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丹参多酚酸盐对实验性肝硬化大鼠肠黏膜屏障功能的改善作用 被引量:10
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作者 杨丹红 叶再元 +4 位作者 何徐军 张勤 周卫民 徐文娟 吕火祥 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第7期758-763,共6页
目的:观察丹参多酚酸盐对肝硬化大鼠肠黏膜屏障功能的影响。方法:SD大鼠40%CCl4-橄榄油溶液建立肝硬化大鼠模型,随机分成4组:模型对照组、丹参多酚酸盐治疗低、中、高剂量组,每天分别腹腔注射葡萄糖溶液、丹参多酚酸盐12、24、48mg/kg,... 目的:观察丹参多酚酸盐对肝硬化大鼠肠黏膜屏障功能的影响。方法:SD大鼠40%CCl4-橄榄油溶液建立肝硬化大鼠模型,随机分成4组:模型对照组、丹参多酚酸盐治疗低、中、高剂量组,每天分别腹腔注射葡萄糖溶液、丹参多酚酸盐12、24、48mg/kg,持续2周。另取10只大鼠作正常对照。治疗结束后观察各组大鼠死亡率,光度法测定门静脉血清内毒素水平,光镜下观察肠黏膜形态学改变,比较肠黏膜形态学指标,免疫组织化学染色测肠黏膜分泌型免疫球蛋白A(sI-gA)染色及积分光密度值变化。结果:模型对照组大鼠死亡率为42.86%,丹参多酚酸盐高剂量组死亡率为0;各组大鼠门静脉血清内毒素水平模型对照组最高,与其相比,丹参多酚酸盐低剂量组内毒素水平降低(P<0.05),中剂量组与高剂量组显著降低(P<0.01)。模型对照组回肠绒毛萎缩、脱落、断裂,黏膜变薄,治疗组肠黏膜逐渐修复,绒毛变整齐,绒毛高度、黏膜、全层厚度比模型对照组增长、变厚(P<0.01)。模型对照组sIgA免疫组化信号表达弱,治疗组染色表达增强。模型对照组积分光密度值最低,中剂量治疗组升高(P>0.05),高剂量组显著升高(P<0.01)。结论:丹参多酚酸盐能降低肝硬化大鼠门静脉血内毒素水平,促进肠黏膜上皮结构损伤恢复,保持形态完整,增强黏膜局部免疫功能。 展开更多
关键词 丹参多酚酸盐 肝硬化 内毒素 肠黏膜 分泌型免疫球蛋白A
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益胃饮含药血清对胃癌细胞MFC增殖凋亡及NR4A3/HGF表达的影响 被引量:7
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作者 薛骞 柴可群 +2 位作者 周永列 何徐军 吴国清 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第6期1326-1331,共6页
目的:探讨不同浓度益胃饮对体外培养的胃癌细胞MFC的增殖、凋亡及NR4A3蛋白表达的影响。方法:MFC细胞经不同浓度益胃饮含药血清处理后,采用MTT法检测药物对肿瘤细胞的抑制作用,显微镜观察细胞形态学改变;采用流式细胞仪及Annexin V/P... 目的:探讨不同浓度益胃饮对体外培养的胃癌细胞MFC的增殖、凋亡及NR4A3蛋白表达的影响。方法:MFC细胞经不同浓度益胃饮含药血清处理后,采用MTT法检测药物对肿瘤细胞的抑制作用,显微镜观察细胞形态学改变;采用流式细胞仪及Annexin V/PI染色的方法检测益胃饮含药血清对MFC胃癌细胞周期及凋亡的影响,并以RT-PCR芯片技术(Mouse TumorM etastasis PCR Array)分析该方对胃癌细胞MFC肿瘤相关基因表达的影响;结果:益胃饮含药血清浓度在4%~12%时,对肿瘤细胞的生长有抑制作用,且呈时间剂量依赖性。流式细胞仪分析结果显示,细胞凋亡百分率随着药物浓度的增加和作用时间的延长而增加,而RT-PCR芯片技术分析结果显示NR4A3表达则随之增强而HGF显著下调。结论:益胃饮含药血清对人胃癌细胞MFC增殖有抑制作用,并能诱导细胞凋亡,其作用机制可能是益胃饮通过促进Nr4 a3表达,下调HGF而达到的。 展开更多
关键词 益胃饮 胃癌细胞 细胞凋亡 NR4A3 HGF Annexin-V/PI
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大肠癌患者肿瘤相关血管中胰岛素受体表达及其与肿瘤组织病理学特征的关系 被引量:3
3
作者 杨泽然 张欣 +2 位作者 马杰 金丽 何徐军 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期725-731,共7页
目的:研究肿瘤相关血管中胰岛素受体(IR)在伴或不伴代谢综合征(MS)大肠癌患者中的表达及其与大肠癌病理特征之间的关系。方法:采用组织芯片结合免疫组织化学技术检测220例根治性切除大肠癌患者肿瘤相关血管中IR表达,分析在伴和不伴MS两... 目的:研究肿瘤相关血管中胰岛素受体(IR)在伴或不伴代谢综合征(MS)大肠癌患者中的表达及其与大肠癌病理特征之间的关系。方法:采用组织芯片结合免疫组织化学技术检测220例根治性切除大肠癌患者肿瘤相关血管中IR表达,分析在伴和不伴MS两类患者肿瘤相关血管中IR表达与大肠癌病理学特征(病理学亚型、组织学分级、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期)之间的关系。结果:IR在正常大肠组织血管内皮细胞中呈阴性表达,而在大肠癌组织及其与正常交界区血管内皮细胞中呈阳性表达。伴MS患者肿瘤相关血管中IR高表达检出率低于不伴MS的患者(分别为21.6%和41.0%,P<0.05)。肿瘤相关血管中IR高表达与肿瘤深部浸润、淋巴结转移、高TNM分期相关(P<0.05或P<0.01),肿瘤相关血管中IR高表达可增加肿瘤深部浸润风险(OR=2.21,95%CI:1.10~4.44,P<0.05)、淋巴结转移风险(OR=2.21,95%CI:1.26~3.86,P<0.01)和高TNM分期风险(OR=2.08,95%CI:1.19~3.63,P<0.05)。上述相关性可存在于不伴MS患者中,在伴MS的患者中未体现。结论:血管内皮细胞IR高表达与肿瘤浸润、转移等侵袭性特征相关,可作为大肠癌患者,特别是不伴MS大肠癌患者预后判断的潜在指标。 展开更多
关键词 大肠癌 胰岛素受体 肿瘤相关血管 代谢综合征 病理学
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益胃饮含药血清对胃癌细胞体外迁移与侵袭能力及肝细胞生长因子表达的影响 被引量:5
4
作者 薛骞 柴可群 +1 位作者 何徐军 吴国清 《浙江中医药大学学报》 CAS 2012年第3期290-294,共5页
[目的]通过试验研究益胃饮含药血清对胃癌细胞(murine foregastric carcinoma,MFC)细胞体外迁移与侵袭能力的影响及可能的分子机制。[方法]采用复方益胃饮煎药给大鼠灌胃7d,阴性对照组给等量生理盐水,连续7d灌胃。各组末次给药后1h腹腔... [目的]通过试验研究益胃饮含药血清对胃癌细胞(murine foregastric carcinoma,MFC)细胞体外迁移与侵袭能力的影响及可能的分子机制。[方法]采用复方益胃饮煎药给大鼠灌胃7d,阴性对照组给等量生理盐水,连续7d灌胃。各组末次给药后1h腹腔麻醉后无菌取血,收集血清(含药血清);通过Transwell试验研究含药血清对MFC细胞体外迁移及侵袭能力的影响;通过RT-PCR芯片技术分析含药血清对肿瘤增殖与转移相关基因表达的影响。[结果]与阴性对照组比较,益胃饮含药血清显著抑制MFC细胞体外迁移(P<0.05)与侵袭,并抑制了肝细胞生长因子(HGF)的表达(下调2.36倍和3.39倍)。[结论]复方益胃饮能抑制MFC体外迁移与侵袭,这种作用可能与益胃饮抑制胃癌细胞HGF等因子的表达水平有关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 TRANSWELL 复方益胃饮 血清 基因
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癌相关成纤维细胞中Gal-1表达通过integrin β1促进胃癌细胞侵袭的机制研究 被引量:2
5
作者 倪海滨 孙元水 +5 位作者 王峰勇 徐继 何徐军 陈剑 吴颀 吴劲风 《中国现代医生》 2016年第34期1-3,7,F0003,共5页
目的研究癌相关成纤维细胞中Gal-1表达通过integrinβ1促进胃癌细胞侵袭的机制。方法高表达Gal-1的胃癌CAFs采用原代培养法,通过CAFs与胃癌细胞共培养、siRNA转染、抑制Gal-1/封闭integrinβ1表达、细胞侵袭能力实验、侵袭能力影响实验... 目的研究癌相关成纤维细胞中Gal-1表达通过integrinβ1促进胃癌细胞侵袭的机制。方法高表达Gal-1的胃癌CAFs采用原代培养法,通过CAFs与胃癌细胞共培养、siRNA转染、抑制Gal-1/封闭integrinβ1表达、细胞侵袭能力实验、侵袭能力影响实验和IHC实验等技术,研究胃癌细胞侵袭迁移能力受胃癌CAFs中Gal-1表达的影响程度及作用机制。分析高表达Gal-1的CAFs对癌细胞迁移能力和侵袭能力的影响,比较Gal-1和integrinβ1免疫组化实验结果。结果 CAFs共培养使得胃癌细胞侵袭和迁移能力得到明显提升,Gal-1的表达遭到siRNA抑制后,CAFs对迁移能力和侵袭能力的促进作用得到有效抑制。Gal-1主要在胃癌细胞的间质成纤维细胞中表达,integrinβ1主要在胃癌细胞的细胞膜中表达。Gal-1和integrinβ1在胃癌中的阳性率分别为56.67%(51/90)、43.33%(39/90),并且其表达与淋巴结转移、远处转移、TNM分期差异具有统计学意义(P<0.05)。结论CAFs表达Gal-1并通过促进胃癌细胞integrinβ1表达的形式提高胃癌细胞的侵袭迁移能力,指明今后胃癌的治疗和相关预后的研究方向,表现出一定的理论研究价值。 展开更多
关键词 癌相关成纤维细胞 Gal-1 INTEGRINΒ1 胃癌 侵袭
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乌骨藤粗提物对大鼠胶质瘤C6细胞的体外实验研究 被引量:2
6
作者 王震 李凯强 +6 位作者 陈秉宇 郝珂 何徐军 牟晓洲 陶厚权 应优敏 张威 《浙江医学》 CAS 2015年第10期809-811,819,共4页
目的观察乌骨藤粗提取物(MTE)不同组分对大鼠C6胶质瘤细胞增殖情况的影响,探讨其作用机制。方法采用新型四氮唑盐法(MTS)检测MTE的Fr1、Fr2、Fr3组分对C6细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测Fr2对C6细胞凋亡和周期的影响;采用荧光定量PCR... 目的观察乌骨藤粗提取物(MTE)不同组分对大鼠C6胶质瘤细胞增殖情况的影响,探讨其作用机制。方法采用新型四氮唑盐法(MTS)检测MTE的Fr1、Fr2、Fr3组分对C6细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测Fr2对C6细胞凋亡和周期的影响;采用荧光定量PCR(qPCR)技术检测不同浓度Fr2对C6细胞的Bax、Bcl-2表达的影响。结果 MTE的Fr1、Fr2、Fr3均能显著抑制C6细胞的增殖(P<0.05),与阳性对照组5-氟尿嘧啶(5-FU)相比抑制率也较高(P<0.05),其半数抑制浓度分别为:60.32、52.30、83.83μg/ml。经80、160μg/ml的Fr2处理24 h后,可有效促进C6细胞早期和晚期凋亡(P<0 05),其周期被阻滞在G_2期;Fr2相同方式处理后,C6细胞中Bax表达水平分别提高到(124.80±7.68)%和(380.30±6.91)%;Bcl-2表达水平分别降低到(84.20±3.10)%和(34.20±4.80)%(P<0.05)。结论 MTE能够显著抑制C6胶质瘤细胞的增殖,其中主要有效成分Fr2能够诱导C6细胞发生G_2期周期阻滞,并通过影响Bax和Bcl-2的表达,促进其凋亡。 展开更多
关键词 乌骨藤粗提物 增殖 大鼠胶质瘤 C6细胞
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MicroRNA与胃癌的关系 被引量:2
7
作者 戴俏琼 叶再元 +2 位作者 陶厚权 王惠菊 何徐军 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2011年第2期145-149,共5页
微小RNA(microRNA)是一类内源性、长度约为16~29nt非编码小RNA,在细胞发育、增殖、分化、凋亡等方面都起了重要作用。通过与靶mRNA完全或不完全互补配对,引起mRNA的降解或翻译抑制,从而对基因转录后水平进行调控。microRNA既可作为促... 微小RNA(microRNA)是一类内源性、长度约为16~29nt非编码小RNA,在细胞发育、增殖、分化、凋亡等方面都起了重要作用。通过与靶mRNA完全或不完全互补配对,引起mRNA的降解或翻译抑制,从而对基因转录后水平进行调控。microRNA既可作为促癌基因参与恶性肿瘤的发生和发育过程,又可作为抑瘤基因控制恶性肿瘤的形成,在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。本文就近年有关microRNAs的产生、作用机制及与胃癌关系等方面进行简要综述。 展开更多
关键词 微小RNA 胃癌 癌基因 抑癌基因
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紫草素诱导自噬抑制胰腺癌细胞增殖的实验研究 被引量:2
8
作者 张桢 张根花 +1 位作者 刘琴 何徐军 《浙江中西医结合杂志》 2013年第3期171-174,共4页
目的:探讨紫草素是否通过诱导自噬来抑制胰腺癌细胞增殖。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)研究紫草素对胰腺癌细胞Bxpc-3的增殖抑制作用。利用透射电镜观察紫草素作用胰腺癌细胞Bxpc-3后的细胞内具有双层膜结构的自噬体结构。利用荧光定量... 目的:探讨紫草素是否通过诱导自噬来抑制胰腺癌细胞增殖。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)研究紫草素对胰腺癌细胞Bxpc-3的增殖抑制作用。利用透射电镜观察紫草素作用胰腺癌细胞Bxpc-3后的细胞内具有双层膜结构的自噬体结构。利用荧光定量PCR(Real-time PCR)(荧光定量聚合酶链反应)和Western-blot法检测紫草素作用后胰腺癌Bxpc-3细胞自噬标记蛋白Beclin-1和LC3B的表达变化。结果:紫草素对胰腺癌细胞Bxpc-3具有明显的生长抑制作用,6μg/mL紫草素作用Bxpc-3细胞24h,其抑制率可达50%左右,且具有时间剂量依赖效应。透射电镜结果可见紫草素诱导后细胞内可见典型的双层膜结构的自噬体。Real-time PCR结果显示紫草素诱导后Bxpc-3细胞自噬相关标志物Beclin-1和LC3B表达增高。Western-blot结果显示与对照组相比,诱导后Beclin-1表达显著增高,LC3-Ⅰ表达变化不明显,但是LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ表达明显增高。结论:紫草素通过上调Beclin-1和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的表达来增加胰腺癌细胞Bxpc-3的自噬活性,从而抑制胰腺癌细胞的增殖作用。 展开更多
关键词 胰腺癌 紫草素 自噬 BECLIN-1 LC3B
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聚维酮碘溶液对子宫内膜细胞的灭活作用研究 被引量:2
9
作者 周慧芳 洪敏 +4 位作者 王梦甜 单佳雯 吴建宇 杨立伟 何徐军 《浙江医学》 CAS 2016年第24期1973-1976,共4页
目的探寻聚维酮碘溶液快速灭活子宫内膜细胞的最佳有效浓度和作用时间,并对聚维酮碘溶液诱导子宫内膜细胞凋亡作用进行研究。方法不同浓度(0.1%~2.0%)、不同时间(15~90s)的聚维酮碘溶液作用原代培养子宫内膜细胞,采用MTT染色实验... 目的探寻聚维酮碘溶液快速灭活子宫内膜细胞的最佳有效浓度和作用时间,并对聚维酮碘溶液诱导子宫内膜细胞凋亡作用进行研究。方法不同浓度(0.1%~2.0%)、不同时间(15~90s)的聚维酮碘溶液作用原代培养子宫内膜细胞,采用MTT染色实验检测聚维酮碘溶液对子宫内膜细胞的灭活作用,Hoechst33342染色实验和流式细胞术检测聚维酮碘溶液对子宫内膜细胞促凋亡作用。结果聚维酮碘溶液对子宫内膜细胞具有明显的灭活作用,呈浓度依赖和时间依赖,且随着聚维酮碘溶液浓度的增加,子宫内膜细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。结论聚维酮碘溶液可有效灭活子宫内膜细胞,对预防腹壁子宫内膜异位症的发生有着重要的临床应用意义。 展开更多
关键词 聚维酮碘 腹壁子宫内膜异位症 子宫内膜细胞 凋亡
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伴与不伴糖尿病肾病的糖尿病视网膜病变患者血浆蛋白质组学研究 被引量:4
10
作者 李志琛 刘颖 +5 位作者 何徐军 梅伟群 陈建斌 张华北 欧阳建 钱佳丽 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第13期2094-2098,共5页
目的研究伴与不伴糖尿病肾病(DN)的糖尿病视网膜病变(DR)患者血浆蛋白质组学,寻找差异表达蛋白,为筛选相关血浆标志物提供依据。方法入组16例T2DM患者,8例DR伴DN患者纳入DNDR组,8例单纯DR患者纳入DR组,利用蛋白质组非标记(label-free)... 目的研究伴与不伴糖尿病肾病(DN)的糖尿病视网膜病变(DR)患者血浆蛋白质组学,寻找差异表达蛋白,为筛选相关血浆标志物提供依据。方法入组16例T2DM患者,8例DR伴DN患者纳入DNDR组,8例单纯DR患者纳入DR组,利用蛋白质组非标记(label-free)定量技术对16例血浆标本进行检测,并行液相串联质谱分析(LC-MS/MS),计算蛋白质表达丰度,筛选差异蛋白并行生物信息学分析,包括基因本体(GO)和代谢与信号转导通路(Pathway)注释和富集分析、差异蛋白相互作用网络分析。ELISA法检测两组患者血浆IGFBP7、CPS1 水平,验证label-free 结果。结果以均数和中位数差异倍数均≥ 2.5 倍(上/下调)为标准,筛选出差异蛋白17个,上调11个,下调6个。GO富集分析显示结合蛋白在分子功能蛋白中占绝对优势。Pathway 富集分析示CPS1在丙氨酸,天冬氨酸和谷氨酸代谢中起作用。蛋白相互作用网络分析显示HSPG2、CPS1、IGFBP7、TLN1、KRT5之间有相互作用。ELISA法结果显示IGFBP7在DR组较DNDR组表达升高,CPS1在DR组较DNDR组表达降低。结论采用label-free定量技术发现DR组与DNDR组存在多种差异表达蛋白,这些差异蛋白提供了不同的候选相关血浆标志物和早期防治的靶点。 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 糖尿病肾病 蛋白质非标定量技术 血浆蛋白质组学
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糖尿病视网膜病变伴糖尿病肾病患者转录组学差异分析 被引量:1
11
作者 陈建斌 刘颖 +5 位作者 张华北 李志琛 何徐军 梅伟群 钱佳丽 欧阳建 《浙江临床医学》 2022年第1期17-22,共6页
目的应用转录组学技术分析伴与不伴糖尿病视网膜病变(DR)和糖尿病肾病(DN)的T2DM患者的差异表达基因,寻找DR伴DN相关基因.方法入组T_(2)DM患者14例,其中8例伴DR和DN纳入DNDR组、6例不伴DN和DR纳入DM组.采集患者外周血,分离白细胞,抽提总... 目的应用转录组学技术分析伴与不伴糖尿病视网膜病变(DR)和糖尿病肾病(DN)的T2DM患者的差异表达基因,寻找DR伴DN相关基因.方法入组T_(2)DM患者14例,其中8例伴DR和DN纳入DNDR组、6例不伴DN和DR纳入DM组.采集患者外周血,分离白细胞,抽提总RNA,反转录为cDNA,构建转录组文库,Illumina HiSeqTM2000系统测序,取得每份样本转录组数据.以两组间差异基因表达量均数和中位数差异倍数上下调均≥2.0倍为标准,筛选差异表达基因.并行基因本体(GO)显著性富集分析、生化代谢与信号转导通路(Pathway)显著性富集分析、基因关系网络分析.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测外周血白细胞蛋白激酶C delta结合蛋白(PRKCDBP)基因、CD177抗原(CD177)基因的mRNA水平,验证转录组测序结果.结果与DM组比较,DNDR组筛选出差异表达基因98个,其中上调42个,下调56个.GO富集分析显示,差异基因在分子功能、细胞组分、生物学过程中富集最多的条目分别为结合功能、细胞和细胞成分、单一生物过程.Pathway显著性富集分析显示差异基因参与85个Pathway,抗原处理和递呈为富集最显著的Pathway之一,下调最显著的杀伤细胞免疫球蛋白样受体2DS1(KIR2DS1)参与其中.基因相互作用网络分析示差异表达基因中淋巴因子激活的杀伤T细胞来源蛋白激酶(PBK)与PRKCDBP、Ras关联域家族成员6(RASSF6)之间存在相互作用.杀伤细胞免疫球蛋白样受体2DL1(KIR2DL1)与KIR2DS1有相互作用关系.RT-qPCR示DNDR组PRKCDBPmRNA表达量低于DM组、CD177mRNA表达量高于DM组.结论两组外周血白细胞中有多种差异表达基因,下调基因中的KIR2DL1、KIR2DS1、SPINK4、PRKCDBP,上调基因中的ABHD11-AS1、WNT3、CD177是否与DNDR的发病和进展有关,有待于进一步验证. 展开更多
关键词 基因 转录组学 糖尿病肾病 糖尿病性视网膜病变
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联用2-DE和MALDI-TOF-MS技术筛查胃癌组织和血清中的差异蛋白质
12
作者 夏英捷 马英玉 +3 位作者 王惠菊 何徐军 叶再元 陶厚权 《浙江医学》 CAS 2010年第9期1318-1321,共4页
目的 分别建立肠型、弥漫型胃癌组织和血清双向凝胶电泳图谱,鉴定差异表达蛋白,从中发现有意义的胃癌肿瘤相关标志物.方法 采用双向凝胶电泳(two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis,2-DE)分离组织和血清总蛋白,经硝酸... 目的 分别建立肠型、弥漫型胃癌组织和血清双向凝胶电泳图谱,鉴定差异表达蛋白,从中发现有意义的胃癌肿瘤相关标志物.方法 采用双向凝胶电泳(two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis,2-DE)分离组织和血清总蛋白,经硝酸银染色,分析选取有表达差异的蛋白质点,通过基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)鉴定差异蛋白.结果 获得重复性和分辨率较好的胃癌组织和血清双向凝胶电泳图谱,经MALDI-TOF-MS鉴定得到20种蛋白,在7例(58.3%)肠型胃癌组织中均有硒结合蛋白1(SBP1)表达,KIAA基因家族蛋白在弥漫型胃癌组织和血清中均有表达.结论 建立了弥漫型肠型胃癌组织和血清双向凝胶电泳图谱,获得了差异蛋白质点,为寻找胃癌的特异蛋白质作为胃癌肿瘤标志物奠定了基础. 展开更多
关键词 双向凝胶电泳 质谱 胃癌 肿瘤标志物
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miRNA-186靶向Twist-1促胃癌侵袭、迁移的机制研究 被引量:4
13
作者 徐继 何徐军 +1 位作者 叶再元 喻晓芬 《浙江医学》 CAS 2016年第18期1475-1479,1482,共6页
目的检测miRNA-186在胃癌中的表达情况,观察miRNA-186表达改变对人胃癌细胞株侵袭、迁移能力的影响并分析可能的分子机制。方法 RT-PCR法检测40例胃癌患者胃癌及配对的正常胃黏膜组织中miRNA-186的表达水平,同时检测miRNA-186在胃癌细... 目的检测miRNA-186在胃癌中的表达情况,观察miRNA-186表达改变对人胃癌细胞株侵袭、迁移能力的影响并分析可能的分子机制。方法 RT-PCR法检测40例胃癌患者胃癌及配对的正常胃黏膜组织中miRNA-186的表达水平,同时检测miRNA-186在胃癌细胞株和正常胃黏膜上皮细胞中的表达水平。在胃癌细胞中分别转染miRNA-186模拟物(mimic)、抑制物(inhibitor)以上调、下调miRNA-186的表达,应用Transwell试验观察其对胃癌细胞侵袭、迁移能力的影响。应用生物信息学软件预测miRNA-186可能的靶基因,并经双荧光素酶试验及Western blot试验验证靶基因,分析其促转移的分子机制。结果胃癌组织相较于正常胃黏膜组织、胃癌细胞株相较于正常胃黏膜上皮细胞株的miRNA-186表达水平均降低(均P<0.05)。在胃癌细胞中,分别上调、下调miRNA-186的表达水平,能够抑制、促进胃癌细胞的侵袭、迁移能力。miRNA-186与Twist-1之间存在反向调控的关系,Twist-1是miRNA-186的靶基因。同时发现,下调miRNA-186的表达时,Twist-1和N-cadherin表达上调,E-cadherin表达下调,而当上调miRNA-186的表达时,Twist-1和N-cadherin表达下调,E-cadherin表达上调。结论在胃癌组织中miRNA-186的表达水平降低,可能通过靶向调控Twist-1的表达,改变E-cadherin和N-cadherin的表达水平,导致胃癌细胞上皮间质转化,进而促进胃癌细胞的侵袭、迁移。 展开更多
关键词 胃癌 miRNA-186 Twist-1 侵袭 迁移
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ARID2在胰腺癌组织中表达的临床研究 被引量:1
14
作者 吴芳 余胜 +7 位作者 芮韬 何琦文 钱晓宇 何徐军 陶厚权 马英玉 赵仲生 叶再元 《浙江医学》 CAS 2014年第5期358-360,共3页
目的探讨ARID2在胰腺癌与癌旁组织中的表达情况及其与胰腺癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法,检测60例胰腺腺癌及其癌旁组织中ARID2的表达情况,并结合临床病理资料进行统计分析。结果 ARID2主要表达于细胞核。胰腺癌组织... 目的探讨ARID2在胰腺癌与癌旁组织中的表达情况及其与胰腺癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法,检测60例胰腺腺癌及其癌旁组织中ARID2的表达情况,并结合临床病理资料进行统计分析。结果 ARID2主要表达于细胞核。胰腺癌组织中ARID2阳性表达19例(31.7%),癌旁正常组织中ARID2阳性表达46例(76.7%),差异有统计学意义(P<001)。胰腺癌组织中ARID2的表达与肿瘤分化程度、分期、淋巴转移及远处转移明显相关(均P<0.05),但与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位无相关性(均P>0.05)。结论 ARID2在胰腺癌中低表达,且其表达程度与胰腺癌进展呈负相关,提示其可能在胰腺癌发生、发展中发挥抑癌作用,是胰腺癌预后的良好指标,可为临床诊治提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 胰腺癌ARID2预后
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再生蛋白4的相关表达在胰腺癌诊断中的意义 被引量:2
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作者 陶厚权 何徐军 +3 位作者 蒋晓婷 马英玉 王惠菊 夏英捷 《外科理论与实践》 2010年第5期522-525,共4页
目的:探讨检测血清中再生蛋白4(REG4)水平在胰腺癌诊治中的作用。方法:分别采用ELISA法和化学发光免疫法对84例胰腺癌血清REG4和CA19-9进行测定,并与58例胰腺良性疾病和70名正常人进行比较,分析REG4对胰腺癌的临床诊断价值。结果:胰腺... 目的:探讨检测血清中再生蛋白4(REG4)水平在胰腺癌诊治中的作用。方法:分别采用ELISA法和化学发光免疫法对84例胰腺癌血清REG4和CA19-9进行测定,并与58例胰腺良性疾病和70名正常人进行比较,分析REG4对胰腺癌的临床诊断价值。结果:胰腺癌病人血清REG4水平[(2.34±1.37)μg/L]明显高于胰腺良性疾病[(0.82±0.57)μg/L](P<0.001)和正常人[(0.73±0.43)μg/L](P<0.001);Ⅰ+Ⅱ期胰腺癌REG4升高的病人数明显高于CA19-9升高的病人数(P=0.031)。联合检测血清REG4和CA19-9可将诊断灵敏度提高至90.5%,术后监测表明,胰腺癌切除术后血清REG4下降。血清REG4表达与胰腺癌细胞REG4表达明显相关(χ2=7.54,P<0.001)。结论:血清REG4是一个潜在的胰腺癌血清标志物,对胰腺癌的诊断和随访具有临床价值。 展开更多
关键词 REG4 肿瘤标志物 胰腺癌
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MicroRNA-101调控人胃癌细胞系增殖、迁移、侵袭的实验研究 被引量:1
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作者 魏夫荣 阮洪军 +3 位作者 王惠菊 何徐军 杜静 马杰 《浙江医学》 CAS 2015年第15期1271-1274,1278,共5页
目的通过实验研究miRNA-101在胃癌中的表达水平,以及对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭力和皮下移植瘤的影响,以探讨将miRNA-101用于胃癌生物靶向治疗的可能性。方法分子克隆技术构建miRNA-101重组腺病毒表达载体,MTT法检测细胞增殖能力,Milli... 目的通过实验研究miRNA-101在胃癌中的表达水平,以及对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭力和皮下移植瘤的影响,以探讨将miRNA-101用于胃癌生物靶向治疗的可能性。方法分子克隆技术构建miRNA-101重组腺病毒表达载体,MTT法检测细胞增殖能力,Millipore Transwell小室法检测细胞迁移能力,Matirgel法检测细胞侵袭能力,q-PCR定量分析各基因表达水平,使用BALB/c免疫缺陷裸鼠建立胃癌皮下移植瘤模型。结果 miRNA-101在胃癌组织中的表达量为(0.661±0.396),低于所对应的癌旁组织(1.128±0.697),差异有统计学意义(t=10.091,P<0.01)。胃正常上皮细胞GES-1中的miRNA-101表达量高于胃癌细胞系BGC-823、SGC-7901、MKN-45和AGS。miRNA-101对MKN-45细胞的增殖能力呈现明显的抑制作用,对胃癌细胞BGC-823、SGC-7901、MKN-45、AGS的迁移和侵袭均有抑制作用。选取MKN-45细胞系建立裸鼠皮下移植瘤模型后5周,Ad-miRNA-101组肿瘤体积为(333.56±46.71)mm^3,小于Ad-EGFP组(806.41±51.83)mm^3,差异有统计学意义(t=21.431,P<0.01)。结论在胃组织中,miRNA-101是一个抑制性miRNA,miRNA-101表达水平下调参与胃癌的发生和发展。miRNA-101将有可能成为胃癌生物靶向治疗的新靶点。 展开更多
关键词 MICRORNA 胃癌 miRNA-101
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Galectin-1与肿瘤发生发展的研究进展 被引量:2
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作者 何徐军 夏英捷 +2 位作者 刘正闯 陶厚权 叶再元 《中国医师杂志》 CAS 2015年第5期648-651,657,共5页
随着国内外对半乳糖凝集素(Galectins)的研究增多,Galectin-1作为半乳糖凝集家族中的一员日益受到生物学家和免疫学家的关注.Galectin-1分布广泛,存在于多种组织和细胞内,参与细胞的黏附、增殖、凋亡和炎症反应等多种生理病理过程.近... 随着国内外对半乳糖凝集素(Galectins)的研究增多,Galectin-1作为半乳糖凝集家族中的一员日益受到生物学家和免疫学家的关注.Galectin-1分布广泛,存在于多种组织和细胞内,参与细胞的黏附、增殖、凋亡和炎症反应等多种生理病理过程.近期研究发现,Galectin-1表达于多种恶性肿瘤组织中,与肿瘤的发生、发展、转移、侵袭及机体的抗肿瘤免疫等各方面密切相关,并很有可能成为肿瘤和炎症治疗的新的作用靶点.本文就Galectin-1与肿瘤进展研究现状作一综述. 展开更多
关键词 半乳糖凝集素类/代谢 肿瘤/代谢 综述
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益胃饮对小鼠移植性前胃癌术后复发转移及MMP-9、BCL-2、VEGF的影响 被引量:8
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作者 柴可群 薛骞 +2 位作者 何徐军 赵仲生 吴国清 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2444-2448,共5页
目的:研究益胃饮治疗胃癌的可能作用机制,为临床应用益胃饮治疗胃癌提供理论依据。方法:①动物试验:通过建立小鼠肺转移瘤模型,研究益胃饮灌胃给药对615小鼠肺转移瘤形成与生长的影响;②免疫组化试验:通过对小鼠肿瘤标本免疫组织化学染... 目的:研究益胃饮治疗胃癌的可能作用机制,为临床应用益胃饮治疗胃癌提供理论依据。方法:①动物试验:通过建立小鼠肺转移瘤模型,研究益胃饮灌胃给药对615小鼠肺转移瘤形成与生长的影响;②免疫组化试验:通过对小鼠肿瘤标本免疫组织化学染色分析,研究益胃饮对肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)、细胞黏附分子变异体6(CD44v6)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(BCL-2)表达的影响;③酶联免疫吸附试验:通过对小鼠血清酶联免疫吸附试验检测,研究益胃饮灌胃给药对荷瘤小鼠血清VEGF、MMP-9表达水平的影响。结果:益胃饮可抑制小鼠肺转移瘤的形成与转移,并抑制肿瘤组织表达VEGF、MMP-9和BCL-2,下调荷瘤小鼠血清VEGF、MMP-9表达水平。结论:益胃饮具有抑制胃癌细胞复发及肺转移作用,其分子机制可能是益胃饮抑制了MMP-9、BCL-2及VEGF的表达。 展开更多
关键词 胃肿瘤 肿瘤复发 转移 MMP-9 BCL-2 VEGF
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PUMA和BIM表达与结直肠癌浸润转移及预后的关系 被引量:6
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作者 袁航 屠世良 何徐军 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期547-551,共5页
目的研究BH3-only蛋白家族中p53上调凋亡调控因子(PUMA)和与bcl-2相互作用的细胞死亡调解因子(BIM)在结直肠癌组织中的表达及其与结直肠癌侵袭、转移和预后关系。方法采用免疫组化染色方法(EnVision),检测PUMA和BIM蛋白在30例正... 目的研究BH3-only蛋白家族中p53上调凋亡调控因子(PUMA)和与bcl-2相互作用的细胞死亡调解因子(BIM)在结直肠癌组织中的表达及其与结直肠癌侵袭、转移和预后关系。方法采用免疫组化染色方法(EnVision),检测PUMA和BIM蛋白在30例正常大肠黏膜、30例大肠腺瘤及142例结直肠癌组织中的表达。分析PUMA、BIM蛋白表达与患者临床病理特征、预后及化疗耐药相关蛋白[P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S转移酶-π(GST-π)]的相关性。结果PUMA蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率为82.4%,低于其在大肠腺瘤和正常大肠黏膜组织中的阳性表达率(均为96.7%)(χ^2=3.93、3.93,P〈0.05)。BIM蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率为62.7%,明显低于其在大肠腺瘤组织中和正常大肠黏膜的阳性表达率(90.0%和96.7%)(χ^2=8.42、13.29,P〈0.01)。PUMA蛋白与BIM蛋白在结直肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.747,P=0.000)。PUMA蛋白的表达与肿瘤的分化程度(χ^2=11.87)、浸润深度(χ^2=11.59)、淋巴结转移(χ^2=12.82)、TNM分期(χ^2=33.47)以及P-gp表达(χ^2=18.30)有关(P〈0.05),而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、病理组织学类型以及GST-π表达无关(P〉0.05)。BIM蛋白的表达与分化程度(χ^2=16.19)、淋巴结转移(χ^2=14.95)、TNM分期(χ^2=52.66)以及P-gp表达(χ^2=10.60)有关(P〈0.05),而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、浸润深度、病理组织学类型以及GST-π表达无关(P〉0.05)。PUMA、BIM阳性表达者的术后1、3、5年生存率明显高于阴性表达者(χ^2=6.10、27.60,P〈0.05)。淋巴结转移(RR=0.238)、TNM分期(RR=7.895)、PUMA(RR=1.691)和BIM蛋白的表达(RR=0.440)可作为结直肠癌独立的预后指标(P〈0.05)。结论PUMA、BIM在结直肠癌中的表达与结直肠癌的侵袭、转移和预后明显相关。PUMA和BIM蛋白表达降低的结直肠癌患者病期晚、预后差。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 凋亡诱导因子 预后
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胃癌组织鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子2的表达与胃癌患者预后的关系 被引量:2
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作者 邵长明 邵钦树 +4 位作者 何徐军 王元宇 赵仲生 陶厚权 姚海波 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期363-365,共3页
鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子2(Rho GDP dissociationinhibitor,RhoGDl2)是RhoGDI家族成员之一,以往研究认为其为肿瘤侵袭转移的抑制因子^[1],但近来研究显示其在不同肿瘤中的表达不尽相同^[2-5]。有研究表明,RhoGDl2在胃癌中高表达^... 鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子2(Rho GDP dissociationinhibitor,RhoGDl2)是RhoGDI家族成员之一,以往研究认为其为肿瘤侵袭转移的抑制因子^[1],但近来研究显示其在不同肿瘤中的表达不尽相同^[2-5]。有研究表明,RhoGDl2在胃癌中高表达^[6],但其与临床预后的相关性尚未见报道。我们应用免疫组化法检测RhoGDl2在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达,并分析其与临床病理因素及预后的关系,为胃癌的临床治疗及预后提供实验基础。 展开更多
关键词 嘌呤核苷酸 临床预后 胃癌患者 抑制因子 胃癌组织 解离 肿瘤侵袭转移 RHOGDI
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