-
题名下调miR-27a减轻脓毒症模型大鼠肺损伤
- 1
-
-
作者
李嘉晋
刘军
何松于
谌浩云
-
机构
绵阳市人民医院急救部
绵阳市人民医院重症医学科
-
出处
《基础医学与临床》
2022年第11期1704-1708,共5页
-
基金
四川卫生委员会科研项目(2020,No.20PJ310)。
-
文摘
目的探究miR-27a对脓毒症肺损伤大鼠肺组织病理、炎性因子、氧化应激指标及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)蛋白表达的影响。方法将大鼠随机分为sham组,脓毒症(sepsis)大鼠模型组(sepsis组),miR-27a NC质粒干预组(NC组)和miR-27a inhibitor质粒干预组(miR-27a组),每组10只。ELISA检测炎性因子和氧化应激指标;比较肺组织湿/干质量比;HE染色比较大鼠肺组织病理学变化;蛋白质印迹法检测肺组织中miR-27a、PPAR-γ表达。结果Sepsis组大鼠血清中TNF-α、IL-6、MDA含量均高于sham组,而超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低(P<0.05);miR-27a组TNF-α、IL-6、MDA含量较sepsis组显著降低,而SOD活性明显很高(P<0.05)。和sham组相比,sepsis组肺组织湿/干重比值均增加(P<0.05)。和sepsis组相比,miR-27a组大鼠肺组织湿/干重比值明显减少(P<0.05)。Sham组肺组织内可见大量的PPAR-γ表达阳性的血管内皮细胞、肺泡上皮细胞和巨噬细胞,sepsis组PPAR-γ表达较sham组减少,miR-27a组肺组织中PPAR-γ表达明显增加(P<0.05)。Sepsis组大鼠肺组织中miR-27a表达显著均高于sham组,PPAR-γ蛋白低于sham组(P<0.05)。结论下调miR-27a可减轻脓毒症大鼠肺损伤。
-
关键词
miR-27a
脓毒症
肺损伤
炎性因子
过氧化物增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)
-
Keywords
miR-27a
sepsis
lung injury
inflammatory factors
peroxisome proliferator activated receptorγ(PPAR-γ)
-
分类号
R563.1
[医药卫生—呼吸系统]
-