低蛋白天然橡胶在空气和氮气气氛中的热降解行为

采用热重分析法研究了低蛋白天然橡胶(LPNR)在氮气和空气气氛下的热降解和热氧降解行为,并与天然橡胶(NR)在同样条件下的降解行为进行了比较。结果表明,在氮气气氛下,LPNR和NR的热降解都是1步进行,LPNR的起始降解温度(T0)、最大降解温度(Tp)和反应活化能都比NR高,说明其耐热性比NR好;在空气气氛下,LPNR和NR热氧降解都分2步进行,LPNR的T0、Tp总体比NR低,说明LPNR的耐热氧性能比NR差。

表面活性剂对天然胶乳蛋白质含量影响的研究

采用表面活性剂直接处理鲜胶乳离心浓缩法制备浓缩胶乳,先用尿素预处理新鲜胶乳后加入表面活性剂处理,再离心浓缩法制备浓缩胶乳。研究表面活性剂种类、尿素预处理时间和预处理温度及新鲜胶乳的pH值对处理所得浓缩胶乳蛋白质含量的影响。同时用傅立叶红外吸收光谱对2种处理方法制备的浓缩胶乳胶膜进行了表征。实验结果表明,鲜胶乳先经尿素预处理一定时间后加入阴离子表面活性剂处理,再离心浓缩制备浓缩胶乳,蛋白质含量显著降低。适宜条件下,浓缩胶乳的氮含量从质量分数0.430%下降至0.089%。红外光谱分析表明,先用尿素预处理新鲜胶乳,然后加入阴离子表面活性剂处理,再离心浓缩制备浓缩胶乳,胶膜在1 546 cm-1处蛋白质的酰胺II谱带几乎消失,在3 295 cm-1处N—H的伸缩振动峰明显减弱。

硫脲修饰交联壳聚糖对天然胶乳蛋白质含量影响的研究

以三聚氯氰为活化剂制备硫脲修饰戊二醛交联壳聚糖,用傅立叶红外吸收光谱对产物进行了初步表征;研究了壳聚糖及其衍生物处理对天然胶乳蛋白质含量的影响,以及处理时间、处理温度和鲜胶乳氨含量对硫脲修饰戊二醛交联壳聚糖处理鲜胶乳后所得浓缩天然胶乳蛋白质含量的影响。结果表明:硫脲修饰戊二醛交联壳聚糖处理鲜胶乳再经离心机浓缩处理可显著降低天然胶乳的蛋白质含量。在适宜的条件下,胶乳胶膜的氮质量分数从未处理的0.430%降至0.132%。鲜胶乳氨含量和处理时间对胶乳的蛋白质含量有较大影响,而处理温度则影响不显著。红外谱图分析表明,硫脲修饰戊二醛交联壳聚糖主要通过与蛋白质形成氢键的形式吸附胶乳中的蛋白质。

低蛋白天然胶乳的制备及性能研究

分别采用蛋白酶法、取代吸附法、多次离心法和普通离心法制备低蛋白天然胶乳(LPNRL)和普通天然胶乳(NRL),并对胶乳和硫化胶膜性能进行研究。结果表明,与NRL相比,LPNRL的氮含量、塑性初值和塑性保持率均较小;与NRL硫化胶膜相比,LPNRL硫化胶膜的物理性能、老化性能和玻璃化温度(Tg)较低,温度低于Tg时的储能模量较高。

白炭黑在环氧化天然橡胶中的应用

研究在不使用任何偶联剂的条件下,白炭黑在环氧化天然橡胶(ENR)中的应用。白炭黑在天然橡胶(NR)中会发生明显的团聚,而在ENR中的团聚情况可得到明显改善,且ENR的环氧化程度越高,白炭黑的分散性越好。ENR白炭黑胶料表现出良好的抗湿滑性能和较低的滚动阻力,白炭黑用量大于20份时,ENR/白炭黑胶料的压缩生热明显低于NR/炭黑胶料。

环氧化天然橡胶对天然橡胶/二氧化硅复合材料微观结构和性能的影响

采用机械混炼法制备了天然橡胶(NR)/SiO2复合材料,用扫描电子显微镜表征了环氧化天然橡胶(ENR)填充NR/SiO2复合材料的微观形貌,分别考察了ENR用量对NR/SiO2复合材料硫化特性、拉伸性能、动态力学性能及压缩疲劳生热的影响。结果表明,ENR的加入减弱了SiO2的团聚现象,改善了SiO2在NR基体中的分散状况,但当ENR用量较多时,SiO2倾向于分散在ENR基体中;ENR的加入对NR/SiO2复合材料的硫化特性影响较小,拉伸性能和抗湿滑性得到改善,滚动阻力影响不大,动态压缩疲劳生热降低。当ENR用量为20份时,NR/SiO2复合材料的综合性能最佳。

硬脂酸钙在环氧化天然橡胶中的应用

在半有效硫化体系中,研究硬脂酸钙用量对环氧化程度为25的环氧化天然橡胶(ENR25)的硫化特性以及硫化胶的物理力学性能、交联密度、耐热空气老化性能、热稳定性及热降解动力学的影响。结果表明,硬脂酸钙用量为1phr时,胶料的焦烧时间tS1较长,硫化速度较快,交联密度较高,物理力学性能较好;随着硬脂酸钙用量的增加,ENR25硫化胶的耐热老化性能提高,热降解反应的表观活化能E增大,热稳定性提高。

用核磁共振法研究微生物凝固天然橡胶硫化过程交联密度的变化

采用核磁共振交联密度仪,考察了微生物凝固天然橡胶在硫化过程交联密度(XLD),网链含量(AMc),自由小分子含量(AT2)以及相邻交联点间的质量(Mc)的动态变化规律。结果表明,硫化初期,XLD和AMc随硫化时间增加急剧增大,但t50后增速降低,并逐步趋于稳定。与AMc相反,自由悬挂链末端及活动性强的小分子等部分的含量(AT2)随着硫化时间的增加而降低,并逐步趋于稳定。橡胶交联点间的相对分子质量(Mc)与交联密度成反比。

微生物凝固NR和酸凝固NR的性能对比

对微生物凝固NR(NR-m)和酸凝固NR(NR-a)的性能进行对比。结果表明,NR-m胶料的t10,t60和t90显著短于NR-a胶料,NR-m硫化胶的交联密度、定伸应力和拉伸强度远高于NR-a硫化胶,证明微生物凝固法可促进NR的硫化,使NR-m硫化胶的网络分子结构比较紧密,表现出比NR-a硫化胶更好的物理性能。

微生物凝固天然橡胶热降解研究

用热重分析（TG）研究微生物凝固天然橡胶在30℃～600℃的热降解行为，探讨微生物凝固工艺对天然橡胶热稳定性的影响。结果表明，微生物凝固天然橡胶的热降解是一步反应，主要发生在300℃～450℃之间，为放热反应。起始降解温度To=332.3℃，最大降解速率温度Tp=377．3℃，终止降解温度Tf=445．2℃。酸凝固天然橡胶的To、Tp都比微生物凝固天然橡胶的低，证明微生物凝固天然橡胶的热稳定性比酸凝固天然橡胶的好。

促进剂品种对环氧化天然橡胶动态性能的影响

采用橡胶加工分析仪研究促进剂M,TMTD和NS对环氧化天然橡胶(ENR)动态性能的影响。结果表明:采用不同促进剂的ENR胶料的硫化程度不同,硫化胶的动态性能对频率、应变和温度的响应不同;采用促进剂NS的ENR硫化胶具有较高的剪切储能模量和较低的损耗因子,其动态性能较好。

环氧化天然橡胶在全钢子午线轮胎胎面配方中的应用

研究了环氧化天然橡胶(ENR-40)在全钢子午线轮胎胎面配方中的应用效果。试验表明,ENR-40部分取代NR应用到轮胎配方中具有一定的优异性,对胎面配方硫化特性影响不大,胎面胶配方的物理机械性能提高,压缩疲劳生热降低。

环氧化天然橡胶的研究进展

天然橡胶(NR)作为一种植物合成的可再生资源,与由石油生产的合成橡胶相比,更能满足当今世界普遍追求可持续发展的需要。NR的环氧化改性具有操作简单、方法经济、反应可在水相中进行的特点,制备得到的环氧化天然橡胶(ENR)具有良好的相容性、抗湿滑性、低的滚动阻力、耐油性和气密性等特点,在轮胎工业、胶粘剂和新型复合材料等领域中有着广泛的应用前景。本文对近年来ENR制备和表征方法、ENR与白炭黑之间的相互作用、ENR的硫化及其在轮胎胶料中的应用等方面的最新进展进行了综述,并对今后的研究方向提出了建议。

环氧化天然橡胶中环氧基团分布情况的研究

通过在胶乳状态下原位生成过氧甲酸制备环氧化天然橡胶(ENR),采用傅里叶变换红外光谱(FRIR)对环氧化天然橡胶的结构进行表征,核磁共振谱仪(NMR)和差示扫描量热仪(DSC)对环氧基团的分布进行了研究,结果表明,过氧甲酸能迅速地渗透到橡胶粒子的内部,使环氧化基团分布在整个橡胶粒子上,环氧基团在ENR分子链上是无规分布的。

Effect of neodymium stearate on cure and mechanical properties of epoxidized natural rubber

The effect of neodymium stearate （NdSt） on cure and mechanical properties of expoxidized natural rubber with 25 mol.% epoxidation （ENR25） was studied in the concentration range of 0 to 2 phr, and the relationship between structure and mechanical properties of ENR25 vulcanizates was also discussed. Neodymium sterate was synthesized by saponification of stearic acid with newly formed rare earth hydroxide m water medium, and the structure of NdSt was investigated by Fourier transform infrared spectroscopy （FTIR）. Crosslinking den- sity of vulcanized natural rubber was studied by equilibrium swelling method. The results indicated that the interaction force between carboxylic ion of NdSt prepared in the lab and Nd ion was mainly ionic bond through FTIR analysis. NdSt could accelerate the vulcanization of ENR25 and influence the network structure of ENR25 vulcanizates. The incorporation of 1 phr NdSt for ENR25 vulcanizatcs showed the optimal aging resistance.