美洲大蠊提取物PAS840的乙酰胆碱酯酶活性抑制作用及抗氧化能力观察

目的探讨美洲大蠊提取物PAS840的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性和抗氧化活性。方法根据预实验确定最佳酶促反应条件得到的数据,AChE浓度为0.425U/mL、底物碘化硫代乙酰胆碱(ATCI)浓度为15mmol/L、反应时间为20min,采用改良的Ellman法进行酶促反应,检测不同浓度(7.8125、15.625、31.25、62.5、125、250μg/mL)PAS840对AChE催化ATCI分解的抑制率,计算其半数抑制浓度(IC_(50)),采用米氏方程相关的酶动力学实验测定PAS840对AChE的抑制类型。取不同浓度的PAS840溶液或维生素C(VC),采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法检测其对DPPH自由基的清除率,采用总还原能力测定法检测其对铁氰化钾的还原率,采用水杨酸法检测其对羟自由基的清除率,并计算相关的IC_(50)。结果PAS840对AChE催化反应进程具有抑制作用,且随着PAS840作用浓度增加和时间延长,其抑制作用更为明显;随着PAS840作用浓度增加,AChE抑制率先逐渐升高再趋于平缓。PAS840抑制AChE催化ATCI分解的IC_(50)为22.30μg/mL,其抑制类型是混合性抑制。随着浓度的增加,PAS840、Vc对DPPH自由基的清除率均呈先升高后平稳的趋势;500μg/mLPAS840对DPPH自由基的清除率为93.95%,同等浓度Vc的清除率为97.31%;PAS840清除DPPH自由基的IC_(50)为43.21μg/mL。随着浓度的增加,PAS840对铁氰化钾的还原率呈先升高后平稳的趋势,Vc对铁氰化钾的还原率呈比较高的平稳趋势;3.0mg/mLPAS840对铁氰化钾的还原率为93.95%,同等浓度Vc的还原率为82.2%;PAS840还原铁氰化钾的IC_(50)为0.498mg/mL。随着浓度的增加,PAS840对羟自由基的清除率呈比较中等的平稳趋势,Vc对羟自由基的清除率呈逐渐升高趋势;1.8mg/mLPAS840对羟自由基的清除率为45.72%,其后逐渐趋于平缓,同等浓度Vc的清除率为74.06%;3.0mg/mLPAS840对羟自由基的清除率为47.83%,同等浓度Vc的清除率为89.73%;PAS840清除羟自由基的IC_(50)为3.65mg/mL。结论PAS840具有较强的AChE活性抑制作用和抗氧化能力。

美洲大蠊化学成分及药理作用研究进展

随着近几年人们对动物药研究的关注,美洲大蠊已成为少数几种动物药研究开发的热点昆虫之一,以其为主原料的产品已有多个开发成功。本研究就美洲大蠊的主要化学成分和药理作用研究情况进行综述,为对其进行进一步研究开发提供参考。

美洲大蠊提取物对3株消化系统肿瘤细胞的细胞毒性研究

目的探讨美洲大蠊提取物的抗肿瘤作用。方法通过聚酰胺柱层析分离划段得到美洲大蠊醇提物的不同部位,采用四甲基偶氮唑盐比色法(M TT法)对所得部位进行体外肿瘤细胞毒性测试。结果多个部位样品的半数抑制浓度(IC50)值小于10μg/m L。结论美洲大蠊提取物中确实存在具有肿瘤细胞生长抑制作用的物质,值得进一步研究。

美洲大蠊提取物对3株人体生殖系统肿瘤细胞的细胞毒性研究

目的通过对美洲大蠊提取物的肿瘤细胞毒性测试,探讨美洲大蠊提取物的抗肿瘤作用。方法美洲大蠊醇提物,通过聚酰胺柱层析分离划段得不同部位,采用MTT法对所得部位进行肿瘤细胞毒性测试。结果有多个部位样品的IC50值小于10mg·mL-1。结论通过样品与对照品细胞毒活性结果比较,表明美洲大蠊提取物中存在具有肿瘤细胞生长抑制作用的物质,值得对其进行进一步的研究。

美洲大蠊神经肽的研究进展

昆虫神经肽是一类广泛存在于昆虫神经血液器官中,以激素或递质的形式释放,控制和调节昆虫各种生理过程的小分子肽。本文就美洲大蠊神经血液器官中存在的主要神经肽成分进行综述。

美洲大蠊提取物对3株人体呼吸系统肿瘤细胞的细胞毒性研究

目的通过2对美洲大蠊提取物的肿瘤细胞毒性测试,探讨美洲大蠊提取物的抗肿瘤作用。方法美洲大蠊醇提取物,通过聚酰胺柱层析分离划段得不同部位,采用MTT法对所得部位进行肿瘤细胞毒性测试。结果有多个部位样品的IC50值小于10μg/ml。结论通过样品与对照品细胞毒活性结果比较,表明美洲大蠊提取物中存在具有肿瘤细胞生长抑制作用的物质,值得对其进行进一步的研究。

杀菌剂对莲瓣兰种子原生地萌发胚培养中真菌污染控制的研究

[目的]研究不同杀菌剂对莲瓣兰杂交种子原生地共生萌发突破种皮的胚培养过程中真菌污染控制及胚培养成活情况的影响。[方法]以莲瓣兰杂交种子原生地共生萌发突破种皮的胚为外植体,分别用1.0g/L代森锰锌、1.0g/L多菌灵、1.0g/L甲霜灵和1.0mg/L培福朗预处理外植体5min,再按常规灭菌后将外植体接种到改良RM培养基中在适宜条件下培养,观察胚培养过程中真菌污染控制及胚培养成活情况。[结果]莲瓣兰杂交种子原生地共生萌发突破种皮的胚经1.0g/L代森锰锌和1.0mg/L培福朗预处理5min,胚培养过程中真菌污染率控制在10.0%以内,显著优于无处理的对照组(CK);代森锰锌处理胚培养成活率较低,胚培养成活率仅为67.5%,培福朗处理胚培养成活率显著高于代森锰锌,胚培养成活率高达84.8%。[结论]培福朗是莲瓣兰胚培养理想的杀菌剂。

美洲大蠊提取物对3株人及小鼠白血病细胞的细胞毒性研究

目的:通过美洲大蠊提取物对体外白血病细胞的细胞毒性测试,探讨美洲大蠊提取物对白血病细胞的抑制作用。方法:美洲大蠊醇提物,通过聚酰胺柱层析分离划段得不同部位,采用MTT法对所得部位进行人及小鼠白血病细胞的细胞毒性测试。结果:有多个部位样品的IC50值小于10μg/mL。结论:通过样品与对照品细胞毒活性结果比较,表明美洲大蠊提取物中存在具有对人及小鼠白血病细胞生长抑制作用的物质,值得对其进行进一步的研究。

天然药物化学实验课考核方法探讨

从实验课教学在整个高校教学体系中的重要性出发 ,对天然药物化学实验课的教学现状及其在药学专业中的地位进行阐述 ,对其考核的必要性进行分析 ,并对如何建立起该课程的考核方法 ,提高教学质量 ,作实质性的探讨。

滇黄精的化学成分及药理研究进展

目的 :开发利用云南滇黄精资源 ,进行可行性论证。方法 :文献查阅黄精化学成分及生物活性的研究。结果 :黄精的化学成分和药理研究 ,取得积极进展和成果。结论 :对滇黄精的开发利用 。

美洲大蠊抗癌活性成分体外抗氧化活性分析

目的研究从美洲大蠊中提取的抗癌活性成分的体外抗氧化活性,并对其组成进行了初步分析。方法采用体外化学模拟体系研究了美洲大蠊抗癌活性成分体外抗氧化活性,经过SDS-PAGE分析和采用Folin-酚法测定对抗癌活性成分的组成进行初步分析。结果美洲大蠊中抗癌活性成分在清除二苯基苦味肼基自由基(DPPH.)和.OH自由基的效果和总还原能力均表现出不同程度的量效依赖关系;清除DPPH.自由基能力的EC50值为0.309mg/ml;清除.OH自由基的EC50值为8.776mg/ml;抗癌活性成分还原力的EC50为1.103mg/ml;经过SDS-PAGE分析呈现的抗癌活性成分组成主要由一系列小分子多肽组成的混合物,小分子多肽在抗癌活性成分中的含量为62.7%。结论美洲大蠊中抗癌活性成分具有抗氧化活性,其活性弱于Vc,其活性与浓度呈正相关性,其组成成分中多肽成分占有62.7%的比例。

獐牙菜属及近缘植物中4种有效成分的HPLC定量分析

目的:比较獐牙菜属及近缘植物中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、齐墩果酸的含量,为资源利用提供依据。方法:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷色谱条件:ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(含0.1%磷酸)的比例在0→30 min 内由20:80线性变化至30:70,检测波长240 nm,流速0.60 mL·min^(-1),柱温30℃。齐墩果酸色谱条件:ZOR-BAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸)(75:25),检测波长210 nm;流速1.0 mL·min^(-1);柱温40℃。结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷及齐墩果酸的线性范围为0.155～19.0μg(r=0.9999),0.0186～1.24μg(r=0.9999),0.00680～1.36μg(r=0.9998),0.150～3.90μg(r=0.9996),回收率分别为101.2%(RSD=1.6%),99.4%(RSD=1.2%),102.6%(RSD=1.5%),99.3%(RSD=1.8%)。结论:本实验说明在民间作为獐牙菜使用的植物中都含有4种有效成分,但种间差异较大。

肝龙不同有效部位体外抗氧化活性的分析

目的对抗乙肝病毒中药肝龙不同有效部位(肝龙总提物、肝龙活性成分Ⅰ、肝龙活性成分Ⅱ)进行了体外抗氧化活性的初步分析。方法采用体外化学模拟体系研究了"肝龙"3个有效部位清除DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基的能力,以及对3个有效部位的还原能力、抑制亚油酸过氧化作用进行了测定。结果肝龙总提物、肝龙活性成分Ⅰ、肝龙活性成分Ⅱ清除DPPH自由基能力的EC50值分别为0.309,0.088 8和0.386 3 mg.ml-1;清除羟基.OH自由基的EC50值分别为0.043 5,18.60和0.151 7 mg.ml-1;总还原力的EC50分别为1.754,0.489和2.139 mg.ml-1;在β-胡萝素/亚油酸体系中,3个有效部位均可起到抑制亚油酸被氧化的作用。结论抗乙肝病毒中药"肝龙"不同有效部位都能起到一定的抗氧化作用,各自表现出不同的抗氧化能力,其对自由基的清除机制可能不同。

观赏獐牙菜中的三萜内酯成分研究

目的研究云南抗肝炎民族药观赏獐牙菜Swertia decora的化学成分,寻找生物活性物质。方法用系统溶剂提取,常规的硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质、UV、MS、NMR、HMPC等波谱手段鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到内酯类、三萜类、甾体类等化合物,分别鉴定为3β-羟基-11α,12α-环氧齐墩果-28,13β-内酯(3β-hydroxy-11α,12α-epoxyoleanan-28,13β-olide,Ⅰ)、β-胡萝卜苷(β-daucos-terol,Ⅱ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅲ)和红百金花内酯(erythrocentaurin,Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为首次从獐牙菜属植物中分离得到,我们对其部分碳谱数据归属作了修证。其它化合物则首次从观赏獐牙菜中分离得到。

苦石莲对小鼠急性实验性肝损伤的保护作用

目的研究苦石莲对D-半乳糖胺(D-GalN)、酒精所致小鼠急性实验性肝损伤的影响。方法苦石莲总提取物灌胃给药7 d后,用D-GalN、酒精导致小鼠急性实验性肝损伤,检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和肝脏系数。结果苦石莲对小鼠急性实验性肝损伤血清ALT、AST活性和肝脏系数均有明显抑制作用(P<0.01,P<0.05)。结论苦石莲对D-GalN、酒精所致小鼠急性实验性肝损伤具有一定的保护作用。

茶皂素提取工艺研究

目的 :研究茶油枯中茶皂素的分离、提取工艺。方法 :用石油醚脱脂 ,除残油 ,工业乙醇提取、分离茶皂素。结果 :用本法提取茶油枯中茶皂素 ,收率为 14 % ,残留茶油为 6%。结论 :我国茶资源十分丰富 ,对茶皂素进行开发、应用前景广阔 ,经济效益明显。

计算机图像处理技术在钢板板形检测中的应用

分析和研究了计算机图像处理技术在钢板板形检测中的应用实现 。

滇黄精多糖的提取分离及含量测定

目的:为开发云南大理的药用植物资源,评价滇黄精的品质。方法:采用苯酚-硫酸显色,分光光度法测定滇黄精多糖的含量。结果:滇黄精多糖含量为12.98%,实验提取分离所得的粗多糖中总糖含量为88.89%。结论:滇黄精品质优良,是道地的中药材品种。

彝族抗肝炎药紫红青叶胆的化学成分研究

紫红青叶胆(Swertia punicea Hemsl)为龙胆科(Gentianacean)獐牙菜属植物中的一种,主要分布于云南、四川、广西、江西等省区.獐牙菜属植物中的多个种是我国民间的传统草药[1],70年代有较多的研究,发现该属植物中有很多生理活性成分,如齐墩果酸、口山酮类、獐牙菜苦甙类等等,除对治疗肝炎、胆囊炎、肺结核等各种炎症有显著作用外,还有调节神经中枢活动的作用.