熊果苷对黄褐斑鼠模型治疗效果及机制研究

目的复制黄褐斑鼠模型,予熊果苷干预,观察其疗效并探讨可能机制。方法将50只SPF级雌性豚鼠按体重随机分为空白组、模型组以及熊果苷低、中、高剂量治疗组,每组10只。除空白组外,其他组采用肌内注射黄体酮法复制黄褐斑鼠模型,并在其皮肤局部分别外涂熊果苷软膏与氢醌霜,连续治疗30 d。末次给药1天后处死豚鼠并迅速提取涂药部位皮肤,测定酪氨酸、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,并对皮肤组织进行HE染色以观察病理形态学变化。结果所有熊果苷治疗组用药处皮肤中酪氨酸、MDA含量降低,SOD活性升高,且以中剂量组最为突出;所有熊果苷治疗组用药处皮肤黑色素沉着面积缩小、着色变浅,尤以中剂量组最为突出。结论熊果苷对黄褐斑模型鼠有较好的治疗作用,其机制可能与提高皮肤局部组织中SOD酶活性,降低酪氨酸、MDA的含量相关。

系统性红斑狼疮患者合并狼疮肾炎高危因素分析

目的研究与狼疮肾炎有关的临床和免疫学高危因素。方法收集150例确诊系统性红斑狼疮(SLE)患者,其中狼疮肾炎患者57例,采用单因素分析和多因素方法分析临床表现和实验室检查与狼疮肾炎发病相关性。结果单因素分析皮肤血管炎、抗dsDNA抗体、RNP、Sm和La/SSB抗体等暴露因素在两组间存在差异(P<0.05),多因素分析皮肤血管炎、抗dsDNA抗体、抗Sm抗体在两组间存在差异(P<0.05)。结论皮肤血管炎、抗dsDNA抗体、抗Sm抗体为狼疮肾炎的主要危险因子。

激素联合免疫抑制剂对紫癜性肾炎患儿血清白介素16和18水平的影响

目的研究皮质类固醇激素及免疫抑制剂对过敏性紫癜肾炎患儿血清白介素16(IL-16)和18(IL-18)水平的影响。方法收集60例确诊过敏性紫癜肾炎患儿,根据病情将患儿分为激素联合免疫抑制剂治疗组(A组)和常规治疗组(B组)。初次就诊收集所有患儿及A组患儿治疗结束后静脉血,采用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)检测A组患儿治疗前后和B组患儿治疗前血清IL-16和IL-18水平。结果 A组患儿血清IL-16为(140.04±28.26)ng/L,高于B组患儿为(75.41±17.56)ng/L(t=10.928,P=0.000);A组患儿血清IL-18为(274.18±36.29)ng/L,高于B组患儿(145.54±33.56)ng/L(t=13.764,P=0.000)。激素联合免疫抑制剂治疗后患儿血清IL-16和IL-18水平低于治疗前(P<0.05)。结论 IL-16和IL-18可能参与紫癜性肾炎的发展,激素联合免疫抑制剂可能通过抑制IL-16和IL-18发挥治疗作用。

血液学指标对腹型过敏性紫癜的临床意义

目的探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白(CRP)等血液学指标对腹型过敏性紫癜临床预测意义。方法回顾性分析73例过敏性紫癜患者,腹型35例,单纯型38例,分析其临床及实验室检测结果。结果腹型患者NLR、CRP、嗜酸性粒细胞(E)和红细胞(RBC)计数均高于单纯型患者,比较差异有统计学意义(P<0.05),ROC曲线下面积评估NLR与CRP对腹型过敏性紫癜的临床诊断价值,NLR的AUC为0.715,CRP的AUC为0.705,比较差异有统计学意义(P<0.05);而E和RBC的AUC均小于0.07。结论 NLR、CRP对腹型过敏性紫癜的预测具有一定的临床价值。

皮疾灵口服液联用病毒唑治疗手足口病的临床观察

目的观察皮疾灵口服液联用病毒唑治疗手足口病的效果。方法将160例手足口病患儿随机分为两组,治疗组和对照组各80例。治疗组用病毒唑静脉滴注加服皮疾灵口服液,对照组单用病毒唑静脉滴注。比较两组临床疗效。结果治疗组显效率81.3%,总有效率98.8%;对照组显效率43.8%,总有效率90.0%;两组比较,显效率及总有效率差异非常显著(P<0.01),治疗组疗效明显优于对照组。结论皮疾灵口服液联用病毒唑治疗手足口病能明显提高临床疗效。

药物浸浴治疗重症皮肤病的效果观察

目的观察分析药物浸浴治疗重症皮肤病的方法和效果。方法选取84例重症皮肤病患者为研究对象,随即将患者分为2组,治疗组和对照组各42例,对照组给予常规高锰酸钾清洁创面,治疗组根据患者的皮损程度给予高锰酸钾浴和淀粉浴,每日1次。观察2组患者的临床疗效、病死率、住院时间等差异。结果 2组患者在总有效率、住院时间及病死率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重症皮肤病患者采用药物浸浴治疗能够较好改善患者病情,降低病死率,临床疗效显著,能够较好的促进重症皮肤病早期康复。

托吡酯治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的探讨抗癫痫药物——托吡酯联合维生素B治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效和安全性。方法将63例带状疱疹后遗神经痛患者按随机数字表法分为两组：试验组32例，用口服托吡酯加维生素B1、B12注射治疗，托吡酯起始剂量25mg，2次，d，若疼痛不缓解则每周加量50mg，最大量200mg／d；对照组31例，用维生素B1、B12注射治疗。共观察6周。观察两组的疗效及不良反应。结果试验组总有效率90．6％（29／32），对照组总有效率64．5％（20/31），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组少数患者出现不良反应，均可耐受。结论托吡酯联合维生素B治疗带状疱疹后遗神经痛是一种安全、有效的方法。