红花化学成分的研究

目的 为进一步揭示红花 Carthamus tinctorius L .药理活性的化学物质基础 ,开发其活性成分 ,我们对其进行了较为深入系统的化学成分研究。方法 经大孔树脂、硅胶和 Sephadex L H- 2 0反复柱层析分得并通过波谱分析鉴定了 12个化合物。结果 它们分别为 :2 ,3,4,9- tetrahydro- 1- m ethy1- 1- H- pyrido [3,4- b]indole- 3- carboxylicacid( ) ;thymine- 2 - desoxyribofuranoside( ) ;ethyl- α- D- lyxofuranoside( ) ;kaem pferol- 3- O- rutinoside( ) ;sy-ringin ( ) ;quercetin- 3- O-β- D - galactoside( ) ;safflor yellow - A ( ) ;carthamin( )和阿魏酸、对羟基桂皮酸、胡萝卜苷、β-谷甾醇。结论 化合物 、 和 为首次从该植物中分得。化合物 对 ADP诱导的大鼠血小板聚集有较好的抑制活性。

雷公藤碱丁和碱辛的结构

前已报道雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)中雷公藤碱(wilfordine,1)、次碱(wilforine,2)、碱乙(wilforgine,3)、碱戊、碱己和碱庚的分离和结构。本文报道雷公藤碱丁(wilfortrine,4)和碱辛(neowilforine,5)的结构测定。5是一新生物碱。 4和5的红外光谱均显示1745和1240cm^(-1)内酯吸收。4的质谱与1类同。

红花中核黄素及其降解产物

目的 为进一步揭示红花生理活性的化学物质基础 ,开发其活性成分。方法 对其水溶性部分进行了系统的研究。经过大孔树脂、硅胶、聚酰胺和 Sephadex L H- 2 0反复柱色谱分得了 3个化合物。结果 通过 1D,2 D NMR,ESIMS等波谱测定结合文献调查 ,确定了结构。结论 核苷、核黄素及其降解产物首次从该植物中分得 ,核黄素是人体内黄酶的一种辅酶 ,在人体内有着重要的生理功能 ;化合物 具有很好的降压活性。

苦瓜水溶性部位化学成分的研究

目的为揭示苦瓜Momordica charantia生理活性的化学物质基础,对其水溶性部位的化学成分进行了研究.方法经聚酰胺、大孔树脂、硅胶、RP-18和Sephadex LH-20反复柱色谱分得并通过波谱分析鉴定了7个化合物.结果分别为:1,2,3,4-四氢-1-甲基-β-咔啉-3-羧酸(1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid,Ⅰ)、腺苷(adenosine,Ⅱ)、核黄素(riboflavine,Ⅲ)、苦瓜苷A(momordicoside A,Ⅳ)、苯丙氨酸(phenylalanine,Ⅴ)、甘露醇(mannitol,Ⅵ)、对羟基苯甲酸葡萄糖酯[1-(4-(hydroxybenzoyl)glucose,Ⅶ].结论化合物Ⅰ～Ⅲ及Ⅶ为首次从该植物中分得.化合物Ⅱ具有抗心率失常和心脏镇静活性.

水杨梅化学成分的研究(Ⅲ)

从水杨梅根Adinarubella中分得7个成分，经光谱和化学方法鉴定为：5-hydroxy-2-methylchromone7-O-β-D-xylopyranosyl（1→6）-β-D-glucopyranoside（Ⅰ），5-hydroxy-2-methylchromone7-O-β-D-apiofuranosyl（1→6）-β-D-glucopyranoside（Ⅱ），2，4，6-trimethoxy-Phynol-1-O-β-D-apiofuranosyl-（1→6）-β-D-glucopyranoside（Ⅲ），strictosidinicacid（Ⅳ），barman-3-carboxylicacid（Ⅴ），马钱素（loganin，Ⅵ），2-O-α-D-glucopyranosyl-D-glucose（Ⅶ），其中Ⅲ为新化合物。

水杨梅化学成分的研究(Ⅱ)

从水杨梅根中分得4个成分，经光谱和化学方法鉴定为quinovicacid-3β-O-(3',4'-iso-propylidene)－β-D－fucopvranoside（Ⅰ）quinovicacid－3β0－O(2'，3'－O－isopropylidene)α-O-isopropylidene)-α-L-rhamnopyranoside（Ⅱ），quinovicacid-3β-O－β－D－fucopyranodise(Ⅲ)quinovicacid-3M），quinovicacid－3β-O-β-D－glu－copyranosyl-(28→)-β-D-glucopyranosylester(Ⅳ)，其中Ⅰ和Ⅱ为新化合物。

南海柳珊瑚Isis sp.化学成分的研究

从中国南沙采集的柳珊瑚Isis sp.中分离出四个有机化合物,通过UV,IR,MS,~1H-NMR和^(13)C-NMR分析以及化学转换的方法,确定了它们的结构分别为:Hippuris-tanol(1),Δ^(4.5)(E)、Δ^(9.10)(Z)-鞘氨醇-正十五碳酸酰胺(2),胸腺嘧啶(3)和尿嘧啶(4)。其中化合物(2)为新结构的神经酰胺,被命名为Lsimamide,其它为已知化合物。

菟丝子化学成分的研究

从菟丝子CuscutachinensisL．中分得10个化合物，分别鉴定为新芝麻脂素（neo－sesamin，Ⅰ）、山柰酚（kaempferol，Ⅱ）、山柰酚-3-O-β-D吡喃葡萄糖苷（kaempferol－3－O－β－D－glucopyranoside，Ⅲ）、4＇，4，6－三羟基橙酮（Ⅳ）、槲皮素（Ⅴ）、金丝桃苷（hyperoside，Ⅵ）、软脂酸（palmiticacid，Ⅶ）、硬脂酸（stearicacid，Ⅷ）、β－谷甾醇（β－sitosterol，Ⅸ）和胡萝卜苷（daucosterol，Ⅹ）。其中Ⅰ为新化合物，Ⅱ和Ⅳ为首次从该植物中分得。

水杨梅化学成分的研究

从水杨梅根中分得8个成分，经光谱和化学方法鉴定为：quinovicacid(Ⅰ),3-oxo-urs－12－ene－27，28－dioicacid（Ⅱ），qinovicacid－3β－O－β－D－glucopyranoside（Ⅲ），quinovicacid－3β－O－α－L－rhamnopyranosidy（Ⅳ），noreugenin（Ⅴ），7－O－β－D－glucosyl－noreugenin（Ⅵ），东莨菪内酯（Ⅷ），胡萝卜甙（Ⅷ）．其中Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ为从该属植物中首次分得。

水杨梅化学成分的研究(Ⅳ)

从水杨梅根中分得3个成分，经光谱和化学方法鉴定为；quinovicacid3β-O-β-D-fucopy-ranosyl－（28→1）β-D－glucopyranosylester（Ⅰ），quinovicacid3β－O－α－L－rhamnopyranosyl－（28→1）-β-D-glucopyranosylester（Ⅱ）和quinovicacid3β-O-β-D-glucopyranosyl（1→2）-β-D-glucopyra-noside（Ⅲ）。

大戟属植物Euphorbia desmondi中的Ingenol

从大戟属植物的某些品种的乳胶中,分到了一类新的多羟基二萜类化合物。这类化合物的酯对小白鼠皮肤具有刺激性和协同致癌作用(Co-Carcino-genic actioll)己有报导。本文对加纳和尼日利亚植物 Euphorbia des-mondi 的乳胶进行了研究。

Flavonoids from Carthamus tinctorius

Two new flavonoids, (2S)-4′ ,5-dihydroxyl-6,7-di-O-β-D-glu-copyranosylflavanone (1) and 6-hydroxykaempferol 6,7-di-O-β-D-glucopyranoside (2), were isolated fromCarthamus tinctorius . Their structures were elucidated by spectroscopic means including 2D NMR,ESIMS and CD.

水团花属植物化学成分的研究概况

国内外对茜草科水团花属植物化学成分的研究过去报道不多,本文简要地对其作了概述,主要介绍了从水团花属植物中分离到的吲哚类生物碱、黄酮类化合物、色酮类化合物和三萜及其甙四大成分。

27-Nor-triterpenoid saponins from Adina rubella

Three new 27-nor-triterpenoid saponins named rubenorside A (l), rubenorside B (2) and rubenorside C (9) were isolated from the roots of Adina rubella. Their structures were characterized as pyrocincholic acid 3β-O-α-L-rhamnopyranosyl(28→ 1)-β-D-glucopyranosyl ester (1), pyrocincholic acid 3β-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-fucopyranosyl(28→1)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (2) and pyrocincholic acid 3β-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl (28→ 1)-β-D-glucopyranosyl( 1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (S) by spectral methods, especially 2D NMR experiments.