HPV核酸检测及基因分型试剂盒的性能验证及评价

目的对某公司生产的人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型检测试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)进行性能验证。方法用PCR-反向点杂交技术对待应用的检测HPV亚型试剂盒的准确性、重复性、最低检出限、交叉特异性及抗干扰能力等性能指标进行性能验证及评价。结果该试剂盒采用的PCR毛细电泳片段分析法检测的30例HPV样本中有6例结果不一致,经一代测序验证,与PCR毛细电泳片段分析法检测的结果一致,符合率为100%;重复性和最低检出限均符合要求;解脲支原体、沙眼衣原体、淋球菌和白色念珠菌与该HPV核酸检测及分型试剂盒不存在交叉反应;抗干扰物质对其检测结果无明显影响;与PCR-反向点杂交技术对比,该HPV试剂盒检测对HPV总体阳性率无显著性差异,而对HPV单一感染及多重感染的检出率有差异。结论HPV核酸检测及基因分型试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)性能参数评估合格,可以满足临床样本的检测需求。

乙肝病毒标记物阳性表型血清标本HBV-DNA检验分析的应用价值观察

目的对乙肝病毒标记物阳性表型血清标本进行HBV-DNA检验分析,探讨其在乙型病毒性肝炎诊断及治疗中的临床价值。方法抽取2014年3月~2015年11月本院接诊的460例血清检测Pres1、HBs Ab、HBs Ag、HBe Ag、HBe Ab、HBc Ab-Ig M、HBc Ab-Ig G中两项或两项以上呈阳性的患者作为研究对象,采用PCR荧光定量检测法进行HBV-DNA的测量,分析其检测结果。结果 HBe Ab、HBs Ag、HBc Ab-Ig G阳性组合的占比最高,达30.9%,其HBVDNA水平为（5.4±1.3）×104copy/ml。HBs Ag、HBe Ag、HBc Ab-Ig M阳性组合次之,占比22.8%,HBV-DNA水平为（1.2±0.3）×104copy/ml;对照组血清样本中的HBV-DNA含量显著低于研究组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论通过采用PCR技术对HBV-DNA含量的分析可加强乙型病毒性肝炎诊断的准确性,为患者提供了更加科学可靠的诊治依据。

子宫颈癌不同临床特征患者WBC、PLT、LC、NLR、PLR及FIB水平及临床意义

目的:分析子宫颈癌(CC)不同临床特征患者白细胞(WBC)、血小板(PLT)、淋巴细胞(LC)、中性粒细胞数/淋巴细胞数比值(NLR)、血小板数/淋巴细胞数比值(PLR)及纤维蛋白原(FIB)水平,并探讨其临床意义。方法:选取2018年3月-2021年5月深圳市宝安区福永人民医院确诊CC患者86例为CC组,子宫颈鳞状上皮内病变(CSIL)患者103例为CSIL组及健康妇女120名为对照组。分别检测各组全血中WBC、PLT、LC及血浆中FIB水平,并计算NLR和PLR。结果:CC组WBC、PLT、NLR、PLR及FIB水平分别为(11.03±3.81)×10^(9)/L、(368.31±102.53)×10^(9)/L、(9.30±2.97)、518.74±139.05及(4.70±1.29)g/L,均明显高于CSIL组的(7.82±2.04)×10^(9)/L、(205.16±50.27)×10^(9)/L、(4.44±1.35)、(193.55±61.37)及(3.08±0.54)g/L和对照组的(5.36±1.29)×10^(9)/L、(132.95±28.40)×10^(9)/L、2.08±0.62、86.33±29.01及(2.15±0.26)g/L,而LC水平为(0.71±0.25)×10^(9)/L,明显低于CSIL组的(1.06±0.31)×10^(9)/L和对照组的(1.54±0.27)×10^(9)/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。CC患者WBC、PLT、NLR、PLR及FIB水平随国际妇产科医师联合会(FIGO)分期程度的加重而升高,且有淋巴结转移、组织分化低、肿块>4 cm、间质浸润深度≥1/2及有脉管浸润的CC患者较无淋巴结转移、组织分化程度高、肿块≤4 cm、间质浸润深度<1/2及无脉管浸润CC患者升高得更为明显,而LC水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但鳞癌和腺癌之间以上指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CC患者WBC、PLT、NLR、PLR及FIB水平均明显升高,而LC水平明显降低,且与不同临床特征有关。因此,加强上述指标检测对CC诊断及病情判断具有一定的参考价值。