司库奇尤单抗治疗七例银屑病疗效评价

目的:评价司库奇尤单抗治疗银屑病的疗效和安全性。方法:选取中重度斑块状银屑病患者及泛发性脓疱型银屑病患者,给予司库奇尤单抗,300 mg/次,0~4周每周一次,后每4周一次,并分别于治疗前、1周后、4周后、8周后记录斑块状银屑病患者的银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)、泛发性银屑病患者银屑病症状量表(PSS)评分。结果:共治疗6例斑块状银屑病和1例脓疱型银屑病患者,所选的患者均接受至少8周的司库奇尤单抗治疗,起效时间为(1.6±0.73)天;治疗4周时,6例斑块状银屑病患者中全部达到PASI 75,3例达到PASI 90;脓疱型患者PSS评分为2。治疗8周时6例斑块状银屑病患者均达到PASI 100;脓疱型患者PSS评分为0。所有患者治疗期间均未出现严重的药物不良反应。结论:司库奇尤单抗治疗中重度银屑病起效迅速,疗效显著,不良反应少。

卡泊三醇软膏联合地奈德乳膏治疗湿疹的效果研究

针对卡泊三醇软膏联合地奈德乳膏治疗湿疹的效果进行研究。方法 在这项研究的准备阶段,采用回顾性分析的方法,研究时间设定为2022年7月至2023年12月期间,研究对象为我院90名湿疹患者。根据平均值将他们分成对照组和观察组,对照组患者主要接受地奈德乳膏治疗,而观察组需要在此基础上联合使用卡泊三醇软膏。比较两组患者在治疗期间的疗效、不良反应、皮肤生理功能以及血清水平(IL-23和IL-17水平)等参数。结果 显示,观察组患者的整体治疗疗效明显优于对照组,且不良反应发生率较低,药物安全性更高。治疗结束后,观察组患者的皮肤功能、血清水平和皮损情况均显著改善,两组数据差异显著,符合统计学要求。结论 以卡泊三醇软膏联合地奈德乳膏作为治疗湿疹的主要用药,值得广泛运用推广。

SOX9和ETS-1蛋白在人毛囊隆突区迁出细胞中的表达及意义

目的观察SOX9和ETS-1蛋白在人毛囊隆突区迁出细胞中的表达及定位,探讨其在白癜风毛囊周围复色机制中的意义。方法取6份正常头皮组织,显微镜下分离出单个毛囊并体外培养人毛囊神经嵴干细胞,镜下观察毛囊隆突区干细胞迁出和生长情况,免疫荧光染色法检测SOX9、ETS-1蛋白表达情况。结果体外培养的人单个毛囊的隆突区可迁出神经嵴干细胞,迁出神经嵴干细胞传代的长满时间和长满密度分别为[(3.17±1.17)d]、[(2.79±0.48)×10^(6)个/mL];SOX9和ETS-1蛋白在人毛囊隆突区迁出神经嵴干细胞均呈阳性表达,且均定位于细胞核。结论人毛囊隆突区存在神经嵴干细胞,SOX9、ETS-1可能是其标志物。

人毛囊隆突区迁出细胞p75、MSX2、OCT4和NANOG的表达

目的检测神经嵴干细胞标记(p75、MSX2)和自我更新标记(OCT4、NANOG)在人毛囊隆突区迁出细胞的表达,并进一步检测其增殖活性。方法取正常头皮组织,显微分离单个毛囊隆突,并体外培养,观察迁出细胞的生长情况;采用免疫荧光染色法检测人毛囊隆突区迁出细胞p75、MSX2、OCT4和NANOG的表达;采用BrdU标记免疫荧光染色检测细胞增殖活性。结果p75、MSX2、OCT4和NANOG在人毛囊隆突区迁出细胞中呈阳性表达。传代培养24 h、48 h、72 h后BrdU阳性率分别为(49.50±4.62)%、(33.43±10.43)%、(17.51±8.51)%,且在传代培养24 h时增殖能力较高。结论人毛囊隆突区存在神经嵴干细胞,且该细胞具有迁移、自我更新能力及较强的增殖活性。

外胚层发育不良-皮肤脆性综合征:PKP1基因新突变位点的发现

目的报道中国外胚层发育不良-皮肤脆性综合征1例及PKP1基因新突变位点。方法收集患儿临床资料,并对其进行组织病理、免疫荧光及基因测序检查。结果患儿皮损表现为头发、眉毛及睫毛稀疏、细软,唇部皲裂,耳后、腹部、腋窝、肘窝、手腕、脚踝等皮肤皱褶、摩擦部位可见红斑、糜烂,指(趾)甲增厚变色。皮肤活检示:表皮细胞间隙增宽、裂隙。免疫荧光示表皮PKP1蛋白减少。在PKP1基因中发现了两处突变:c.95-96insAC及c.1492G>T。结论该患儿诊断为外胚层发育不良-皮肤脆性综合征,是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,并在其PKP1基因中发现两处新突变位点,这两处新突变位点的发现扩展了外胚层发育不良-皮肤脆性综合征的基因突变谱。

红细胞生成性原卟啉病一家系基因突变分析

目的探讨红细胞生成性原卟啉病一家系的临床表现及基因突变的特点。方法收集家系先证者及其他成员的临床资料,对先证者及其家系中部分成员进行Wood灯及基因测序检查。结果先证者婴幼儿期发病,皮损表现为面部、手背部红斑、丘疹、糜烂、结痂,局部可见蜡样增厚,并形成浅表的线形瘢痕,其父亲和姑姑有类似症状。Wood灯下先证者舌为红色。基因检查发现先证者及其父亲的FECH基因存在1个杂合突变:c.832C>T(p.Q278X)。结论收集到国内一红细胞生成性原卟啉病家系,并在FECH基因发现一突变位点:c.832C>T,该突变位点为国内首次报道。