欧美药品广告管理的启示和思考

目的为加强我国药品广告管理提供参考。方法通过文献研究,比较欧美药品广告监管措施和经验。结果与结论应从建立科学高效的监管体制、完善法律法规、加强行业管理等方面进一步加强我国药品广告的监管。

非药品冒充药品监管工作的探索与思考

目的为加强非药品冒充药品监管提供参考。方法通过对开展非药品冒充药品专项整治工作的研究,对非药品冒充药品行为进行分析。结果与结论消除非药品冒充药品行为,应从加强监管、开展法律规制、完善联合执法、整顿和规范相结合、加强宣传教育等方面着手。

硫酸软骨素酶产生菌的筛选及酶的分离纯化

利用平板快速筛选法 ,从鱼腹中筛选到一株产生硫酸软骨素酶的细菌YH31 1 ,通过生物特性和生化反应试验考察 ,初步鉴定为温和气单胞菌 (Aeromonassobria)。培养至 36h时 ,该菌株产酶达到高峰期 ,培养液的酶活力达0 9U mL。利用超声波破碎菌体细胞 ,分别测定培养液和菌体细胞的酶活力 ,发现培养液的酶活力要远远大于菌体细胞的酶活力 ,显示该酶为分泌型表达 ,属于胞外酶。发酵液经离心后 ,上清液用硫酸铵分级沉淀 ,再分别经过CM Cellulose、QAE sephadexA5 0和SephadexG 1 5 0层析柱进行逐级分纯 ,并跟踪酶活 ,最后获得硫酸软骨素酶。SDS PAGE检测为单一条带 ,其分子量约为 80kD。

阿维菌素高产菌株的选育Ⅰ

目的 :全面了解阿维菌产生菌S .avermitilis的生长特性并获得阿维菌素的高产菌株。方法 :以S .avermitilisY2 0为出发菌株 ,考察该菌株的菌落特征和发酵特性 ,分别利用紫外线 (UV)、亚硝酸 (HNO3)及亚硝基胍 (NTG)并结合L -异亮氨酸 (L -Ile)诱导等手段对出发菌株Y2 0进行诱变处理。结果 :获得高产阿维菌素变异株H336 ,发酵单位达到 852 μg/mL。结论 :与出发菌株相比 ,突变株阿维菌素的产量稳定 ,发酵单位提高了 1 0倍以上。

微生物硫酸软骨素裂解酶的研究进展

目的综述硫酸软骨素裂解酶的种类、分离纯化方法及药理学作用的研究进展。方法在检索国内外相关文献的基础上 ,对硫酸软骨素裂解酶的种类、分离纯化方法及药理学作用进行整理和归纳。结果硫酸软骨素裂解酶具有 4种类型 ;硫酸软骨素裂解酶可作为工具酶及药用酶用于基础理论及药学领域的研究中。结论作为工具酶和药用酶 ,硫酸软骨素裂解酶在科研及医药领域拥有广阔的发展前景。

温和气单孢菌YH311硫酸软骨素裂解酶的分离纯化与固定化

通过硫酸铵沉淀、QAE SephadexA5 0柱层析及SephadexG 1 5 0凝胶过滤等纯化步骤 ,对源自温和气单孢菌YH31 1的ChSase进行了分离纯化。结果表明 ,ChSase经上述纯化步骤后被纯化了 5 5倍 ,其最终纯度可达 95 %以上 ,比活为 31 86u mg。经SDS PAGE及IFE测定可知该酶的分子量约为 80kD ,等电点为 4 3～ 4 8。将纯化后的ChSase用海藻酸钠或纤维素固定化后 ,ChSase的热稳定性及贮存稳定性均可得到大幅度的提高 :固定化酶用 80℃水浴处理 1 2 0min或于 4℃冰箱放置 30d后仍可保留 5 0 %以上的相对活力 ;但固定化酶的收率较低 ,仅为 1 8 5 6 %和1 8 86 %。