目的探讨FOXO1在乳腺癌发生发展过程中的作用及其临床意义。方法选取2012年6月至2013年1月在广东医学院附属医院经病理证实的乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织、乳腺良性病变组织分别50例、37例、20例,采用免疫组织化学法及实时荧光定量PCR...目的探讨FOXO1在乳腺癌发生发展过程中的作用及其临床意义。方法选取2012年6月至2013年1月在广东医学院附属医院经病理证实的乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织、乳腺良性病变组织分别50例、37例、20例,采用免疫组织化学法及实时荧光定量PCR法(RT-PCR)检测各组标本的FOXO1蛋白及m RNA的表达。结果 FOXO1蛋白在癌性组的染色阳性率为46.0%,而在良性组和癌旁组中阳性率分别为75.0%、70.2%;RTPCR检测结果显示,癌性组、癌旁组、良性组的FOXO1 m RNA表达量分别为(0.526±0.011)、(0.885±0.017)、(0.841±0.026),FOXO1蛋白及FOXO1 m RNA在癌性组标本中的表达均较癌旁组及良性组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组织中FOXO1蛋白的表达及FOXO1 m RNA与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者绝经状态、年龄、人表皮生长因子受体2(Her-2)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及Ki-67无关(P>0.05)。结论FOXO1蛋白及m RNA的表达与乳腺癌肿瘤大小、腋淋巴结转移有关,可作为判断乳腺癌预后的生物学指标之一。展开更多
目的观察EPO治疗肿瘤相关性贫血对乳腺癌患者P-APR血浆VEGF的影响。方法选取乳腺癌患者102例诊断为贫血治疗前及经EPO治疗后14 d、30 d外周静脉血,测定P-APR血浆VEGF含量并进行对比。结果治疗前及治疗后14 d、30 d P-APR血浆VEGF含量呈...目的观察EPO治疗肿瘤相关性贫血对乳腺癌患者P-APR血浆VEGF的影响。方法选取乳腺癌患者102例诊断为贫血治疗前及经EPO治疗后14 d、30 d外周静脉血,测定P-APR血浆VEGF含量并进行对比。结果治疗前及治疗后14 d、30 d P-APR血浆VEGF含量呈逐渐下降趋势,治疗后14 d VEGF含量低于治疗前,二者比较差异有统计学意义(t=2.61,P<0.01),治疗后14 d与治疗后30 d VEGF含量比较差异无统计学意义(t=1.43,P>0.05)。结论 EPO治疗可抑制VEGF,不会促进肿瘤新生血管生成。展开更多
文摘目的探讨FOXO1在乳腺癌发生发展过程中的作用及其临床意义。方法选取2012年6月至2013年1月在广东医学院附属医院经病理证实的乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织、乳腺良性病变组织分别50例、37例、20例,采用免疫组织化学法及实时荧光定量PCR法(RT-PCR)检测各组标本的FOXO1蛋白及m RNA的表达。结果 FOXO1蛋白在癌性组的染色阳性率为46.0%,而在良性组和癌旁组中阳性率分别为75.0%、70.2%;RTPCR检测结果显示,癌性组、癌旁组、良性组的FOXO1 m RNA表达量分别为(0.526±0.011)、(0.885±0.017)、(0.841±0.026),FOXO1蛋白及FOXO1 m RNA在癌性组标本中的表达均较癌旁组及良性组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌组织中FOXO1蛋白的表达及FOXO1 m RNA与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者绝经状态、年龄、人表皮生长因子受体2(Her-2)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及Ki-67无关(P>0.05)。结论FOXO1蛋白及m RNA的表达与乳腺癌肿瘤大小、腋淋巴结转移有关,可作为判断乳腺癌预后的生物学指标之一。
文摘目的观察EPO治疗肿瘤相关性贫血对乳腺癌患者P-APR血浆VEGF的影响。方法选取乳腺癌患者102例诊断为贫血治疗前及经EPO治疗后14 d、30 d外周静脉血,测定P-APR血浆VEGF含量并进行对比。结果治疗前及治疗后14 d、30 d P-APR血浆VEGF含量呈逐渐下降趋势,治疗后14 d VEGF含量低于治疗前,二者比较差异有统计学意义(t=2.61,P<0.01),治疗后14 d与治疗后30 d VEGF含量比较差异无统计学意义(t=1.43,P>0.05)。结论 EPO治疗可抑制VEGF,不会促进肿瘤新生血管生成。