数字化赋能如何提升全民健身公共服务治理绩效?——基于TOE框架的组态分析

为研究数字赋能如何影响全民健身公共服务治理绩效,引入TOE框架,运用模糊集定性比较分析方法(fsQCA),以我国31个省级行政区为案例样本,从技术、组织和环境三个层面构建多重组态路径。研究表明:全民健身高治理绩效的实现有技术依赖型、技术+财政资源双驱型、政策轻推下的财政资源主导型、外部环境轻压下的组织驱动型、政策依赖下的组织驱动型、内外部联合驱动型6条组态路径;内外部联合驱动型在促进全民健身高治理绩效中发挥了更为重要的作用,其次为政策轻推下的财政资源主导型和外部环境轻压下的组织驱动型;数字化促进全民健身治理绩效水平的提高存在多种组合的等效性,且不同因素间具有替代关系;组织中的财政资源能力和注意力分配对于全民健身高治理绩效具有重要作用。

吡格列酮二甲双胍片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察吡格列酮二甲双胍片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法将74例初诊2型糖尿病患者分为对照组(瑞格列奈治疗)和观察组(吡格列酮二甲双胍片联合瑞格列奈治疗)各37例。两组均治疗观察3个月。结果治疗后,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);观察组的增量成本效果比低于对照组(P<0.05);两组治疗后的FINS与HOMA-β均高于治疗前,且观察组更高(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论吡格列酮二甲双胍片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病不会增加不良反应的发生,可改善患者的胰岛素分泌功能,临床效果更好。

卡格列净联合胰岛素治疗肥胖2型糖尿病的效果及对胰岛素抵抗、脂质代谢的影响

目的探讨卡格列净联合胰岛素治疗肥胖2型糖尿病(T2DM)的效果及对胰岛素抵抗、脂质代谢的影响。方法选取2019年1月至2021年10月收治的80例肥胖T2DM患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予胰岛素治疗,观察组在对照组基础上给予卡格列净治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的平均血糖波动幅度(MAGE)、日间血糖平均绝对差(MODD)、72 h血糖水平标准差(SDBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、载脂蛋白B(ApoB)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平、腰围(WC)、体质指数(BMI)、内脏脂肪面积(VFA)低于对照组,胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素敏感指数(ISI)高于对照组(P<0.05)。结论卡格列净联合胰岛素治疗肥胖T2DM能提高血糖控制效果,减轻胰岛素抵抗,改善脂质代谢,值得推广。

我国滑雪场地资源特征、问题与对策研究

滑雪场地资源是滑雪运动开展的重要基础,也是衡量滑雪产业高质量发展的重要指标。基于近几年我国滑雪场馆资源的相关数据,结合对滑雪者的问卷调查结果,从滑雪场地数量、空间分布、上行设施、运动空间、软件服务功能等方面分析我国滑雪场地资源特征。指出,我国滑雪场地以中小型滑雪场为主,规模普遍较小;上行设施配备不足,体验效果欠佳;南北场地资源分布不均衡,供需矛盾明显;滑雪软件功能单一,内容不够丰富。认为我国滑雪场要转变思路,从注重提速转换到提质上来,对现有滑雪场地资源进行升级改造,提升规模及硬件设施水平;做好顶层设计,展开跨区域协作,实现滑雪场地资源的便利共享;优化线上服务,引进先进技术,提升滑雪者的整体满意度。

科技赋能:让体育课堂“智慧”运转

采用文献资料法和逻辑分析法,对我国中小学体育课主要问题进行深入剖析,提出“科技赋能+体育教学”解决路径,论述“智慧”体育课堂运转场景。以科技赋能体育教学为逻辑起点,提出4条应对策略:动作练习智能化,提高学生学习兴趣;体育教学效能化,提升教师教学效率;“智造”安全课堂环境,降低学生受伤概率;评价标准个性化,促进学生全面发展。“智慧”体育课堂运转场景可通过信息化应用系统、情景化集成系统与智能化操控系统协调运作。

csn2基因缺失对变异链球菌饥饿耐受和寡营养环境下胞外多糖合成的影响

目的探索csn2基因缺失对变异链球菌(Streptococcus mutans,Sm)饥饿耐受和寡营养环境下胞外多糖合成的影响。方法培养Sm csn2基因的缺失菌株及回补菌株,通过设置不同浓度梯度培养基创造寡营养生长环境供其生长。生长曲线检测寡营养生长环境下Sm的生长,结晶紫染色,扫描电镜、激光共聚焦显微镜检测寡营养生长环境下Sm的生物膜表型,蒽酮硫酸法检测Sm生物膜中胞外多糖的量,实时荧光定量PCR检测胞外多糖合成相关基因的表达。结果生长曲线结果显示csn2基因缺失抑制了饥饿胁迫下Sm的生长,激光扫描共聚焦显微镜检测结果显示野生型菌株、csn2基因缺陷株、回补菌株在营养充足培养条件下所得生物膜胞外多糖/细菌比值为0.44±0.07、1.05±0.13和0.57±0.08,在寡营养条件下所得生物膜胞外多糖/细菌比值为0.93±0.24、3.05±0.21和1.32±0.46,表明csn2基因缺失增强了Sm在寡营养环境下胞外多糖的合成能力;在饥饿胁迫下,胞外多糖合成相关基因gtfB、gtfC的表达水平分别显示出2.5和1.8倍的增加,gtfD的表达水平下调2/3。结论csn2基因对Sm的生理功能及毒力特性表现出多种影响,包括饥饿耐受和胞外多糖合成,这些改变可能与csn2基因缺失引发复杂的调控网络相关。

变异链球菌CRISPR-Cas9系统csn2基因突变株的转录组学分析

目的对变异链球菌CRISPR-Cas9系统csn2基因突变株的转录组基因表达差异进行分析。方法培养变异链球菌UA159、csn2基因的缺失菌株Δcsn2及回补菌株。提取总RNA,采用高通量测序技术,进行转录组测序,基于差异表达基因GO和KEGG数据库分析的基础上,对其参与的生物学过程进行挖掘,采用qRT-PCR的方法验证转录组测序结果。结果转录组结果显示与UA159相比,Δcsn2中基因表达量变化在1倍以上的基因有176个(P<0.05),其中上调表达基因72个,下调表达基因104个,通过GO功能富集分析及KEGG代谢通路富集分析,发现上调和下调的差异表达基因(DEG)均参与的功能为氨基酸转运和代谢。除此之外,上调的DEG参与的生物过程主要与碳水化合物代谢、能量产生和转化、转录等有关;下调的DEG主要与脂质代谢、DNA的复制、重组和修复、信号转导机制、核苷酸转运和代谢等生物过程有关,还有部分DEG的功能尚不清楚。qRT-PCR验证发现,与UA159及Δcsn2/pDL278-csn2菌株相比,与支链氨基酸形成相关的基因leuA、leuC和leuD在Δcsn2中的表达显著下调。结论通过转录组测序和qRT-PCR验证发现Δcsn2中与支链氨基酸合成与细胞膜通透性相关的基因表达量发生了明显变化。