Nd.YAG皮秒激光联合含透明质酸钠的复合溶液在面部皮肤年轻化治疗中的临床观察

目的 观察Nd.YAG皮秒激光术后使用含透明质酸钠的复合溶液进行面部年轻化的临床疗效。方法 选取2022年11月至2023年4月收治的30例有面部衰老特征的患者,使用Nd.YAG皮秒激光联合含透明质酸钠的复合溶液进行治疗,治疗频率为每3周一次,共计三次治疗。在末次治疗后第3周由一名盲态皮肤科医生对受试者进行皱纹、肤色、紧致度三方面的GPS评分,由受试者对面部皮肤皱纹、皮肤与轮廓的紧致度、肤色均匀性、皮肤光泽度、皮肤细腻度、毛孔大小的改善及整体效果进行满意度评分。结果 治疗前后GPS改善率分别达到90.0%、93.3%和86.7%,受试者治疗前后的满意度评分具有显著性统计学意义(P <0.05),治疗过程中未出现明显不良反应。结论 Nd.YAG皮秒激光术后使用含透明质酸钠的复合溶液进行面部年轻化治疗,能够改善面部老化,降低术后不良反应,是一种安全、可靠的面部抗衰治疗方案。

不同产地梅花鹿鹿茸药材中5种核苷类成分的含量测定及聚类分析

目的:建立同时测定梅花鹿鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷5种核苷类成分含量的方法,并比较不同产地梅花鹿鹿茸药材中上述核苷类成分含量的差异。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18),流动相为甲醇-0.07%冰醋酸溶液(4∶96,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为28℃,进样量为5μL。采用SPSS 19.0软件对30批不同产地梅花鹿鹿茸药材(S1~S30)进行聚类分析。结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷的检测质量浓度线性范围均为0.001~0.01 mg/m L(r均为0.999 9);定量限分别为1.489 1、1.927 9、4.880 9、7.884 6、8.092 1 ng,检测限分别为0.446 7、0.578 4、1.464 3、2.365 4、2.427 7 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为99.69%~103.65%(RSD=1.40%,n=9)、97.77%~103.26%(RSD=1.67%,n=9)、97.82%~101.81%(RSD=1.12%,n=9)、99.30%~104.82%(RSD=1.72%,n=9)、98.13%~100.20%(RSD=0.64%,n=9)。30批药材样品中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷的含量存在差异。上述药材样品可聚为3大类,即S16~S18、S22~S30聚为一类,S8~S15、S19~S21聚为一类,S1~S7聚为一类。结论:该方法精密度、稳定性、重复性均较好,可用于同时测定梅花鹿鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷的含量;梅花鹿鹿茸药材的质量受生态环境、养殖技术等因素的影响,存在较大差异。

马齿苋多糖体外免疫调节活性研究

以小鼠巨噬细胞RAW264.7为模型研究马齿苋多糖对细胞吞噬能力的影响,刺激产生NO含量,释放IL-6、TNF-α来考察其对巨噬细胞免疫活性的影响。结果表明马齿苋多糖可通过增强巨噬细胞吞噬能力,释放免疫因子等方面增强巨噬细胞免疫活性。

基于化学指纹图谱和多指标成分含量测定的梅花鹿鹿茸质量评价

目的采用高效液相色谱法建立鹿茸中核苷类成分指纹图谱,进行聚类分析与主成分分析,并比较梅花鹿鹿茸药材中6种核苷成分的差异。方法采用高效液相色谱法对15批不同产地梅花鹿鹿茸进行测定,以甲醇-0.07%冰醋酸为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长为254 nm。运用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"2012版进行评价,并对6种核苷类成分进行含量测定。结果建立了鹿茸核苷类成分HPLC指纹图谱,确定了6个共有峰构成鹿茸药材的特征峰,且方法学考察达到标准。结论该法所建立的鹿茸核苷类指纹图谱特征性强、方法简便,结合6种核苷类成分含量测定可更好控制其质量,对梅花鹿鹿茸的鉴定及质量控制具有指导意义和参考价值。

柱前衍生HPLC法测定梅花鹿鹿茸和马鹿鹿茸中氨基酸的含量

目的:建立测定梅花鹿鹿茸和马鹿鹿茸药材中17种氨基酸含量的方法。方法:采用柱前衍生-高效液相色谱法,色谱柱为Aglient ZORABX SB-Aq C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,检测波长为254 nm,流动相A为0.1 mol/L醋酸钠缓冲液(pH6.5)-乙腈(93∶7),流动相B为乙腈-水(8∶2),流速为1 mL/min。结果:该方法线性关系良好(R2=0.9997),平均加样回收率为100.32%,RSD%为1.17%～4.01%。结论:鹿茸药材的质量受鹿的品种、自然环境、养殖技术等因素的影响。该方法适用于梅花鹿鹿茸和马鹿鹿茸中氨基酸的含量测定,可为质量控制提供保证。

面部年轻化注射治疗材料的应用与选择

面部年轻化注射美容是美容微创手术中最重要的组成部分,注射美容技术的发展和应用在很大程度上依赖于注射材料的发展。本文综述了注射美容材料的分类、不同材料的历史和发展趋势,国内上市的主要注射美容材料的临床应用及理念发展,总结了不同品牌注射材料的特性和差异,提出了材料的选择还需要结合适宜的注射技术并参考求美者需求的综合性原则。

鹿茸基因组DNA提取方法的比较研究

本研究旨在建立一种稳定、高效的鹿茸药材DNA提取方法,以满足后续的鹿茸DNA条形码鉴定方法需求。采用2种试剂盒、改良的CTAB法以及SDS法对市场上5个厂家共8批次的鹿茸药材进行基因组DNA的提取,参考2015版《中华人民共和国药典》四部通则9107考察了样品量、水浴温度、水浴时间3个因素。实验结果表明4种方法均可以从鹿茸药材中提取出基因组DNA,其中天根试剂盒提取效果最佳,改良的CTAB法提取效果较差;通过方法学考察得出使用天根试剂盒,提取条件为样品量70 mg、水浴温度56℃,水浴时间6 h时提取效果最佳。本研究优化得到的天根试剂盒提取鹿茸DNA方法操作简便,提取DNA浓度、质量优良,能够用于后续的DNA条形码鉴定中。

人参蛋白的提取和体外免疫调节活性研究

目的提取人参蛋白,并研究其对小鼠巨噬细胞的免疫调节活性。方法采用中性盐缓冲溶液提取人参蛋白,用lowry法测定蛋白含量并利用SDS-PAGE电泳法测定人参蛋白的亚基分子量分布。以小鼠巨噬细胞RAW 264.7为模型研究人参蛋白对细胞吞噬能力的影响,刺激产生NO含量,释放PGE2、TNF-α来考察其对巨噬细胞免疫活性的影响。结果用lowry法测定人参蛋白的蛋白含量为1.95 mg/m L,人参蛋白的亚基分子量从8 kD到66 kD。结论人参蛋白可通过增强巨噬细胞吞噬能力,释放免疫因子等方面增强巨噬细胞免疫活性。

浅议大学计算机教育

当今竞争日益激烈,提倡和推行素质教育,发展素质教育是新的历史时期发展的要求,它符合现阶段我国国民经济发展和社会体制的变化,同时,也符合建设有中国特色社会主义理论的需要,是当今发展的必然趋势,作为教育的重要组成部分的计算机教学,是实施素质教育的重要渠道。

浅谈计算机办公自动化的技术应用

伴随近年来计算机技术的突飞猛进，给人们的工作生活带来了极大的便捷，同时计算机信息技术在高校日常办公中的运用，也催化了传统办公模式的改革，越来越多的高校开始将办公自动化，作为企业管理发展的重要辅助工具，使得办公逐步向着智能化、信息化、自动化发展，当前高校办公信息的智能处理、传输、管理便是一良好的见证。本文就计算机办公技术运用展开研究，并针对办公自动化的应用做了简单的分析与探讨。

不同生长年限西洋参不同部位氨基酸含量比较研究

目的:研究不同生长年限西洋参不同部位中氨基酸含量差异。方法:采用微波消解法水解西洋参粉得到氨基酸,以异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生试剂,采用HPLC法进行氨基酸含量测定。结果:3年生西洋参较其它年份西洋参中氨基酸含量少,3年后西洋参中各氨基酸含量逐年增加;西洋参不同部位中,须根的氨基酸含量最多,主根的氨基酸含量最少。结论:不同年限西洋参中氨基酸呈"V"字型增长;西洋参不同部位氨基酸含量也存在差异,须根中最多,主根中最少。

不同加工方法梅花鹿鹿茸中尿嘧啶等五种核苷成分的含量分析

目的建立高效液相色谱法测定梅花鹿鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、鸟苷和肌苷5种核苷成分含量的方法,并比较不同的加工方法梅花鹿鹿茸药材中5种核苷类成分含量的差异。方法采用Aglient Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),甲醇-0. 07%冰醋酸水溶液为流动相,流速1. 0 ml·min-1,柱温28℃,检测波长254 nm。结果测定了不同加工方法梅花鹿鹿茸药材中5种核苷类成分的含量,在线性范围内线性关系良好(r> 0. 9998),平均回收率为96. 7%～103. 3%。结论不同加工方法梅花鹿鹿茸药材核苷成分的组成存在显著性差异,梅花鹿鹿茸药材加工方法对其质量有明显的影响。该方法适用于梅花鹿鹿茸中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、鸟苷和肌苷的含量测定,为其质量控制提供保证。

不同产地不同生长年限西洋参中氨基酸含量比较研究

目的研究不同产地不同生长年限西洋参中氨基酸含量差异。方法采用微波消解法水解西洋参粉得到氨基酸,以异硫氰酸苯酯(PITC)为柱前衍生试剂,采用高效液相(HPLC)法进行氨基酸含量测定。结果 3年生西洋参较其它年份西洋参中氨基酸含量少,3年后西洋参中各氨基酸含量逐年增加;不同产地西洋参中各氨基酸含量存在差异。结论不同年限西洋参中氨基酸呈"V"字型增长;长白山地区不同产地西洋参中各氨基酸含量不同,集安产地西洋参中各氨基酸含量最多,通化产地西洋参各氨基酸含量最低。

西洋参蛋白酶解工艺优化及酶解物体外抗氧化活性研究

目的研究西洋参蛋白酶解工艺及酶解物氧化活性。方法以相对分子质量分布为指标,通过正交试验确定西洋参蛋白酶解的最优工艺。采用DPPH法、水杨酸法和邻苯三酚法研究不同浓度西洋参蛋白酶解物的体外抗氧化活性。结果西洋参蛋白酶解的最优工艺为碱性蛋白酶与西洋参蛋白比(g/g)为1∶50,酶解温度为55℃,酶解p H为9.5,酶解时间为6h。酶解物对二苯基-2-苦肼自由基(DPPH)自由基清除的IC50为1.30mg/ml,对羟基自由基清除的IC_(50)为0.98 mg/ml,对超氧阴离子清除的IC50为1.43mg/ml。结论表明西洋参蛋白酶解物具有很好的体外抗氧化活性。

梅花鹿鹿茸和马鹿鹿茸中5种核苷类成分的含量比较

目的建立HPLC测定梅花鹿鹿茸和马鹿鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、鸟苷和肌苷5种核苷成分含量的方法,并比较不同批次的梅花鹿鹿茸和马鹿鹿茸药材中5种核苷类成分含量的差异。方法采用HPLC对15批梅花鹿鹿茸药材和15批马鹿鹿茸药材进行测定,并对测定结果进行聚类分析。结果测定了梅花鹿鹿茸和马鹿鹿茸药材中5种核苷类成分的含量,二者中核苷类成分含量差异显著;不同产地不同养殖户的鹿茸药材中,5种核苷成分含量也存在明显差异。采用聚类分析能将不同产地的15批梅花鹿鹿茸和15批马鹿鹿茸药材分为2类。结论不同产地梅花鹿鹿茸和马鹿鹿茸药材核苷成分的组成存在显著性差异,鹿茸药材的质量受鹿的品种、自然环境、养殖技术等因素的影响。该方法适用于梅花鹿鹿茸和马鹿鹿茸中核苷类成分的含量测定,为二者质量控制提供保证。

柱前衍生-HPLC测定不同等级的梅花鹿鹿茸饮片中氨基酸的含量

目的建立柱前衍生-HPLC测定不同等级梅花鹿鹿茸饮片中17种氨基酸成分含量的方法,并比较氨基酸含量的差异。方法采用HPLC,以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,梯度洗脱的方法,检测不同等级梅花鹿鹿茸饮片中17种氨基酸的含量。结果不同等级的梅花鹿鹿茸饮片的总氨基酸成分含量差异显著。氨基酸含量蜡片>粉片>纱片>骨片。结论梅花鹿鹿茸饮片的质量受采割部位的影响。该方法适用于梅花鹿鹿茸饮片中氨基酸成分的含量测定,可为其等级的制定提供理论依据。

不同等级的梅花鹿鹿茸药材中氨基酸含量的柱前衍生-高效液相色谱法测定

目的建立柱前衍生-高效液相色谱法测定不同等级梅花鹿鹿茸药材中17种氨基酸成分含量的方法,并比较其氨基酸含量的差异。方法采用高效液相色谱法,以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,梯度洗脱的方法,检测不同等级梅花鹿鹿茸药材中17种氨基酸的含量。结果不同等级的梅花鹿鹿茸药材的总氨基酸成分含量差异显著。氨基酸含量由高到低分别是二杠茸、三叉茸、再生茸、等外茸。结论花鹿茸药材的质量受采收时间和梅花鹿养殖天气的影响。该方法适用于梅花鹿鹿茸药材中氨基酸成分的含量测定,为其等级的制定提供理论依据。

指纹图谱结合一测多评模式在鹿茸质量评价中的应用

目的:建立指纹图谱与一测多评(QAMS)结合的考察模式,验证该方法在中药质量评价中的准确性和可行性。方法:以鹿茸为研究对象,建立鹿茸核酸类成分的HPLC指纹图谱,以次黄嘌呤为参照物计算该成分与尿嘧啶、腺嘌呤、尿苷、肌苷、尿苷的相对校正因子,并计算含量,实现QAMS。同时对QAMS的计算值与外标法实测值进行比较,以确认QAMS法的可行性和科学性。结果:建立了鹿茸核酸类成分HPLC特征指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,指认了其中6个共有峰,15批鹿茸的相似度均大于0.95。15批鹿茸样品中6个主要成分的计算值与实测值无显著差异。结论:QAMS结合指纹图谱的质量控制模式在鹿茸中得到验证,该方法快速准确灵敏,可为鹿茸定量测定和指纹图谱质量控制提供参考。