脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液临床应用点评与规范、合理使用

目的 通过对脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液(商品名:卡文?)进行临床应用的专项点评,提高该药临床应用规范性、合理性。方法 利用医院信息系统(HISS系统),随机抽取每季度使用卡文的病历30份,共抽取360份病历,抽取病历的时间为2019年10月至2022年9月。依据药品说明书、建设指南、《临沧市人民医院肠外营养疗法规范》、《脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液专项处方点评标准(试行)》等,对卡文的使用适应证,加入卡文的药物、加入药物适宜性及其用量合理性,加入药物剂型的适宜性,配伍禁忌,卡文的调配顺序对与错等进行点评。结果 抽取的360份使用卡文的病历中有62份不合理,总不合理率为17.2%。各季度卡文不合理使用率分别为:16.7%、13.3%、13.3%、23.3%、23.3%、26.7%、26.7%、26.7%、10.0%、13.3%、10.0%、3.3%。结论 通过点评,发现卡文在临床使用中,存在不严格掌握用药适应证、加入卡文的药物种类多、加入药物不适宜、加入药物剂型不适宜及用量过大、配伍存在禁忌、卡文的调配顺序错误等问题。建议药师加大卡文的临床使用点评力度、强度、深度,提高其使用规范性、合理性。

2014-2015年我院150例药品不良反应报告分析

药品具有双重性,是把双刃剑,在治疗疾病的同时,又会产生不良反应。药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应（[1]）。资料与方法 收集2014年1月-2015年12月我院临床科室发生并上报的药品不良反应共150例,根据上报的ADR报表,

血脂康胶囊联合依帕司他对糖尿病周围神经病变的疗效及安全性

本研究旨在探讨血脂康胶囊联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床效果和安全性。方法 选择了2022年6月至2023年6月期间收治的100例符合糖尿病周围神经病变诊断标准的患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组。观察组接受血脂康胶囊联合依帕司他治疗,对照组使用依帕司他,对比两组患者治疗效果。结果 观察组患者的神经功能较对照组有明显提高,P值小于0.05。这意味着观察组与对照组之间的差异不是由偶然因素引起;通过定期检测和监测,显著改善观察组患者血脂水平,并且没有出现严重不良反应。在安全性方面,两个组别之间并无明显差异(P>0.05)。结论 血脂康胶囊联合依帕司他对糖尿病周围神经病变具有显著的效果,且临床使用安全可靠,改善患者神经功能并提高血脂控制水平,具有临床实践推广价值。