非溶血性输血反应与HLA抗体

对38例住院输血病人(血液病18例,上消化道出血20例)进行了HLA抗体的观察。结果阳性11例(29%),其阳性率与受血次数密切相关。输血反应11例中检出HLA抗体9例(81.8%),输血反应严重者抗体强度高。7例HLA抗体阳性者随输血减少抗体阴转且输血反应不再出现。2例HLA抗体(++++)输血反应严重者多次接受红细胞输注无不良反应。

减薄高压电机定子线圈主绝缘的探索

本文以一台增容的高压电机为例，提供了一种减薄定干线圈主绝缘厚度的途径，即采用合理的绝缘结构，创新的线自制造工艺、优选的绝缘材料等，供有关人员参考。

DNA序列分析鉴定HLA-B新等位基因HLA-B^＊4816

目的鉴定1个HLA-B位点新等位基因。方法应用PCR-SSO基因分型技术发现可能的HLA-B位点新等位基因,对PCR产物进行序列分析,确认与最同源的HLA等位基因序列的差异。结果发现一个样本的HLA-B位点结果异常,其核苷酸序列与已知所有HLA-B位点等位基因序列均不一致,与同源性最高的等位基因B*4801在第2外显子区域有1个碱基的差异:第187位碱基由A>T,这一突变使密码子63由GAG>GTG,导致编码的氨基酸由Glu>Val。结论该等位基因为HLA-B位点的一个新等位基因,2006年7月被WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*4816。

新等位基因HLA-A*240212的认定

目的发现和认定1个HLA新等位基因。方法应用PCR-SSO基因分型技术筛选可能的HLA新等位基因,PCR产物测序,确认与最同源HLA等位基因序列的差异。结果发现一个样品的HLA-A位点结果异常。其序列与已知所有HLA-A等位基因序列不一致,与同源性最高等位基因A*24020101的差异只是在第2外显子区域中的230位碱基发生了C→T碱基的替换,但并未改变第77密码子编码的氨基酸。结论该等位基因为HLA-A位点的1个新等位基因,已被WHO HLA因子命名委员会于2006年8月23日正式命名为HLA-A*240212。