双环醇对小鼠日本血吸虫病肝纤维化即早基因与TGF-β1、TIMP1及胶原表达的影响

目的:研究双环醇对小鼠日本血吸虫病肝纤维化的治疗作用及其机制.方法:将80只小鼠随机分为4组,低剂量,高剂量治疗组和实验组各组小鼠感染日本血吸虫8 wk后,分别以60 mg/(kg·d)、120 mg/(kg·d)双环醇治疗8 wk以及不进行任何治疗,第4组小鼠作为正常对照组.应用HE染色、RT-PCR及免疫组化染色法,观察和分析不同剂量双环醇治疗前后各组小鼠肝组织病理改变和c-fos mRNA、c-jun mRNA、转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(tissue inhibitor of metalloproteinase 1,TIMP1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达变化.结果:高剂量双环醇治疗后肝纤维化组织病理损伤减轻,高剂量双环醇组TGF-β1、TIMP1和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量(平均积分光密度)分别是0.1815±0.0231、0.2324±0.0536、0.1811±0.0514、0.1543±0.0603明显低于实验对照组0.2139±0.0134、0.2648±0.0361、0.2140±0.0271、0.1862±0.0217.而低剂量双环醇与实验对照组比较无显著差异.与实验对照组相比,高剂量双环醇组小鼠肝组织中c-fos mRNA,c-jun mRNA表达与实验对照组和低剂量双环醇组相比显著降低(c-fos mRNA:0.65 11±0.0551 vs 0.7844±0.0852.0.8072±0.0923:c-jun mRNA:0.6803±0.0712 vs 0.7982±0.0902.0.8289±0.094).结论:双环醇治疗血吸虫病肝纤维化作用呈剂量依赖性.高剂量双环醇抗血吸虫肝纤维化作用可能与其抑制肝组织即早基因表达、减少TGF-β1、TIMP1产生有关.

α-干扰素治疗慢性乙型肝炎患者血清肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-8水平与抗病毒应答的关系

目的 :观察慢性乙型肝炎患者经α 干扰素 (IFN α)抗病毒治疗后血清中肿瘤坏死因子 α(TNF α)和白细胞介素 8(IL 8)水平的变化与乙型肝炎病毒消长之间的关系。方法 :收集治疗前后血清标本 - 2 0℃保存 ,通过ELISA法同步检测并与正常人做对照。结果 :IFN α应答组 (n =10 )在治疗前血清中TNF α水平明显低于非应答组 (n =15 )和正常组 (n =10 ) ,P <0 0 1;但IFN α治疗后无论是应答组还是非应答组均较治疗前下降 ,尤其是非应答组下降更明显。所有慢性乙型肝炎病例血清中IL 8水平均较正常组低 ,经IFN α治疗后均较治疗前升高并接近正常人水平 ,但应答组和非应答组之间比较无显著差异。结论 :慢性乙型肝炎患者体内存在免疫功能的失调 ,IFN α具有抑制TNF α和增进IL 8表达的调节作用 ,但体内病毒复制消长与TNF α和IL

IFN-α治疗慢性乙型肝炎抗病毒疗效与血清IL-6变化的关系

目的:观察慢性乙型肝炎患者经α-干扰素(IFN-α)抗病毒治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)水平的变化与乙肝病毒消长之间的关系。方法:收集治疗前后血清标本—20C保存,通过ELISA法同步检测并与正常人做对照。结果:治疗前病人组血清中IL-6水平均较正常组高,尤其IFN-α治疗有效应答组增高明显。经IFN-α治疗的有效应答组IL-6水平较治疗前明显下降。结论:IFN-α除本身有抑制病毒复制外,通过免疫调节对病毒复制影响也具有重要作用。

IFN-α治疗慢性乙肝抗病毒疗效与细胞因子变化关系分析

观察慢性乙型病毒性肝炎 (CHB)患者 ( 2 5例 )经α 干扰素 (IFN α)抗病毒治疗前后血清中细胞因子和受体水平的变化与乙肝病毒消长之间的关系。收集治疗前后血清标本ELISA法同步检测 ,根据治疗后乙肝病毒复制指标 (HBV DNA)阴转分应答组 ( 10例 )与无应答组 ( 15例 )进行统计学分析。治疗后两组血清中IL 6水平下降 ,尤其应答组下降明显 ;治疗后应答组IL 2水平明显升高 (P <0 .0 1) ,sIL 2R水平则明显下降 ;但治疗后两组TNF α均较治疗前下降 ,相反IL 8水平升高接近正常人水平 ;CHB患者体内存在免疫功能的失调 ,通过IFN α免疫调节 (IL 6、IL 2、sIL 2R)对病毒复制影响具有重要作用。但TNF α和IL

慢性乙肝病人肝细胞内HBcAg阳性与阴性对干扰素与无环鸟苷联合疗法的效应观察

目前普遍认为乙肝病毒主要在肝细胞内复制,为此我们对慢性乙肝病人肝穿活检检测肝细胞内 HBsAg、HBcAg、并将 HBc-Ag 分为阳性与阴性组,分别用干扰素与无环鸟苷进行抗病毒治疗,并与血清病毒复制指标作对比观察。材料与方法一、病例选择慢性乙肝病人37例,年龄20～48岁,病程1～10年,血清 HBsAg、HBeAg

慢性乙型肝炎患者IFN-α/β受体和细胞因子表达与干扰素疗效间的关系

目的:检测慢性乙型肝炎(CHB)患者α干扰素治疗前后血清中细胞因子及受体水平及治疗前外周血单个核细胞(PBMCs)中Ⅰ型干扰素受体,并观察α干扰素疗效,以探讨α干扰素与病毒复制消长的关系。方法:采用酶标(ELISA)法检测22例CHB患者治疗前后血清中细胞因子及受体(IL6,IL2,TNFα,IL8,sIL2R)水平,并用链霉亲和素生物素酶复合物法(SABC)检测α干扰素治疗前患者PBMCs中IFNα/β受体表达。结果:治疗应答者血清IL6,sIL2R水平下降明显,而IL2水平则明显上升。22例CHB患者中,干扰素治疗完全应答者7例,其中IFNα/β受体高表达者6例,占85.71%;干扰素治疗无应答者11者,其中IFNα/β受体高表达者3例,占27.27%。两者间比较差异有显著性意义(P<0.05)。部分应答者4例,IFNα/β受体高表达者2例。结论:干扰素治疗CHB患者其疗效与细胞膜上IFNα/β受体表达水平和血清细胞因子的调节密切相关。应重视对IFNα/β受体及血清中细胞因子及受体水平的监测,以提高α干扰素抗乙肝病毒的疗效。

慢性乙型肝炎病人肝组织内病毒抗原定量测定与无环鸟苷、干扰素联合抗乙肝病毒疗效相关分析

本文对慢性乙肝患者15例用无环鸟苷与干扰素进行抗病毒治疗,每例治前肝穿活检,PAP法检测肝细胞内HBsAg、HBcAg,用显微分光光度计进行抗原定量测定。治后根据血清乙肝病毒复制指标分有效组与无效组,结果两组之间肝细胞内HBsAg、HBcAg在治毕及治后半年含量变化无差异,一年后HBsAgLOD值,HBcAg OD值P<0.01呈负相关,提示肝细胞内乙肝病毒抗原含量变化与抗病毒治疗疗效无相关性,这种无差异和负相关提示肝细胞内有乙肝病毒复制外,肝外组织也可能有乙肝病毒复制,二者联合治疗除了直接抑制病毒蛋白合成和HBV-DNAP活性外,推测其疗效与机体免疫反应也密切相关。

慢性乙型肝炎病人肝组织内病毒抗原定量与血清病毒指标相关分析

关于乙型肝炎病人肝组织内检出乙肝病毒抗原报告甚多,然而对肝组织内病毒抗原定量检测与血清学指标相关分析目前尚未见报道。怍者通过显微分光光度计对肝组织内HBsAg、HBcAg 进行了定量检测并与血清学指标 HBsAg 滴度,HBV-DNA,HBcAg 和 DNAP 进行相关分析。

慢性乙型肝炎患者血清肿瘤坏死因子受体检测及与干扰素治疗的关系

目的:探讨慢性乙肝患者血清肿瘤坏死因子受体水平及其与干扰素治疗的关系。方法:采用ELISA方法同步检测14例慢乙肝患者干扰素治疗前后血清肿瘤坏死因子受体P55和P75。所有病例较正常对照组血清肿瘤坏死因予受体P55和P75明显升高,P值分别<0.01干扰素治疗前后比较血清两种肿瘤坏死因子受体浓度无显著差异。结论:α干扰素对乙肝病毒复制有直接作用,病毒复制没有受到肿瘤坏死因子和肿瘤坏死因子受体的调节的影响。

洛美沙星注射剂治疗细菌性感染的临床疗效

目的:评价国产洛美沙星抗细菌性感染的临床疗效.方法:120例呼吸道、泌尿道和肠道的细菌性感染病例随机分成两组,分别用冻干粉盐酸洛美沙星和乳酸环丙沙星治疗.另一开放组43例仅用洛美沙星治疗.结果:洛美沙星随机治疗组和开放组总有效率88.3%和83.7%,而环丙沙星治疗组为90.0%.两组之间有效率和细菌的清除率的差异均无显著性差异(P>0.05).结论:冻干粉盐酸洛美沙星注射剂疗效及不良反应与乳酸环丙沙星相当.

双环醇对小鼠日本血吸虫病心肌组织中TGF-β_1、金属蛋白酶1和Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响

目的研究小鼠日本血吸虫病肝纤维化致心肌损伤作用及双环醇对心肌损伤及纤维化的保护效应及机制。方法80只小鼠随机均分为4组。其中3组小鼠感染日本血吸虫8周后,分别以双环醇60mg/(kg·d)、120mg/(kg·d)治疗56d(8周)以及不作任何治疗(实验对照组),第4组小鼠作为健康对照组。应用苏木素伊红(HE)染色及免疫组化染色法,观察并分析不同剂量双环醇治疗前后各组小鼠心肌组织病理改变、转化生长因子β1(TGF-β1)、金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达变化同步观察肝组织病理改变。结果用高剂量双环醇治疗后,小鼠心肌组织、肝组织病理损伤减轻,心肌组织中TGF-β1、TIMP1和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量明显低于实验对照组而高于健康对照组,而低剂量双环醇对日本血吸虫病致肝纤维化及心肌损伤无明显治疗效果。结论日本血吸虫病可致心肌损伤。双环醇抗日本血吸虫病肝纤维化、保护心肌作用呈剂量依赖性,通过抑制心肌组织中TGF-β1、TIMP1和Ⅰ、Ⅲ型胶原过度表达减轻心肌纤维化程度,从而保护心肌作用。

膦钾酸钠治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

目的：观察瞵钾酸钠汁射液治疗慢性乙型病毒性肝炎抗病毒疗效及毒副反应。方法：自1999年10月-2000年5月采用国产膦钾酸钠注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎21例。剂量每天4.8g，分上、下午（间隔6h）静脉滴注。治疗前后同步检测乙肝病毒复制指标。结果：治疗结束后HBeAg（6/17）和HBV-DNA（7/21）阴转，阴转率分别为35.2％33.3％。HBV-DNA定量检查发现治疗前均值55898×10^1cps/ml，治疗后均值为10709×10^1cps/ml，治疗后复制滴度较治疗前明显下降（P<0.05）。治疗过程中未出现毒副反应。结论：膦钾酸钠近期抑制抗乙肝病毒复制作用明显，是一种具有较好疗效和安全的抗乙肝病毒药物。

α-干扰素治疗慢性乙型肝炎抗病毒疗效与血清IL-2、sIL-2R变化关系

目的 :观察慢性乙型肝炎 (CHB)患者经 α-干扰素 (IFN- α)抗病毒治疗前后血清中白细胞介素 - 2 (IL- 2 )和可溶性白细胞介素 - 2受体 (s IL- 2 R)水平的变化与乙肝病毒消长之间的关系。方法 :收集治疗前后血清标本 - 2 0℃保存 ,通过 EL ISA法同步检测并与正常人作对照。结果 :IFN- α无效应答组 (n=15 )治疗前血清中 IL- 2水平较有效应答组 (n=10 )和正常组 (n=10 )高 (P<0 .0 1) ;但治疗后则明显下降 ,而有效应答组治疗后则明显升高 ;s IL- 2 R血清水平在 IFN- α有效应答组治疗前明显高于无效应答组和正常组 (P<0 .0 1) ,但治疗后则明显下降 ,虽然无效应答组治疗后略有上升 ,但治疗前后无显著性差异。结论 :IFN- α除本身对 CHB患者体内病毒复制有抑制作用外 ,还可能参与体内免疫调节 ,对病毒复制产生影响。

酒精性肝硬变患者血清IL-2和IL-10测定及其意义

酒精性慢性肝损害的确切发病机理迄今尚未完全明了。除了酒清及其代谢产物对肝脏的毒性作用外,近来不论在动物实验还是人体研究均发现还存在有免疫系统改变,如T细胞和B细胞功能异常、高γ球蛋白血症、循环免疫复合物的形成和补体成份降低等。免疫活性细胞释放的细胞因子的失调在酒精性肝硬变(AC)发病机理中也起重要作用,如TNFα,IL-1β和IL-6的血清水平明显增加,并与肝硬变的严重程度呈平行关系,IL-8的浓度增高可介导肝脏内嗜中性粒细胞和多核白细胞浸润。

酒精性肝硬变患者血清干扰素和可溶性干扰素受体的检测及意义

酒精性肝硬变(AC)常伴有体液免疫和细胞免疫系统功能改变,干扰素(IFN)和可溶性干扰素受体(sIFNR)是免疫细胞的重要调理素。为了进一步弄清IFN和sIFNR与AC之间的关系,我们用ELISA法检测了32例AC患者和10例正常人血清IFN和sIFNR水平。结果发现AC组α-IFN,γ-IFN和sIFNR的血清浓度明显高于正常人(P值分别<0.01,<0.05和<0.05),但其变化与疾病的严重程度无相关性。这些结果提示AC患者存在血清α-IFN、γ-IFN和sIFNR的改变。

酒精性肝硬化患者血清肿瘤坏死因子受体的检测及其临床意义

同特异性免疫测定ELISA法检测了32例酒精性肝硬化患者和10名健康人血清中肿瘤坏死因子受体的水平。酒精性肝硬化患者两种可溶性肿瘤坏死因子受体(P55、P75)均明显高于健康组(P<0.01),肝硬化代偿期与失代偿期患者比较有显著差异(P值分别<0.005,<0.01)。这些结果提示循环中可溶性肿瘤坏死因子受体(STNFR)的水平与肝硬化和疾病的进展程度呈正相关。

亚低温对重症病毒性脑炎患儿血清及脑脊液NSE、S100B蛋白表达的影响

目的研究亚低温治疗对小儿重症病毒性脑炎患者血清及脑脊液神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白水平的影响。方法以2012年1月~2014年12月武汉儿童医院收治的83例重症病毒性脑炎患儿为研究对象,随机分为亚低温组和常规治疗组,亚低温组于入院24h内实施全身亚低温治疗(目标温度为肛温32~35℃,疗程3~10d),对照组给予常规治疗。观察患儿治疗前后临床症状,监测血清及脑脊液NSE、S100B蛋白水平。结果 (1)与常规治疗组比较,亚低温治疗组患儿临床症状持续时间、格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分以及住院时间明显缩短(P<0.05或P<0.01);(2)两组血清NSE、S100B含量在治疗后0、24h比较差异无统计学意义(均P>0.05),在治疗后48、72h及10d,亚低温治疗组患儿血清NSE、S100B水平低于常规治疗组,两组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);(3)恢复期亚低温治疗组脑脊液NSE、S100B水平均低于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论亚低温治疗可以降低重症病毒性脑炎患儿血清及脑脊液NSE、S100B蛋白水平,改善临床症状。

槲皮素抗小鼠日本血吸虫肝纤维化的实验研究

目的研究槲皮素对小鼠日本血吸虫病肝纤维化治疗作用及其机制,并与吡喹酮的作用对比。方法80只小鼠随机分为4组。其中3组于小鼠感染日本血吸虫6周后,分别以槲皮素30 mg/(kg.d)治疗8周、吡喹酮500 mg/(kg.d)治疗2 d以及不作任何治疗。第4组小鼠作为正常对照组。应用免疫组化染色及HE染色法,观察分析槲皮素及吡喹酮治疗前后各组小鼠肝组织病理改变及血小板衍生生长因子-BB(platelet-derived growth factor,PDGF-BB)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、和Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达变化。结果槲皮素治疗后肝纤维化组织病理损伤减轻,PDGF-BB、VEGF和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量明显均低于对照组(P<0.01)和吡喹酮组(P<0.01或P<0.05)。结论槲皮素对小鼠日本血吸虫肝纤维化具有较好的控制作用,其远期抗肝纤维化效果优于吡喹酮。

槲皮素抑制小鼠血吸虫病肝组织即早基因和基质金属蛋白酶组织抑制因子1的表达

分别运用槲皮素及吡喹酮治疗小鼠日本血吸虫肝纤维化。槲皮素治疗后小鼠肝纤维化程度减轻,肝组织中即早基因c-fos与c-jun及基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量均明显低于感染对照组;与吡喹酮组相比,c-junmRNA、Ⅰ、Ⅲ型胶原含量明显降低,而c-fosmRNA、TIMP1含量无显著改变,提示其远期抗血吸虫肝纤维化效果优于吡喹酮。