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水溶性非离子大分子与烷基硫酸钠同系物团簇化的比饱和簇集量
被引量:
11
1
作者
方云
蔡琨
+2 位作者
宗李燕
刘雪锋
何沫沙
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期888-891,共4页
研究了烷基硫酸钠同系物 ( ROSO3Na)与聚乙二醇 ( PEG)及聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)的γ-lgc曲线的双拐点特征 ,根据拟双平台现象求得烷基硫酸钠同系物对大分子的饱和簇集量Γ∞ ( mmol/L )和比饱和簇集量[Γ∞ ].由Γ∞ -c P 回归方程的斜...
研究了烷基硫酸钠同系物 ( ROSO3Na)与聚乙二醇 ( PEG)及聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)的γ-lgc曲线的双拐点特征 ,根据拟双平台现象求得烷基硫酸钠同系物对大分子的饱和簇集量Γ∞ ( mmol/L )和比饱和簇集量[Γ∞ ].由Γ∞ -c P 回归方程的斜率得到 ROSO3Na-PEG及 ROSO3Na-PVP体系的 [Γ∞ ]reg分别为 0 .3 94和0 .41 5 m/n. [Γ∞ ]随表面活性剂疏水基链长、大分子分子量及浓度的变化均很小 ,t检验结果表明回归值[Γ∞ ]reg与实验值 [Γ∞ ]exp之间无明显差异 ,因此超分子相互作用参数 [Γ∞ ]可以被视为不变量 .
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关键词
水溶性非离子大分子
烷基硫酸钠同系物
团簇化
比饱和簇集量
静电超分子自组装
聚乙二醇
聚乙烯吡咯烷酮
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职称材料
碱金属硫酸盐-SDS-PEG三维浓度变化对SDS的束缚胶束聚集数的影响
被引量:
3
2
作者
方云
黄盛友
+3 位作者
陈方博
付珊珊
何沫沙
任国强
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第15期1587-1592,共6页
采用稳态荧光猝灭技术测定了三种碱金属(Li,Na或K)硫酸盐-SDS-PEG三元体系中SDS(十二烷基硫酸钠)的束缚胶束聚集数Nb,考察了SDS浓度c、碱金属硫酸盐浓度ce及PEG(聚乙二醇)浓度cp变化时SDS的Nb的变化规律.对SDS的Nb数据进行二次响应面分...
采用稳态荧光猝灭技术测定了三种碱金属(Li,Na或K)硫酸盐-SDS-PEG三元体系中SDS(十二烷基硫酸钠)的束缚胶束聚集数Nb,考察了SDS浓度c、碱金属硫酸盐浓度ce及PEG(聚乙二醇)浓度cp变化时SDS的Nb的变化规律.对SDS的Nb数据进行二次响应面分析,得知SDS的Nb是c的线性增大函数、ce的对数函数以及cp的反比例函数,据此对SDS的Nb实验值建立含二次交互作用项的函数表达式.按上述表达式进行回归,得到相应于Li2SO4,Na2SO4或K2SO4体系的系数a0~a8.据此计算得到SDS的Nb预期值并与实验值进行比较,其间的绝对误差在3以内,相对误差在4%以内.该结果为用SDS的Nb预测表面活性剂-大分子软模板的尺寸和化学微环境、并用于调控所制备的金属纳米粒子的大小提供依据.
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关键词
稳态荧光猝灭技术
束缚胶束聚集数
二次响应面分析
十二烷基硫酸钠
聚乙二醇
碱金属硫酸盐
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职称材料
用SDS-PVP软模板制备镍纳米粒子
被引量:
1
3
作者
徐俊
何沫沙
方云
《江南大学学报(自然科学版)》
CAS
2007年第2期234-238,共5页
以十二烷基硫酸钠(SDS)-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)软团簇为模板,水合肼为还原剂还原氯化镍制备纳米镍粉,采用X-射线衍射仪、透射电镜、激光粒度分析仪及差热分析仪等对其进行表征.结果表明:在制备过程中,SDS-PVP团簇具有防止镍粒子团聚的作用...
以十二烷基硫酸钠(SDS)-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)软团簇为模板,水合肼为还原剂还原氯化镍制备纳米镍粉,采用X-射线衍射仪、透射电镜、激光粒度分析仪及差热分析仪等对其进行表征.结果表明:在制备过程中,SDS-PVP团簇具有防止镍粒子团聚的作用;所得镍纳米粒子属立方晶系,平均粒径为16 nm;制备得到的镍粒子的熔点为538.7℃,远低于普通尺寸镍的熔点(1452℃),这与文献报道的镍纳米粒子熔点为524.3℃相近,从而证明了在SDS-PVP模板中制备出镍纳米粒子.
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关键词
聚乙烯吡咯烷酮
十二烷基硫酸钠
软模板
水合肼
镍纳米粒子
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职称材料
题名
水溶性非离子大分子与烷基硫酸钠同系物团簇化的比饱和簇集量
被引量:
11
1
作者
方云
蔡琨
宗李燕
刘雪锋
何沫沙
机构
江南大学化学与材料工程学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期888-891,共4页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 0 3 710 2 1)资助
文摘
研究了烷基硫酸钠同系物 ( ROSO3Na)与聚乙二醇 ( PEG)及聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)的γ-lgc曲线的双拐点特征 ,根据拟双平台现象求得烷基硫酸钠同系物对大分子的饱和簇集量Γ∞ ( mmol/L )和比饱和簇集量[Γ∞ ].由Γ∞ -c P 回归方程的斜率得到 ROSO3Na-PEG及 ROSO3Na-PVP体系的 [Γ∞ ]reg分别为 0 .3 94和0 .41 5 m/n. [Γ∞ ]随表面活性剂疏水基链长、大分子分子量及浓度的变化均很小 ,t检验结果表明回归值[Γ∞ ]reg与实验值 [Γ∞ ]exp之间无明显差异 ,因此超分子相互作用参数 [Γ∞ ]可以被视为不变量 .
关键词
水溶性非离子大分子
烷基硫酸钠同系物
团簇化
比饱和簇集量
静电超分子自组装
聚乙二醇
聚乙烯吡咯烷酮
Keywords
Specific saturation capacity of clusterization
Supramolecular self-assembly
Sodium alkylsulfate
Polyethyleneglycol(PEG)
Polyvinylpyrrolidone(PVP)
分类号
O641.3 [理学—物理化学]
O647.2 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
碱金属硫酸盐-SDS-PEG三维浓度变化对SDS的束缚胶束聚集数的影响
被引量:
3
2
作者
方云
黄盛友
陈方博
付珊珊
何沫沙
任国强
机构
江南大学化学与材料工程学院
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第15期1587-1592,共6页
基金
国家自然科学基金(No.20371021)资助项目.
文摘
采用稳态荧光猝灭技术测定了三种碱金属(Li,Na或K)硫酸盐-SDS-PEG三元体系中SDS(十二烷基硫酸钠)的束缚胶束聚集数Nb,考察了SDS浓度c、碱金属硫酸盐浓度ce及PEG(聚乙二醇)浓度cp变化时SDS的Nb的变化规律.对SDS的Nb数据进行二次响应面分析,得知SDS的Nb是c的线性增大函数、ce的对数函数以及cp的反比例函数,据此对SDS的Nb实验值建立含二次交互作用项的函数表达式.按上述表达式进行回归,得到相应于Li2SO4,Na2SO4或K2SO4体系的系数a0~a8.据此计算得到SDS的Nb预期值并与实验值进行比较,其间的绝对误差在3以内,相对误差在4%以内.该结果为用SDS的Nb预测表面活性剂-大分子软模板的尺寸和化学微环境、并用于调控所制备的金属纳米粒子的大小提供依据.
关键词
稳态荧光猝灭技术
束缚胶束聚集数
二次响应面分析
十二烷基硫酸钠
聚乙二醇
碱金属硫酸盐
Keywords
steady-state fluorescence quenching
aggregation number of bound-micelle
response surface modeling
sodium dodecyl sulfate
polyethylene glycol
alkali metal sulfate
分类号
O647.2 [理学—物理化学]
TQ254 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
用SDS-PVP软模板制备镍纳米粒子
被引量:
1
3
作者
徐俊
何沫沙
方云
机构
江南大学化学与材料工程学院
出处
《江南大学学报(自然科学版)》
CAS
2007年第2期234-238,共5页
基金
国家自然科学基金项目(20371021)
文摘
以十二烷基硫酸钠(SDS)-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)软团簇为模板,水合肼为还原剂还原氯化镍制备纳米镍粉,采用X-射线衍射仪、透射电镜、激光粒度分析仪及差热分析仪等对其进行表征.结果表明:在制备过程中,SDS-PVP团簇具有防止镍粒子团聚的作用;所得镍纳米粒子属立方晶系,平均粒径为16 nm;制备得到的镍粒子的熔点为538.7℃,远低于普通尺寸镍的熔点(1452℃),这与文献报道的镍纳米粒子熔点为524.3℃相近,从而证明了在SDS-PVP模板中制备出镍纳米粒子.
关键词
聚乙烯吡咯烷酮
十二烷基硫酸钠
软模板
水合肼
镍纳米粒子
Keywords
polyvinylpyrrolidone
sodium dodecyl sulfate
soft template
hydrazine
nickel nanoparticles
分类号
O648.162 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水溶性非离子大分子与烷基硫酸钠同系物团簇化的比饱和簇集量
方云
蔡琨
宗李燕
刘雪锋
何沫沙
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
11
下载PDF
职称材料
2
碱金属硫酸盐-SDS-PEG三维浓度变化对SDS的束缚胶束聚集数的影响
方云
黄盛友
陈方博
付珊珊
何沫沙
任国强
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
下载PDF
职称材料
3
用SDS-PVP软模板制备镍纳米粒子
徐俊
何沫沙
方云
《江南大学学报(自然科学版)》
CAS
2007
1
下载PDF
职称材料
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