抗病毒基因MxA在鸡体内的表达

大量提取人抗病毒基因MxA的重组质粒pEGFP-C1-MxA,肌肉多点注射未成年广西土鸡,RT-PCR及免疫组化方法检测MxA基因在鸡体内各组织的分布表达。采用RT-PCR方法于注射后5d、10d在呼吸道上皮、脾脏、肌肉组织中均可检出MxA基因的转录;采用免疫组化方法检测到GFP和MxA基因均能在肌肉组织中得到表达,且注射5d后的表达量高于注射10d后。结果表明重组质粒肌肉多点注射可介导MxA在鸡体内多种组织中转录、表达,为进一步探讨MxA的生物学活性以及禽类抗病毒免疫制剂的研发奠定了基础。

探讨艺术管理在艺术的发展和传播中的作用及其影响

艺术管理在艺术的发展和传播工程中扮演着重要的角色,文中将分析艺术管理的涵义,同时阐述艺术管理在艺术的发展和传播中的作用及其影响。

浅析如何构建中国特色音乐艺术管理专业课程体系

文章对构建中特色音乐艺术管理专业课程体系的相关问题进行了探讨。

谈傅里叶分析与小波分析

通过对傅里叶分析和小波分析的详细比较，展示小波分析的特点和优越性，有助于深化对小波分析的认识和理解．

抗病毒基因MxA真核表达载体的构建及在鸡细胞中的表达

将人抗病毒蛋白基因MxA与携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的真核表达质粒重组后构建MxA基因真核表达载体pEGFP-C1-MxA。经PCR和酶切方法鉴定后,重组质粒在脂质体介导下转染鸡成纤维细胞和睾丸组织原代细胞,通过荧光观察,RT-PCR及细胞免疫组化检测目的基因的表达。结果表明,MxA基因片段已经被克隆到pEGFP-C1表达载体,成功构建了MxA基因真核表达载体pEGFP-C1-MxA。经该重组质粒转染后的鸡细胞的胞质中呈现颗粒状分布的绿色荧光,RT-PCR扩增出EGFP和MxA基因的特异性片断,免疫组化结果显示EGFP报告基因在细胞内的阳性表达,并表现出MxA的表达特征,间接证明了MxA可在鸡细胞中表达。MxA基因真核表达载体的成功构建以及在鸡细胞中的表达为进一步研究MxA基因在抗禽病毒性疾病中的应用打下了基础。

电力线载波通信中远端受控系统的一种启动方法

针对电力线载波通信中远端受控系统的启动及控制这一难题，从启动信号的设计、发送、接收、解码和复位几个方面进行了探讨。

提高热电偶测温上限的研究

提出一种新的可用下式描述的测温方法:测量=动态信号采集+模型公式计算.所谓模型公式就是由传感器的数学模型导出的某种算式.应用这种方法可以达到提高测温上限的目的,从而为扩大热电偶应用范围创造了条件.

表上作业法优化求解带容量限制的输电网络规划

给出一种基于运输模型的输电网络规划限制容量的方法，该真有表上作业的特点，计算速度快，节省计算机内存，在程序实现过程中易于人机对话，而且改变容量限制方便。

温度传感器超限测量的研究

热电偶是在工业生产和科学研究中广泛采用的一种温度传感器.这种传感器具有性能稳定、测量范围宽,构造简单,易于使用、牢固耐用等一系列优点.本文以这种传感器为对象探讨其超限使用的问题.

基于Petri网结构的专家系统推理机制初探

据Ｐｅｔｒｉ网结构及图形表示，分析了一般专家系统的推理机制，针对其规则集，研究 了基于Ｐｅｔｒｉ网的并行推理机制．

乳杆菌计数测试片凝胶特性与显色特性的研究

本研究以GB 4789.35-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验乳酸菌检验》中的MRS培养基为基础培养基,通过对乳杆菌计数测试片凝胶特性和显色特性研究,研制操作简便、显色清晰、结果准确的乳杆菌计数测试片,对乳中乳杆菌进行计数检验。结果表明:本研究主要对乳杆菌计数测试片的凝胶组成及显色成分进行研究,确定凝胶组成:瓜尔胶、结冷胶、聚丙烯酸钠、卡拉胶4种复配冷水可溶性凝胶,最优凝胶特性为凝胶速度0.5 s,吸水率151.52 mL/g,保水率89.22 mL/g,浊度81%。显色成分为显色剂2,3,5-氯化三苯基四氮唑,添加量为0.08 g/L。乳杆菌计数测试片法与国标方法比较,准确率达到99%,其最低检测限达3 CFU/mL。

简易卫星直播电视接收装置的设计

本文对家庭用简易卫星电视接收装置的设计做了介绍,给出了设计依据,设计公式和计算方法及接收机的方框图,对简易卫星电视接收装显的普及和应用有一定的理论和实践意义。

基于割集分析与回路分析的撕裂方程的直接生成方法

基于割集分析与回路分析的撕裂方程直接生成方法，是一种能避免撕裂方程生成过程中大量矩阵运算的一种方法，具有计算简单。

病毒载体在转基因技术中的研究进展

转基因技术的广泛应用对基因导入系统提出了越来越高的要求。构建能将目的基因高效稳定导入靶细胞的重组载体是制备转基因动物以及进行基因治疗的关键技术之一。基因导入系统可分为病毒载体与非病毒载体,病毒载体转染效率高、能介导外源基因稳定表达,因而在转基因技术应用中倍受关注。就病毒载体在转基因技术中的研究进展作一综述。

从《阿凡达》看艺术产业与艺术科技的现实交汇及未来发展

艺术与技术虽然不断经历着分分合合的演变,但总体趋势却仍然是趋于"相通"的。在文化产业迅猛发展的当下,好莱坞文化工业产品《阿凡达》以高科技载体为技术依托,将包含现代性反思的人文意蕴注入其中,既实现了"技艺相通"的古老命题,又缔造了新一代的票房神话,为艺术产业勾画了新的发展方向。

由付里叶分析到小波分析的进展

本文通过对付里叶分析和小波分析的详细比较 ,展示小波分析的特点和优越性 。

MxA基因修饰的鸡精原干细胞体内移植获得转基因精子

本实验旨在探讨鸡精原干细胞(SSCs)经体外遗传修饰后移植获得转基因精子的方法。将人抗病毒基因MxA重组慢病毒体外感染鸡SSCs,获得可表达MxA的SSCs;同时将80日龄公鸡经白消安处理30 d后作为无生精能力的受体鸡。MxA基因转染后的SSCs移植到受体鸡,10 d后开始采精,经PCR检测精液DNA中的MxA基因;取移植后10 d的睾丸组织分离培养并检测外源基因表达。结果表明:MxA重组慢病毒感染SSCs后,可见其特征性荧光表达;白消安处理后的受体鸡睾丸组织曲细精管中内源性生精细胞已基本去除;实验组有1只受体鸡的精液DNA连续4次扩增出MxA特异性片段;睾丸组织细胞的RT-PCR及免疫组化均检测到MxA基因的表达。结果显示,重组慢病毒感染后的SSCs能成功移植至受体组织,并继续分化为携带MxA外源基因的精子。本研究为下一步通过人工授精获得抗病毒转基因鸡奠定了良好基础。

EGFP-LacZ双报告基因真核表达载体的构建及体外表达

构建(β-半乳糖苷酶与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)双报告基因的真核表达载体,并在真核细胞中表达。采用PCR方法从质粒pLenti6/V5-GW/LacZ中获取LacZ全基因,与pEGFP-C1重组后构建真核表达载体pEGFP-C1-LacZ。该重组质粒经PCR和酶切方法鉴定后,在脂质体介导下转染293FT细胞株及鸡胚成纤维细胞,通过荧光观察和组织化学方法检测Egfp和LacZ基因的表达。结果表明,LacZ基因被克隆到pEGFP-C1,成功构建了双报告基因真核表达载体。该重组质粒转染后的细胞呈现绿色荧光,组织化学方法检测到呈蓝色的细胞,表明两个报告基因均能在细胞内正确表达。

“双减”背景下高中英语作业设计的有效性探索

中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于进一步减轻义务教育阶段学生作业负担和校外培训负担的意见》明确要求,全面压减作业总量和时长,减轻学生过重作业负担,同时提高作业设计质量,系统设计符合学生年龄特点和学习规律、体现素质教育导向的基础性作业。在这一大背景下,高中英语作业设计的有效性研究势在必行。结合“双减”政策要求以及高中英语新课程标准中的英语学科核心素养的培养要求,笔者认为高中英语作业布置要控制“量”;作业设计要有趣味性、深度思考性和综合性;作业内容和形式要有多样性;英语作业要体现文化性;作业布置要有层次性和选择性。