PRC1基因表达对膀胱癌患者临床病理特征及预后的影响

目的探讨PRC1基因表达对膀胱癌患者临床病理特征及预后的影响。方法在GEO数据库中下载膀胱癌样本资料GSE13507和相关临床信息。通过非配对t检验PRC1在正常膀胱组织与膀胱癌组织中的表达差异;采用卡方检验研究PRC1基因表达与膀胱癌患者临床病理特征的相关性;Log-rank法进行生存分析比较;运用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)的方法预测PRC1调控膀胱癌细胞的相关通路。结果 PRC1在膀胱癌细胞中高表达(P<0.0001);在癌细胞的肌层浸润性、T分期、N分期、肿瘤分级和有无癌症进展方面PRC1高表达的膀胱癌患者明显较低表达患者严重(P<0.05);PRC1高表达患者的总生存期和肿瘤特异性生存期显著低于低表达患者(P<0.05);GSEA的结果显示PRC1可能通过调节精子发生、E2MF信号通路和G2M检查点、未折叠蛋白反应、mTORC1信号通路、MYC-V2信号通路、MYC-V1信号通路、P13K-AKT-mTOR信号通路、有丝分裂纺锤体、胆固醇动态平衡和糖酵解等影响膀胱癌的发生发展。结论 PRC1可能作为膀胱癌的新治疗靶点或潜在的肿瘤标志物来判断患者的预后情况。

标准化病人教学模式研究现状的文献计量学分析

目的:标准化病人近些年被越来越多地应用到医学教育领域中,分析其研究现况和趋势,有利于为后续研究提供参考依据。方法:通过数据库检索近些年该领域发表的相关文献,分析其发表年份、文献类型、国家/地区分布、研究机构分布、被引情况、研究者合著关系,对近些年国内外学者在该领域的研究状况有了初步的了解。结果:关于标准化病人共发表了5475篇文献,多数为论著发表,共4608篇,发表文章数最多的地区为美国,共3117篇,其中80.2%被其他文献引用,期刊Academic Medicine,Journal of General Internal Medicine与Medical Teacher上发表文章数分别为309篇(5.644%)、165篇(3.014%)与160篇(2.922%);结论:近些年对标准化病人的研究呈上升趋势,且美国居于领先地位,而中国在该领域的研究及成果很少,国内学者需加强对该领域的开拓与探索。

CDCA3基因表达对膀胱癌患者临床病理和预后的影响

目的研究细胞分裂周期相关因子3(cell division cycle associated protein 3,CDCA3)基因表达对膀胱癌患者临床病理特征和预后的影响。方法从基因表达综合数据库(gene expression omnibus,GEO)下载膀胱癌样本表达谱资料GSE13507及其对应的临床信息。采用t检验明确CDCA3在膀胱癌组织和正常组织中的表达差异,χ2检验分析CDCA3基因表达与膀胱癌患者临床病理特征的相关性,Log-rank法进行生存分析比较;并利用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)方法,预测膀胱癌细胞受CDCA3调控的相关通路。结果 CDCA3在膀胱癌细胞中高表达;在癌细胞的肌层浸润性、T分期、N分期及肿瘤分级方面,CDCA3高表达的膀胱癌患者明显较低表达患者严重;CDCA3高表达患者的肿瘤特异性生存期及总生存期显著低于低表达患者。GSEA结果表明,CDCA3可能通过调节精子发生、G2M检查点、mTOR信号通路、E2F信号通路、MYC信号通路、未折叠蛋白反应、胆固醇平衡、糖酵解反应、细胞的有丝分裂纺锤体等对膀胱癌的发生发展产生影响。结论 CDCA3可能成为潜在的判断膀胱癌患者预后的标志物和治疗肿瘤的靶点。

TOP2A基因表达对膀胱癌的预后价值分析

目的探讨DNA拓扑异构酶Ⅱα（TOP2A）基因表达与膀胱癌患者临床病理特征的关系及其对预后评价的意义。方法收集膀胱癌基因表达谱数据集GSE13507（n=165）和GSE31189（n=52），对膀胱癌患者样本表达谱资料及其对应的临床信息进行病理指标的回顾性分析和生存期分析；利用基因集富集分析（GSEA）方法预测受TOP2A调控的相关通路。结果TOP2A基因在膀胱癌组织中的表达水平明显高于其在正常膀胱组织中的表达（5.823±1.079∶4.820±1.129），差异有统计学意义（t=4.336，P＜0.001）。TOP2A基因在膀胱癌中的表达与患者年龄（χ2=5.926，P=0.015）、性别（χ2=6.046，P=0.014）、T分期（χ2=19.484，P＜0.001）、N分期（χ2=9.178，P=0.002）、M分期（χ2=21.142，P＜0.001）、疾病分级（χ2=47.005，P＜0.001）、病情进展（χ2=11.735，P=0.001）有关，而与肿瘤是否复发（χ2=0.808，P=0.369）无明显相关性。生存分析结果显示，TOP2A基因高表达组患者第100个月时的肿瘤特异性生存率明显低于TOP2A低表达组患者（66.59%∶87.95%），差异有统计学意义（χ2=15.820，P＜0.001）；TOP2A高表达组和低表达组患者的中位总生存期分别为51.77个月和134.97个月，差异有统计学意义（χ2=11.280，P=0.008）。GSEA结果提示TOP2A可能调节了MYCV1信号通路（P=0.035，FDR=0.132）、MYCV2信号通路（P=0.012，FDR=0.058）、E2F信号通路（P＜0.001，FDR=0.006）和G2M检查点（P=0.006，FDR=0.044）相关的基因集。结论TOP2A基因表达与膀胱癌患者的临床病理特征密切相关，TOP2A可作为潜在的判断膀胱癌患者预后的标志物。

MMP-11在膀胱癌中的表达及临床意义

目的:探究MMP-11基因表达的在膀胱癌(BC)中的临床意义,并研究MMP-11推动BC发生、发展的机制。方法:从GEO数据库中下载BC基因表达数据集GSE13507,分析MMP-11在BC中的表达情况及MMP-11与BC的临床病理相关性和预后相关性;利用基因富集分析(GSEA)方法,分析MMP-11高表达样本的富集基因及MMP-11调控的相关通路。结果:MMP-11在BC中的表达水平明显高于其在正常膀胱组织中的表达水平(P=0.008);MMP-11高表达的BC患者在疾病进展(P=0.026)、T分期(P=0.001)、N分期(P<0.000 1)及分级(P<0.000 1)方面明显比MMP-11低表达组差;MMP-11高表达组BC患者的肿瘤特异性生存期明显差于MMP-11低表达组(P=0.000 2),MMP-11高表达组BC患者的总生存期亦有差于MMP-11低表达组的趋势(P=0.088 4);MMP-11高表达样本富集了与未折叠蛋白反应、精子形成、G2M检查点、MYC信号通路、E2F信号通路、MTORC1信号通路、有丝分裂纺锤体形成、血管生成、糖酵解、胆固醇平衡、PI3K/AKT/mTOR通路、炎症反应相关的基因集。结论:MMP-11在BC中高表达,且与BC的恶性程度和疾病进展相关,高表达MMP-11的BC患者临床预后更差。因此MMP-11或可作为潜在的判断BC患者预后的标志物和治疗BC的靶标。