含酰胺键表面活性剂的合成及其性能

以苯胺、对甲氧基苯胺和氯乙酰氯为原料,通过酰胺化反应合成了氯乙酰苯胺（中间体A）和4-甲氧基-N-氯乙酰苯胺（中间体B）。中间体A和B再分别与N,N-二甲基癸胺、N,N-二甲基十二胺、N,N-二甲基十四胺通过季铵化反应,合成烷基二甲基-2-苯胺基甲酰甲基氯化铵（系列Ⅰ）和烷基二甲基-2-（4-甲氧基）苯胺基甲酰甲基氯化铵（系列Ⅱ）表面活性剂。利用1HNMR、IR和MS对产物及中间体的结构进行表征。分别测定了合成表面活性剂在298.15、308.15、318.15 K的临界胶束浓度（CMC）,进行热力学参数计算。测定了298.15 K时合成表面活性剂的表面张力γ、起泡性、稳泡性和乳化能力。结果显示：由电导率法测得的Ⅱ14的CMC值最小,为0.50 mmol/L,Ⅰ10的γCMC值最小,为32.50 m N/m,Ⅰ14和Ⅱ14稳泡性最好为100%,Ⅰ12的乳化时间最长为1602 s。相同条件下,传统表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵（BAC-12）的CMC值为9.51 mmol/L,γCMC值为38 m N/m,稳泡性为44%,乳化时间为366 s。

含噻唑杂环结构的阳离子表面活性剂性能研究

以噻唑、氯乙酰氯和长链叔胺为原料,通过酰胺化反应和季铵化反应合成了一系列含噻唑杂环结构的阳离子表面活性剂(A_n,n=10,12,14,16)。在25℃条件下,系列A表面活性剂的cmc值为0.27~5.14mmol/L,γ_(cmc)值为37.3~42.9mN/m,稳泡性≥87%,乳化时间为376~983s;A_(12)对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为8.0和2.1μg/mL。相同条件下,传统表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)的cmc值为9.51mmol/L,稳泡性为44%,乳化时间为366s,其对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的MIC值分别为17.4μg/mL和16.8μg/mL。

苯并咪唑类衍生物PO_4^(3-)荧光分子探针

以对苯二胺、氯乙酰氯、苯并咪唑和溴代正戊烷为原料合成了荧光分子探针——1,4-双(3-正戊基苯并咪唑氯化铵-1-乙酰氨基)苯(M),收率为80.1%。用核磁共振氢谱和傅里叶红外光谱对其结构进行了表征,采用荧光光谱考察了其在水溶液(HEPES缓冲溶液,pH=7.4)中对阴离子的识别性能。结果表明:M对PO_4^(3-)具有快速、直接、较高的选择性识别性能,在1.0×10-5mol/L的M溶液中滴加9.0×10-4mol/L的PO_4^(3-)后荧光发射波长红移36 nm,荧光强度增强至2.9倍,与PO_4^(3-)结合后的荧光发射强度不受其他常见阴离子的干扰。