白花蛇舌草抗炎有效成分及其机制的研究进展

白花蛇舌草所含化学成分较多,主要的抗炎有效成分有黄酮类、三萜类、蒽醌类、甾醇类、环烯醚萜类等,部分有效成分抗炎作用明显,其作用机制主要与调节机体免疫功能有关。本文总结白花蛇舌草中的抗炎有效成分及其抗炎作用机制的研究进展,以期为其进一步的开发与应用提供参考。

白花蛇舌草提取物对脓毒症模型小鼠肝组织病理及IL-6、IL-1和TNF-α的影响

目的:探讨白花蛇舌草水提取物、醇提取物对LPS所致脓毒症模型小鼠炎症的作用及其可能的免疫学机制。方法:将小鼠随机分为空白对照组、模型组、地塞米松干预组和白花蛇舌草水提组、醇提组。地塞米松干预组、水提组、醇提组连续灌胃7天,其余各组给予等体积生理盐水;末次给药30min后,除空白组外,其余各组小鼠腹腔注射LPS(10mg/kg)造模,空白组给予等体积生理盐水,1次/天持续至实验结束。分别于造模后6h、12h、24h、48h进行临床症候观察,酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清炎症因子白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,光镜下观察小鼠肝脏组织病理学变化。结果:与同时间节点模型组比较,白花蛇舌草水提组和白花蛇舌草醇提组小鼠血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平明显降低(P<0.05)。组内比较,白花蛇舌草提取物组12h节点对上述指标的改善均明显优于6h节点,并且与白花蛇舌草醇提取物组相比,白花蛇舌草水提取物组各时间节点作用效果更好,但无显著性差异。病理学结果显示,白花蛇舌草提取物组小鼠肝脏组织损伤程度明显轻于模型组,并且水提组损伤减轻更明显。结论:白花蛇舌草提取物能够有效改善LPS脓毒症小鼠的肝损伤,抑的制平I衡L-而6发、IL挥-1作β、用TN。F-α水平,其作用机制可能是通过抑制此相关炎症因子的表达,调节固有免疫系统的平衡而发挥作用。

两种提取人参水煎液miRNA方法的比较

目的筛选获取新鲜人参水煎液中高质量miRNA的提取方法。方法选择改良Trizol法和通用植物miRNA提取试剂盒法提取新鲜人参水煎液miRNA,所得miRNA经DNaseⅠ处理后进行琼脂糖凝胶电泳和Agilent 2100生物分析仪检测,比较两种方法所得miRNA的纯度和质量。结果改良Trizol法步骤简单、快捷省时、成功率较高但纯度较低;通用植物miRNA提取试剂盒法步骤较多耗时较长,但miRNA纯度高质量好。结论通用植物miRNA提取试剂盒法更适用于提取人参水煎液中miRNA,提取的miRNA完整性好、纯度高,可以满足荧光定量PCR、建库测序等后续研究的需要。

降解组测序技术对人参miRNA靶基因的分析鉴定

目的分析鉴定人参miRNA靶基因。方法采用降解组测序技术对石柱参(Shizhu ginseng)、园参(Yuan ginseng)的miRNA及靶基因进行检测;利用公共数据库KEGG/NR/GO数据库对降解组基因进行功能注释;通过荧光实时定量PCR(q RT-PCR)技术验证石柱参、园参的miRNA及靶基因表达量。结果共得到8个miRNA家族的13个靶基因;利用KEGG/NR/GO数据库分析发现该miRNA的靶基因类型主要是转录因子、应答因子及信号转导通路等。对5个差异表达mi RNAs:aqc-miR-159、bdi-miR162、cpa-miR319、pgi-miR4376、smo-mi R396及其靶基因进行的q RT-PCR验证结果与降解组测序结果一致。结论明确了部分人参miRNA的靶基因,为进一步研究人参miRNA的可能功能奠定基础。