ICP-MS法测定脂肪乳(10%)氨基酸(15)葡萄糖(11%)注射液中4种元素的含量

目的建立测定脂肪乳(10%)氨基酸(15)葡萄糖(11%)注射液中钾、钠、镁、钙4种元素的质量分数的方法。方法采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法),利用内标溶液(45Sc)在线校正漂移,供试品经稀释后直接同时测定注射液中的4种金属元素的量。结果钾、钠、镁、钙标准曲线r值分别为0.998 6、0.999 0、0.998 7、0.999 7;加样回收率为94.5%~107.7%,精密度试验RSD值分别为1.4%、1.8%、2.1%、1.1%。结论该方法简便、快速、准确,可作为该类注射液中钾、钠、钙、镁质量分数测定的方法。

幸福劳动教育课程的建构与思考

劳动教育是综合育人的主要途径,是撬动学生发展关键能力的杠杆,是学生个性化发展的重要方式。成都市双流区实验小学为深入贯彻落实立德树人的根本任务,从培养完整的人的高度综合建构学校幸福课程体系,积极探索幸福学生劳动教育课程的实施与关键点位的突破。学校以"五育融合"为劳动教育的思想内核,立足劳动教育的现实基础,前瞻未来人才培养模式,深入思考幸福教育下劳动课程的新内涵,确立了"三三式"目标体系和融合学科教育、建立真实场域、开展职业体验、规划项目学习"四大策略",为幸福学生的劳动课程开辟路径,同时积极整合资源,勇于破冰评价,在劳动教育的关键点位上寻求新的突破。

新时代学科育人评价方式变革的校本探索

探索学科育人评价方式的校本改革,包括建构"乐"课堂评价量表,对课堂教学进行导向,描绘理想课堂样态。开展课堂观察实证研究,让课堂评价从感性走向理性,从定性走向定量。展开学生综合素质评价改革,使学业质量评价游戏化,使评价更具活力;德育评价生活化,使德育获得生活源泉;美育评价展示化,发掘美的育人力量;体育评价赛事化,让体育动感起来;劳动教育评价情境化,促进学生劳动情感、技能和素养发展;评价结果数字化,使评价结果快速反馈共享。

电感耦合等离子体质谱法测定国际能力验证样品中的5种元素

能力验证通常采用结果比对来评定实验室具有或保持特定项目的检测能力,既是实验室内部质量控制的补充,也用于实验室检测水平的考核和监督[1]。英国实验室食品分析水平评估计划（FAPAS）,是专业从事全球食品、水质、化工等检测方面的能力验证组织,是目前国际上食品分析领域最具权威性的评价体系。该组织的能力验证计划通过发送统一制作的测试样品给全球各个实验室,测试结果经统计分析后根据一致性判定各参加者的检测能力。

HPLC法同时测定苏杏痰咳合剂中苦杏仁苷和柚皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定医院制剂苏杏痰咳合剂中苦杏仁苷和柚皮苷的含量。方法:采用Phenomenex C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(80∶20),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长207 nm和283 mm。结果:苦杏仁苷和柚皮苷在5~150μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.2%和96.3%,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.1%。结论:该方法简便、准确、重现性好,为进一步提升苏杏痰咳合剂的质量控制提供科学参考。

高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法同时测定化妆品中12种紫外吸收剂

目的建立化妆品中12种紫外吸收剂的高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS)检测方法。方法样品以甲醇-四氢呋喃-水-高氯酸(250∶450∶300∶0.2,V/V)的混合溶液溶解,经超声提取,0.22μm有机滤膜过滤,滤液以ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(3 mm×100 mm,1.8μm)为分离柱,5 mmol/L甲酸铵-0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,用串联质谱电喷雾正离子模式(ESI+)进行测定,利用Targeted MS/MS模式,根据保留时间、一级质谱及二级质谱碎片信息进行定性、定量分析。结果 12种紫外吸收剂线性相关系数均>0.990,RSD均<5.7%,回收率为78.2%~119.7%。结论该方法简单、快速、灵敏,可用于化妆品中12种紫外吸收剂的检测。

原子吸收光谱法测定氨基酸葡萄糖注射液中钾、钠、钙、镁的含量

目的采用原子吸收光谱法测定氨基酸葡萄糖注射液中钾、钠、钙、镁的含量。方法供试品经稀释后,加入某种特定的原子释放剂,用火焰原子吸收光谱法测定。结果钾、钠、钙、镁标准曲线R值分别为0.999 5,0.997 6,0.999 8,0.999 6,加样回收率分别为98.9%,98.1%,95.6%,97.2%,精密度分别为1.2%,0.7%,0.8%,0.7%,定量限分别为0.009 9μg·mL^(-1),0.014μg·mL^(-1),0.076μg·mL^(-1),0.002 1μg·mL^(-1)。结论该方法简便、快速、灵敏,可作为该注射液中钾、钠、钙、镁含量测定的可靠方法。

液相色谱-串联质谱法同时测定猪肉及牛奶中15种β-受体激动剂

目的建立高效液相色谱-串联质谱法检测猪肉及牛奶中15种β-受体激动剂的方法。方法样品经β-葡萄糖醛苷酶酶解,依次用乙酸乙酯及叔丁基甲醚提取,MCX固相萃取柱净化,以0. 1%甲酸水溶液-0. 1%甲酸乙腈溶液作为流动相进行洗脱,用XTerra C18(2. 1 mm×150 mm,3. 5μm)色谱柱分离,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。结果 15种β-受体激动剂线性相关系数均≥0. 992,平均回收率为76. 5%～119. 6%,相对标准偏差为1. 0%～12. 8%(n=6)。结论该方法简单、快速、灵敏,可用于猪肉及牛奶中15种β-受体激动剂的检测。

HPLC-MS/MS法同时测定骨疏康颗粒及骨疏康胶囊中6个成分的含量

目的:建立高效液相色谱-串联质谱法测定骨疏康颗粒及骨疏康胶囊中6个成分(淫羊藿苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹参酮ⅡA、柚皮苷、黄芪甲苷、毛蕊花糖苷)的含量。方法:采用XTerra C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm)分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈作为流动相进行洗脱,采用电喷雾离子源(ESI),正负离子同时检测方式,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。结果:6个成分线性相关系数均>0.998 9,平均回收率为94.2%~104.4%,RSD(n=6)为3.4%~6.5%,精密度、稳定性、重复性试验的RSD(n=6)均小于5.8%。颗粒剂及胶囊剂各3批样品中淫羊藿苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹参酮ⅡA、柚皮苷、黄芪甲苷、毛蕊花糖苷的含量结果依次分别为2.011~2.034、0.058 61~0.061 82、0.084 59~0.087 54、0.102 7~0.106 2、0.053 42~0.058 91、0.042 81~0.045 18 mg·g-1和9.384~9.530、0.577 2~0.611 8、0.684 5~0.715 7、1.699~1.777、0.624 3~0.636 3、0.320 7~0.324 6 mg·g-1。结论:所建立方法可为骨疏康胶囊及骨疏康颗粒的质量控制提供依据。

液相色谱-串联质谱法测定凉茶中非法添加的26种止咳平喘类化学药物

目的建立凉茶中26种止咳平喘类化学药物的快速筛查方法。方法采用液相色谱-串联质谱法,样品经甲醇提取,经0.22μm微孔滤膜过滤,以5 mmol·L^(-1)甲酸铵(0.1%甲酸)水溶液-乙腈溶液作为流动相进行洗脱,用C18(2.1 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。结果26种化学药物线性相关系数均>0.995,平均回收率为61.2%~115.6%,相对标准偏差为1.0%~2.0%(n=6)。结论该方法简单、快速、灵敏,可用于凉茶中非法添加的26种止咳平喘类化学药物的检测。