费孝通对定西乡村经济发展的研究

基层乡村的发展状况是著名社会人类学家费孝通学术研究的基本领域,尤其是在近现代中国基层社会生活方面,费孝通一直用双脚丈量祖国各地,对各地区进行实地调查,将理论与实际相结合,提出既符合当地实际,又具有全局意义的重要发展思路与具体策略,其中,甘肃省定西市就是其中的一个典型案例。因此,文章基于费孝通先生的视角,从20世纪80年代费孝通对于定西市的考察、费孝通眼中的定西乡村经济发展的困境与出路、费孝通乡村经济思想对于定西乡村经济发展模式的指引这三个方面进行分析与论述。

以水杨醛和氨基酸缩合形成的亚胺为配体的锰(Ⅱ)配合物的合成及其氧合反应(摘译)

水杨醛与氨基酸缩合而成的亚胺易与金属离子生成配合物。本文选择了与“正铁血红素口袋”(Hemepocket中的氨基酸残基相同的缬氨酸(val)、苯丙氨酸(phe)和组氨酸(his)另加上甘氨酸(gly)和丙氨酸(ala),合成了相应的亚胺和它们的Mn(Ⅱ),配合物并对后者的氧合反应及其可逆性,对照“正铁血红素口袋”中的可逆氧合过程进行研究。合成上述配合物的主要原料是水杨醛、有关的L-氨基酸和Mn(Ac)_2·4H_2O。全过程是在N_2氛下,和在驱除溶解气体的乙醇/水或绝对乙醇溶剂中进行。制得的配合物经元素分析,tga、x射线衍射、电子谱和ir谱分析后,确定实验式分别为Mn(sal-gly)·1/2H_2O,Mn(sal-L-ala)·2H_2O,Mn(sal-L-

选择性加氢催化剂评价方法的建立

介绍建立一套小型连续流动等温床反应评价装置及对选择性加氢催化剂性能进行筛选的评价方法。通过对影响催化剂性能的诸因素，如催化剂颗粒尺寸、催化剂的还原条件、抑制催化剂初活性的钝化方法等方面的考察，得到令人满意的结果。试验表明，数据重复性和再现性好，装置及评价方法稳定可靠。该装置流程简单、操作方便。

含铁蛋白介导的铁转运分子机制

铁是生命体必需的微量元素,因为它是一些重要功能酶的协同因子。这些功能酶有着广泛的功能,从呼吸作用到核酸的复制。但是,当铁含量多于细胞稳态时,它将产生对机体有毒的羟基。生物体已经发展了自身的调控机制,包括铁的摄取、存储和输出来控制细胞内的铁处于平衡态。二价阳离子转运蛋白、铁输出蛋白和hephaestin参与小肠吸收。转铁蛋白和转铁蛋白受体参与铁的摄取和转运,铁蛋白可以存储铁,铁调控蛋白的功能是调节铁代谢。本综述着重阐述了含铁蛋白介导的铁传递机制。

食管鳞癌多阶段癌变中14-3-3σ和P53表达特征及相关性分析

目的:探讨14-3-3σ和P53蛋白表达在食管鳞癌和癌旁正常黏膜上皮、各级癌前病变中的变化特征及相关性.方法:采用免疫组织化学方法检测14-3-3σ和P53蛋白在60例不同分化程度食管鳞癌和癌旁正常食管黏膜上皮、各级癌前病变中的表达变化.结果:癌旁正常食管黏膜上皮中均可检测到不同程度的14-3-3σ蛋白表达(表达量8.22),随着癌前病变进展,14-3-3σ的表达率和表达量逐渐下降;低分化鳞癌中14-3-3σ的表达量最低(表达量0.45),完全失表达率为64%(7/11).P53蛋白在鳞癌中表达率最高67%(27/40),表达量为4.86,而只有25%(6/24)癌旁正常上皮表达P53蛋白(表达量0.42).14-3-3σ和P53蛋白的相关性分析表明二者呈显著负相关(P<0.05).结论:P53蛋白可能通过负调控14-3-3σ基因的表达参与食管癌变多阶段演进过程,14-3-3σ和P53可能成为食管癌早期诊断及高危人群筛查的分子指标,同时也可能成为食管癌生物预防和疗效评价的新靶点.

食管鳞癌恶性表型相关蛋白的蛋白质组学研究

目的:利用蛋白质组学技术探讨与人食管鳞癌细胞(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)恶性表型转化相关的差异表达的蛋白质谱。方法:采用二维双向电泳(two-dimensional electrophoresis,2-DE)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionisation time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)法鉴定人食管上皮永生化细胞株NECA-E6E7-hTERT和ESCC细胞株EC1、EC18、EC109差异表达的蛋白质分子,采用Western印迹法和免疫细胞化学法验证annexinA2在人食管上皮永生化细胞和ESCC细胞中的差异表达,实时荧光定量PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)分析annexin A2 mRNA的表达水平。结果:鉴定出5倍以上差异表达的蛋白质分子15个,其中3个蛋白质在ESCC细胞中表达下调,12个蛋白质表达上调;Western印迹法和免疫细胞化学法验证了ESCC细胞中annexin A2蛋白的表达低于人食管上皮永生化细胞;而annexin A2 mRNA表达与其蛋白表达模式不一致。结论:本研究鉴定出的差异表达蛋白质谱为建立食管癌高发区高危人群筛查和早期诊断的分子指标和生物预防提供了重要线索。annexin A2翻译后调控可能是导致ESCC中annexin A2蛋白表达下调的主要原因。

5G无线网络规划与设计探讨

首先从5个方面详细探讨5G无线网络规划面临的挑战,接着详细分析无线网络规划原则,最后从5G组网架构和运营商组网方案两个维度分析无线网络组网方案的选择。

人工智能在5G中的应用

人工智能和5G技术是当前发展最为迅猛的技术,将人工智能引入5G网络,将使5G网络更智能,功能更强大。文中介绍人工智能技术,分析5G网络的特征,从多个维度探讨人工智能在5G网络中的应用。

怎样发现未知蛋白质——翻译组测序

中心法则指出基因组上编码的基因信息通过转录和翻译形成蛋白质而行使各样的生理功能，形成生物界的万千风光。由于蛋白质是几乎所有生理过程的实际执行者，新蛋白的发现往往是人们认识生命现象本质的突破口。人类基因组计划（Human Genome Project，HGP）及其随后进行的许多转录组研究大约鉴定了20300个可以被转录成为mRNA的基因，这些基因被认为是可能被翻译为蛋白质的编码基因。而这些编码基因仅占人类基因组的约2％。

基于C6流式细胞仪平台应用FRET技术在活细胞中研究蛋白质相互作用

荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)显微镜技术被广泛应用于在活细胞中研究蛋白质相互作用。随着流式细胞术(fluorescence activated cell sorting,FACS)的发展与应用,FACS-FRET技术不但可以检测活细胞中蛋白质相互作用,还可以进行定量统计分析。由于流式细胞仪价格昂贵、FRET技术对荧光基团发光光谱的特殊要求等原因,目前为止FACS-FRET技术仅仅被应用到一些特殊的科学研究。为了解决这些问题,构建了一对新的FRET荧光基团EGFP-m Cherry,并且在小型流式细胞仪C6上检测了EGFP-m Cherry融合蛋白的FRET信号,最后使用已明确有相互作用关系的p53蛋白和MDM2蛋白做验证,证明了所构建的EGFPm Cherry可以作为检测FRET信号的荧光基团。不仅促进了FACS-FRET技术的发展,还为人类疾病治疗的药物作用靶点研究提供了有利的研究手段。

5G新型网络架构的无线接入与资源优化刍议

随着5G时代的到来,不断实现大范围5G应用,促使各项技术逐渐突破,本文关于5G新型网络架构展开深入探究。首先简要介绍了5G新型网络架构无线接入的基本概述,然后阐述了新型网络架构无线接入的设计内容,主要包括设计原则、内容与演进内容。最后着重探讨了5G新型网络架构的资源优化措施,其中包括构建资源优化机制、运用检测扫频技术等,从而确保5G新型网络有效运行,并对资源进行合理优化,推动5G网络时代的良好发展,为相关技术人员提供充分参考与借鉴。