PVA/Nano-SiO_2薄膜的性能研究

通过熔融挤出法制备了聚乙烯醇(PVA)/nano-SiO2薄膜,并分别利用万能电子拉力机、透光仪以及差式扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)对薄膜的透明性、力学性能和热性能进行了测试和研究。结果表明:随着纳米SiO2用量的增加,薄膜的拉伸强度、硬度、撕裂强度、透光率不断增加,热稳定性也得到提高,但是薄膜的断裂伸长率以及结晶度却呈下降趋势。

季戊四醇协同ZnSt_2/CaSt_2对CPVC的稳定作用

研究了季戊四醇（PER）协同CaSt2/ZnSt2对氯化聚氯乙烯（CPVC）的稳定作用。由刚果红试验可知单独使用PER对CPVC有一定的稳定作用。当PER与CaSt2/ZnSt2协同使用时,体系稳定时间显著延长,并且体系微商热重法（DTG）曲线上在200℃~300℃内出现了新的失重峰。通过计算值与电喷雾离子化质谱分析（ESI-MS）结果值比较,当PER和PER/CaSt2/ZnSt2分别用于CPVC的稳定时,PER羟基被氯原子取代,并且分子内发生了缩聚反应形成相应的醚。

POE/PP动态硫化热塑性弹性体的微观形态研究

研究了加工条件、乙烯-辛烯共聚物(POE)/聚丙烯(PP)不同比例、交联剂含量对动态硫化POE/PP热塑性弹性体的微观形态的影响。研究表明:加工时间越长,POE交联颗粒越小;转速增加和温度升高,使材料的交联加快导致材料中出现团聚;随着POE含量的增加,交联POE的颗粒变大;交联剂含量越多,材料中的交联颗粒越多越均匀,加入助交联剂可以使材料的形态变得更加致密,POE颗粒进一步减小。

动态硫化体系对POE/PP热塑性弹性体性能的影响

研究了不同硫化体系对动态硫化聚烯烃弹性体(POE)/聚丙烯(PP)热塑性弹性体机械性能的影响。结果表明,2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)(DBPH)作为交联剂最合适,用量为1.56 phr的时候性能最好;三烯丙基异氰酸(TAIC)作为助交联剂最合适,用量为0.195～0.39 phr时最好。

摩尔质量分布对宽峰聚乙烯动态流变行为的影响

通过熔融共混一种双峰聚乙烯(PE100)和单峰聚乙烯(PE5000S)制备了一系列摩尔质量连续变化的宽峰聚乙烯,研究了摩尔质量分布对它们动态流变行为的影响。结果表明,PE100和PE5000S具有良好的相容性,没有发现明显的相分离现象;随着多分散性逐渐变窄,共混物的零剪切黏度下降,储能模量和损耗模量均有减小,并表现出交点模量Gx,它随着Mw/Mn的减小略有增加,而交点频率有较大升高。

电动汽车专用轮胎专利技术综述

纯电动车与传统燃油车之间最大的区别在于动力系统的不同,传统燃油车依靠内燃机与变速箱进行动力的传递与输出,而纯电动汽车则只要依靠电池组与电动机来进行动力的输出,相比而言,传统燃油车由于自身设计特点,从起步阶段到峰值扭矩的输出需要一定的时间进行放大,而电动汽车的电机起步具备恒转矩的特性,可以起步瞬间达到最大扭矩,因为瞬间扭矩的增大,施加在轮胎表面的摩擦力也骤然增加。

PVA/Nano-SiO_2薄膜的制备表、征及性能研究

采用熔融法制备了聚乙烯醇(PVA)/纳米二氧化硅(nano-SiO2)薄膜。利用FTIR、DMA﹑AFM﹑水煮、DMSO煮等方法对薄膜进行了表征,并探讨了nano-SiO2对PVA薄膜的改性机理。结果表明:nano-SiO2的加入使PVA/nano-SiO2薄膜的储能模量和损耗模量均明显提高,其玻璃化转变温度随着nano-SiO2含量的增加先降低后升高;PVA/nano-SiO2薄膜中存在着由羟基脱水而产生的化学交联结构,这种结构影响着薄膜的各种性能。

PP/POE热塑性弹性体的动态流变性能研究

研究了聚丙烯/乙烯-辛烯共聚物(PP/POE)动态硫化热塑性弹性体的动态流变性能。结果表明:2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)己烷(DBPH)交联的材料弹性较好,随着过氧化物用量的增加,PP/POE体系的能量损耗减少,弹性增加。TAIC交联材料的内耗较小,加入TAIC抑制了PP的降解,并使材料的内耗减少,含量越多内耗越少。在不同比例的PP/POE体系中,较低的振动频率下POE控制材料的弹性模量,较高的振动频率下PP控制材料的弹性模量。