,通过RT-PCR反应,得到GPV外壳蛋白基因全长cDNA,克隆到表达质粒,构建了高等植物表达载体pPPI1,pPPI2和pPPI5. 展开更多
关键词 大麦黄矮病毒 GPV 外壳蛋白基因 植物表达载体
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Nucleotide sequence of coat protein gene for GPV isolate of barley yellow dwarf virus and construction of expression plasmid for plant 被引量:2
9
作者 成卓敏 何小源 +3 位作者 吴茂森 周广和 Paul Keese P.M.Waterhouse 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1996年第5期534-543,共10页
GPV is a Chinese serotype isolate of barley yellow dwarf virus (BYDV) that has no reactionwith antiserum of MAV, PAV, SGV, RPV and RMV. The sequence of the coat protein (CP) of GPV isolate of BYDV was identified and i... GPV is a Chinese serotype isolate of barley yellow dwarf virus (BYDV) that has no reactionwith antiserum of MAV, PAV, SGV, RPV and RMV. The sequence of the coat protein (CP) of GPV isolate of BYDV was identified and its amino acid sequence was deduced. The coding region for the putative GPV CP is 603 bases nucleotides and encodes a Mr 22218 (22 ku) protein. The same as MAV, PAV and RPV, GPV contained a second ORF within the coat protein coding region. This protein of 17024 Mr (17 ku) is thought to correspond to the Virion protein genome linked (Vpg). Sequence comparisons of the CP coding region between the GPV isolate of BYDV and other isolates of BYDV have been done. The nucleotide and ammo acid sequence homology of GPV has a greater identity to the sequence of RPV than those of PAV and MAV. The GPV CP sequence shared 83.7% of nucleotide similarity and 77.5% of deduced amino add similarity, whereas that of the PAV and MAV shared 56.9%. 53.2% and 44.1%. 43.8% respectively. According to BYDV-GPV CP sequence, two primers were designed. The cDNA of CP was produced by RT-PCR. Full-length cDNA of CP was inserted into plasmid to construct expression plasmids named pPPI1. pPPI2 and pPPI5 based on different promoters. The recombinant plasmids were identified by using α-32P-dATP labelled CP probe. α-32P-ATP labelled GPV RNA probe and sequencing to confirm real GPV CP gene cDNA in plasmids. 展开更多
关键词 BYDV GPV CP expression plasmid.
原文传递
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