气相色谱法测定氯代正丁烷副产物盐酸溶液中的有机物

研究了气相色谱法测定氯代正丁烷副产物中的有机物含量,试样经过前处理,OV-1701为分离柱,FID为检测,外标进行定量。结果表明,4种有机化合物在一定质量浓度下呈良好的线性关系,R2大于0.999,检出限在2.1~8.1μg/mL之间,方法重复性相对标准偏差(RSD)在2.3%~9.0%之间,试样加标回收率在94.7%~109.5%之间。方法简单,具有较好的精密度和准确度,能满足副产物盐酸中有机物的检测要求。

低温陶瓷胶凝材料固化脱硫砷渣研究

本文研究了以粉煤灰、矿渣等工业废渣为主要原料配制的低温陶瓷胶凝材料固化脱硫砷渣的影响因素,研究结果表明:脱硫砷渣中的特征砷化合物是以亚砷酸钙的形式存在,经过固化后,转化成了砷、硅、铝共同组成的复杂化合物,固化体中砷渣掺量可达50%以上,抗压强度达到20MPa以上,毒性浸出砷浓度小于0.5mg/L;随着养护时间的延长,强度逐渐提高,砷浸出浓度进一步降低。研究结果说明了低温陶瓷胶凝材料在固化危险废弃物方面具有卓越效能。

高效液相色谱法测定苄基胂酸产品中氯化苄

采用高效液相色谱法测定苄基胂酸产品中氯化苄。试验表明氯化苄质量浓度在5~100μg/mL之间呈良好的线性关系,相关系数R=0.9997,检出限为0.97μg/g;样品加标回收率在96.6%~108.6%之间,SRD在0.41%~1.83%之间。方法简单快速,可满足苄基胂酸中氯化苄含量测定要求。

气相色谱法测定氧联吩噁吡醚胂化反应回收盐酸中的二苯醚

研究了气相色谱法测定氧联吩噁吡醚胂化反应回收盐酸中残余的二苯醚。试样通过三氯甲烷萃取,HP-5为分析柱,氢火焰FID检测,标准曲线法定量。试验表明,二苯醚质量浓度在0~120μg/mL有良好的线性关系,相关系数r=0.9997,相对标准偏差1.67%~2.91%,加标回收率在95.0%~107.8%之间,检出限0.25μg/mL,定量限2.5μg/mL。方法精密度好,准确度高,满足检测要求。

氢化物发生-原子荧光光谱法测定处理废水中砷

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷钙渣固化、高砷烟尘湿法中和、苄基砷酸及仲钨酸铵生产等废水中砷的最佳条件。实验表明,废水样经化学处理,在稀盐酸介质中用硫脲-抗坏血酸将砷?预还原为砷?,Fe3+、Ca2+、Na+、Cu2+、F-、S2-、Bi 3+、Sn4+、Sb5+等23种离子的允许量(mg/50mL)中高者达250或低至0.5。载液盐酸浓度为5%(V/V),定量样品与15g/L硼氢化钾碱性溶液混合生成砷化氢。在选定条件下,砷量在2～100μg/L范围内线性关系良好,检出限(3σ/K)为0.001 4μg/L。方法用于实际废水样品分析,相对标准偏差(n=9～11)为1.6%～5.9%,加标回收率在93%～118%之间,固化废水测定值与砷锑钼蓝光度法相符。

硫化砷渣中砷浸出特性研究

通过水平振荡毒性浸出试验，研究了硫化砷渣在不同的pH值和n（Ca）／n（As）下As的浸出。结果表明：浸出液pH值和n（Ca）／n（As）的不同，会对As的浸出质量浓度产生较大影响，pH在1.01～13.12范围内时，随着pH值的增大，浸出液As的质量浓度先减小后增加，在pH＝11.91时，达到最小值4.27 g／L；而随着n（Ca）／n（As）的增加，As的浸出质量浓度先增大后减小，在n（Ca）／n （As）＝1.405时出现最大值，As浸出质量浓度为31.674 g／L。但总体来说n（Ca）／n（As）在（0.187～5.619）范围内，加入CaO宏观表现为促进硫化砷渣中As的溶出。

苄基胂酸合成研究

介绍了苄基胂酸的合成研究。胂化反应选择弱碱性环境下进行，反应温度为75±5℃、反应时间为5～8h、氯化苄与亚砷酸钠质量比为1：1或1：1．1。得到苄基胂酸产品质量分数90％以上，实收率大于80％，苄基胂酸无机砷质量分数小于0．5％。并且通过母液回用可以使含砷母液得到充分回收利用。

含砷废水中COD的测定研究

探索研究了一种测定含砷废水中化学需氧量(COD)的快速分析法,通过对强酸性介质和催化剂存在的体系进行加热处理,使水中的还原性物质被快速氧化,从而达到快速分析的目的。结果表明,该法具有良好的准确性和重现性,且整个分析过程操作简单快捷,适合大批量样品同步测定,可在环保监测系统和企业中推广使用。