低分子量壳聚糖对植物病原菌的抑制作用研究

[目的]探索壳聚糖对植物病原菌的抑制作用与其分子量的关系。[方法]通过测定最小抑制浓度和抑制圈，研究不同分子量的低分子量壳聚糖对稻胡麻叶斑病菌等13个植物原病菌的抑制作用。[结果]对多数植物病原菌来说，可溶性的低分子量壳聚糖分子量在662-5492范围内，随分子量的增加，其抑菌能力增强，抑菌效果更明显，最小杀菌浓度减小，杀菌能力增强。其中以聚合度在10～34，分子量在1628～5492的低分子量壳聚糖抑菌效果最好，对野油菜黄单孢-8004菌、青枯雷尔氏菌GM11000菌株和辣椒斑点病菌的抑菌效果都很好。[结论]该研究为植物病原菌抑制剂的开发提供了依据。

臭氧降解法制备壳低聚糖及其结构表征

以85%脱乙酰度、相对分子质量为25×104的壳聚糖为原料,在20℃、pH为3、氧气流量0.7m3/h的条件下降解6h,降解液用氨水调至pH为9,无沉淀,分别用截留相对分子质量为2k、3k、5k、10k的中空纤维膜超滤,获得所需聚合度的壳低聚糖。降解产物的结构用红外光谱、核磁共振碳谱表征,结果说明降解前后的结构基本没有变化。降解产物的聚合度用飞行时间质谱表征,其中经过2k中空纤维膜超滤后的壳低聚糖聚合度主要为4～10。

高效液相色谱-串联质谱法测定仙草及其产品中苯甲酸含量

建立了仙草及其产品中苯甲酸含量的高效液相色谱串联质谱检测方法。样品在酸性环境中,经乙醚液液分配提取,用岛津C18(2.1um,2.1×150mm)分离,以0.2mmol/L乙酸铵水溶液-乙腈等度洗脱,采用多反应监测(MRM)负离子模式检测,外标法定量。在0.1~2.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数0.9999;在0.1 mg/L、0.5 mg/L、1.5 mg/L加标水平的回收率为90.0%~98.0%,相对标准偏差2.1%~4.6%,检出限0.025 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg。该方法简单、灵敏、稳定,可满足仙草及其产品中苯甲酸含量的检测和确证。

原子吸收光谱法测定仙草产品中7种元素含量

建立微波消解-原子吸收光谱法测定仙草及其产品中铅、镉、铬、铜、铁、锌、锰7种微量元素的含量。样品经微波消解,无火焰法测定铅、镉、铬元素、火焰法测定铜、铁、锌、锰元素含量。所测元素标准曲线相关系数均≥0.998,回收率在85.9%~110.0%间,RSD均〈5%。本研究建立的方法简便、准确、成本低廉,可用于仙草及其产品中铅、镉等7种元素含量的检测。

微波消解-原子荧光法测定仙草产品中砷、汞元素含量

[目的]建立微波消解-原子荧光法测定仙草及其产品中砷、汞微量元素的含量。[方法]样品经微波消解,氢化物发生原子荧光法测定砷、汞元素的含量。[结果]所测元素标准曲线相关系数均≥0.999 9,加标回收率分别为砷88.3%-96.2%、汞85.4%-90.5%,RSD均在5%以内。[结论]该研究建立的方法简便、准确、成本低廉,可用于仙草及其产品中砷、汞元素含量的检测。

高效液相色谱法测定仙草及其加工产品中苯甲酸含量

应用三种不同溶剂对仙草及相关产品中苯甲酸进行提取,结果表明超纯水作为样品中苯甲酸提取溶剂较好;采用高效液相色谱仪、二极管阵列检测器检测对仙草及其加工产品中苯甲酸进行检测,结果表明方法检出限为1.25 mg/kg,样品加标回收率在86~112%间,相对标准偏差在1.53~4.35%间;通过对仙草干草和市场上销售的7个以仙草为主原料的产品进行苯甲酸检测,除一个未检出外,其余均含有一定量苯甲酸。

液相色谱-串联质谱法检测仙草中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的残留

目的建立高效液相色谱串联质谱法检测仙草中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐含量的分析方法。方法用乙腈萃取样品中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐,固相萃取净化,用岛津C18(2.1 mm×150 mm,2.1μm)色谱柱分离,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相等度洗脱,采用多反应监测正离子模式检测,外标法定量。结果在0.1~5.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数0.9996;在0.3、0.8、3.0μg/L加标水平的回收率为73.2%~86.2%,相对标准偏差3.76%~6.94%,检出限为0.013μg/kg,定量限为0.05μg/kg。结论该方法快速简单、灵敏、稳定,可满足仙草中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留量的检测和确证。

二氯甲烷液液萃取-超高压液相色谱法测定阿特拉津含量

采用二氯甲烷液液萃取-超高压液相色谱法测定阿特拉津的含量,确定的色谱条件是以甲醇-水溶液(60∶40)为流动相,检测波长225nm,流速为0.300 ml/min,柱温28℃,进样量5μl。方法的检出限为0.05μg/L,相对标准偏差为1.173%～1.874%,加标回收率在86.0%～100%,能够满足环境监测的测定要求,可以用于饮用水和水源水中阿特拉津的测定。

气相色谱-三重四极杆质谱法测定水中持久性有机氯污染物

建立了液液萃取一气相色谱三重四极杆质谱多反应监测同时测定水中16种持久性有机氯污染物的方法,考察了不同萃取剂不同体积对有机氯萃取效率的影响,确定了16种持久性有机氯化合物多反应监测模式（MRM）的最佳质谱条件.方法检出限为0.33～0.65 ng/L,以纯水为基体,加入16种不同浓度水平的持久性有机氯化合物作回收试验,测得回收率在80.2％～103.6％之间,测定的相对标准偏差4.0％～11.5％（n=7）.

气相色谱-串联质谱法测定水中多氯联苯

采用气相色谱-串联质谱法测定水中19种多氯联苯的含量。样品用正己烷萃取两次，有机相吹氮浓缩至1mL。通过HP-5MS色谱柱分离，串联质谱测定。19种多氯联苯的检出限在0．40～0．51ng·L^-1之间。以纯水为基体，加入19种多氯联苯标准溶液进行回收试验，测得回收率在74．0％～109％之间，测定值的相对标准偏差（n=7）在6．0％～11％之间。

气相色谱法测定17种有机磷类农药残留

建立了气相色谱(GC)测定粮谷作物和果蔬作物中17种有机磷类农残的方法。本方法对不同基质样品进行针对性的前处理措施,在充分提取的前提下建立合理的色谱方法,通过程序升温及分组测定的方式,成功避免了临近峰的干扰,使用外标法定量。结果表明,在不同基质中,17种有机磷农残在0.01~0.1 mg/L浓度范围内相关系数均在0.997以上,线性关系良好;在高、中、低三个添加水平下,回收率在80.0%~116.7%,相对标准偏差最高为8.48%;方法检出限在果蔬、粮谷基质中分别为0.0559~0.589μg/Kg、0.0547~0.592μg/Kg。本方法快速高效,在1小时内就可以完成从前处理到得到检测结果整个过程,同时灵敏度、准确度、精密度均符合实际农药残留检测的要求。

正己烷液液萃取-超高压液相色谱法测定邻苯二甲酸酯

采用正己烷液液萃取-超高压液相色谱法(紫外检测器)测定邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的含量,确定的色谱条件为:流动相为甲醇/水,梯度洗脱:0～1min=85/15(Ⅴ/Ⅴ),1～4min=95/5(Ⅴ/Ⅴ),4～7min=85/15(V/V);流速=0.300ml/min;柱温35.0℃;检测波长220nm;进样量5μl。方法的检出限分别为0.3μg/L和0.4μg/L,相对标准偏差分别为1.59%～3.86%和1.99%～3.86%,加标回收率分别为95.0%～99.7%和98.0%～106.5%,满足环境监测的要求,可以用于饮用水中邻苯二甲酸酯的测定。

燕窝优劣如何分辨

燕窝为雨燕科动物金丝燕及多种同属燕类’用唾液与绒羽等混合凝结所筑成的巢窝，形似元宝，性质平和。据报道，燕窝中含独特的蛋白质成分、生物活性分子、碳水化合物和钙、磷、钾等微量元素，以及多种氨基酸，有助人体组织生长发育，促进细胞再生，增强免疫力，可以起到养阴、润燥、养颜、延缓衰老等效果，因此受到国内外广大消费者青睐。