吉非替尼在非小细胞肺癌治疗中获得性耐药机制的研究进展

该文围绕吉非替尼在非小细胞肺癌治疗中获得性耐药机制新进展,指出当今吉非替尼获得性耐药机制的热点和难点,从依赖或非依赖表皮生长因子受体(EGFR)信号通路、激活EGFR下游靶标、组织学的变化等方面进行了评述,为临床克服获得性吉非替尼耐药提供新的治疗策略。

异构酶Pin1生理特性与其在肿瘤中的作用研究进展

脯氨酰顺反异构酶1(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1,Pin1)是细胞内磷酸化水平调节的小分子蛋白。Pin1能够特异性结合在磷酸化靶蛋白的丝氨酸/苏氨酸-脯氨酸(phosphorylated Serine/Threonine-Proline,pS/T-P)基序,将其结合的靶蛋白进行构型改变(从顺式变为反式或从反式变为顺式,Cis Trans),进而导致变构的靶蛋白结构稳定性发生改变或在细胞内的分布发生改变,并引起细胞功能改变,特别是细胞周期的异常变化、生长增殖改变等。Pin1在大多数人类恶性肿瘤中过表达,如肝癌、乳腺癌、鼻咽癌等,其通过打破癌基因和肿瘤抑制基因作用的平衡,促进肿瘤细胞的生长,因此有人称之为肿瘤发生的“催化因子”。本文综述了Pin1的生理特性与其在多种恶性肿瘤中的作用研究进展,为肿瘤分子靶向治疗提供了理论参考。

Plunc基因研究进展

近年发现的Plunc基因具有明显的组织表达特异性，参与了肿瘤的发生、发展、转移过程，可能作为某些肿瘤的相关基因候选者或分子诊断标记，但其对肿瘤功能影响及其具体的作用机制目前还不很清楚。