中药龙胆质量的化学模式识别

对7个种的38个龙胆样品进行了化学模式识别:按中国药典的规定将诸样品分为正品和非正品两大类,随机选取一部分正品和非正品样品作训练集,另一部分样品作试验集;对诸样品的甲醇提取液进行了HPLC分析;用SIMCA法对色谱峰进行特征选择,将代表诸样品特征的点即“星”显示在半圆形极坐标上构成星区图;根据“星”所属的星区和所走的路径,即可评价诸龙胆样品的质量。化学模式识别的结果与植物形态学鉴定的结果一致,而且弥补了后者的不足。

中药大黄质量的化学模式识别

本文用PRIMA法对大黄属(Rheum)6种植物的29个样品的质量进行了化学模式识别研究。以泻下药理实验的结果佐证、核对。根据35维HPLC数据或16维UV数据,与SIMCA法、Bayes判别法、非线性映照法(NLM)等模式识别法比较,PRIMA法具有计算速度快、适用范围广的特点,比植物形态学方法的正确率高。本文还根据一阶导数紫外光谱提供的数据,简化了化学模式识別法鉴定中药大黄的操作步骤。

论校正分析方法系统误差对含量均匀度的影响

用化学统计学方法,研究了药物制剂含量均匀度检查和含量测定,所用不同分析方法之间的系统误差及其校正方法。对中国药典(1985,1990),USP(ⅩⅫ)和JP(Ⅺ)收载的7个片剂品种的研究表明,地高辛片和硝酸甘油片各该不同分析方法之间存在的系统误差包括恒差和比例误差。本文扼要地讨论了确定恒差和比例误差的理论,并提出了相应的实验方法,从而提高了含量均匀度检查的判定准确性。给出的校正公式比USP(ⅩⅪ,ⅩⅫ)的对应公式更合理,更有说服力。

等离子体光谱法测定黄芩中的微量元素

本文对5种黄芩,即正品黄芩Scutellaria Baicalensis Georgi,粘毛黄芩Scutellariaviscidula Bge.、甘肃黄芩Scutellaria rehderiana Diels、滇黄芩Scutellaria am-oena C.H.Wright及丽江黄芩Scutellaria Likiangensis Diels的25个样品,采用等离子体光谱法,测定了20种无机元素。其中镁、钙、钾为常量元素,铜、锌、铁、锰、镍、铬、钼、钒、锡、硒、硅等为人体必需的微量元素。并对不同品种、不同产地的黄芩中微量元素的分布及含量作了比较。

高效液相色谱法测定尿中氨苄青霉素的浓度

本文报道反相高效液相色谱法测定尿中氨苄青霉素的浓度。该法采用国产高效液相色谱仪(YSB-2型),YWG-C_(18)10μm柱(150×5mm),磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈(82:8:10)为流动相,紫外检测器测定波长254mm。尿中氨苄青霉素在2～10μg的范围内呈线性关系。低浓度和高浓度的回收率分别是99.7±1.68%和100.7±1.05%。三名受试者尿排泄率分别为27.2%,20.7%和21.0%。

黄芩中微量元素的模糊数学处理与正品黄芩的识别

本文采用模糊数学的方法处理中药黄芩中微量元素的数据,并对10个不同产地的黄芩样品进行了分类,获得了满意的结果。

流动注射分析—在线萃取分光光度法快速测定硫酸阿托品片的含量均匀度

本文根据流动注射分析(flow injection analysis,FIA)的基本原理,建立了硫酸阿托品片含量均匀度检查的FIA在线萃取分光光度法。本文不仅简化了该片剂含量均匀度检查法(药典法)的分析过程,包括传统的萃取.分离,而且解决了该法分析速度慢、污染环境、重现性差等问题。本法与药典法所得结果一致,分析速度为60样/h,回收率为100.0%,相对标准差为0.7%,最低检测浓度为0.24μg/ml。所用FIA装置的流路设计具有通用性。分析条件的优化用均匀设计法进行,简便而有效。可以预期,FIA将为快速、准确地测定片剂含量均匀度提供一条新途径。

流动注射分析法检查氢溴酸东茛菪碱片的含量均匀度

本文用流动注射萃取分光光度法检查了氢溴酸东莨菪碱片的含量均匀度。方法简便、快速,准确。样品的平均回收率101.2%,相对标准偏差0.76%,线性范围5～90μg/ml,进样频率为60样/h。经配对t检验,本法与药典法无显著差异。