抗ToRCH-IgM型抗体临床对比检测研究

ＴｏＲＣＨ系列病原微生物（包括弓形虫Ｔｏｘ、风疹病毒ＲｕＶ、巨细胞病毒ＣＭＶ、单纯疱疹病毒ＨＳＶ Ⅰ／Ⅱ等）是一组具有致畸作用的病原体，孕妇感染可导致流产 、早产、畸形甚至死胎。目前ＴｏＲＣＨ ＩｇＭ型抗体的检测都在不同程度上受到非特异性的干扰，采用有效方法消除干扰对ＴｏＲＣＨ ＩｇＭ型抗体检测的准确性至关重要。为此我们对比了多种消除ＩｇＭ检测中非特异性干扰 的方法，并以最佳方法对２５６例女性献血者、１４３例正常妊娠和６１例异常妊娠标本进行ＴｏＲＣＨ ＩｇＭ抗体的对比检测。结果显示健康人群中ＴｏＲＣＨ活动性感染率较高，健康孕妇ＴｏＲＣＨ ＩｇＭ的 总阳性率高达２３．１％（其中Ｔｏｘ５．６％、ＣＭＶ９．８％、ＲｕＶ８．４％、ＨＳＶ４．９％）；而异常妊娠则显著上升 （ ｐ＜０．０１），其中Ｔｏｘ、ＣＭＶ、ＲｕＶＩｇＭ阳性率上升明显（ｐ＜０．０５），分别为１９．７％、２６．２％、２４．６％ 。 由此可见孕期ＴｏＲＣＨ病原微生物活动感染是致异常妊娠的主要因素之一，应严密监视孕期ＴｏＲ ＣＨ病原微生物活动性感染，特别是弓形虫、风疹病毒和巨细胞病毒的感染。

复发性口疮患者的免疫学指标测定及分析

近几年来不少学者对复发性口疮患者的免疫学状况进行了研究。有些学者认为本症是一种自身免疫性疾病,口腔上皮或一些微生物交叉抗原刺激了机体的细胞中介和体液免疫反应,从而导致上皮损伤。然而在研究中出现了一些矛盾的结果,不仅在各项免疫指标的测定中各家报告不一。

ELISA15分钟温育法对乙型肝炎“两对半”检测的研究

采用含ＰＥＧ的稀释液稀释酶标记物，ＥＬＩＳＡ温育时间可缩短到３７℃１５分钟，检测二肝“两对半”其持异性达到１００％，ＨＢｓＡｇ最低检出量为ｌｎｇ／ｍｌ，抗－ＨＢｓ为２ｍＵ／ｍｌ，ＨＢｅＡｇ的３种参比血清（３７＃，４９＃，５６＃），抗ＨＢｅ的３种参比血清（５５＃，５７＃，６１＃），抗。ＨＢｃ的３种参比血情（２＃，３＃，４＃），部颁的最高稀释度均可测出，１５分钟法对乙肝标志物检出稀释度高于常规法，批内变异ＣＶ３．１４％～１４．４７％，批间变异ＣＶ５．６１％～９．０９％，冷（４℃），热（３７℃）气温操作结果与室温操作结果无显著性差异，稀释的酶标记物于４℃保存６个月仍保持活性。

抗TORCH-IgM型抗体检测中类风湿因子RF清除的实验研究

目的探讨在抗ＴＯＲＣＨ－ＩｇＭ型抗体检测中排除ＲＦ和特异ＩｇＧ产生的假阳性和假阴性结果的方法。方法在抗ＴＯＲＨ－ＩｇＭ型ＥＬＩＳＡ试剂的研究过程中．用羊抗人ＩｇＧ（γ特异）抗血清消除ＲＦ干扰。结果弱阳性ＯＤ_(４５０)下降不超过５０％而非特异性下降约８０％左右的情况下有效地消除了ＲＦ和特异ＩｇＧ的干扰．结论在调整好特异性和敏感性关系的前提下，用羊抗人ＩｇＧ（γ特异）抗血清，能有效地消除ＲＦ和特异ＩｇＧ的干扰，使弱阳性不漏检而假阳性被剔除。

30NCU/ml抗-HBc酶免疫法试剂盒的研制

本文研制了能直接检测原倍血清的30NCU/ml抗-HBc试剂盒(下称30NCU/ml试剂盒),结果判定仍以抑制率≥50％为阳性。30NCU/ml试剂盒特异性100％;精密性批内CV11％、批间CV12.3％;检测HBV血清盘阳性符合率96.2％,阴性符合率100％;稳定性:4℃6个月、37℃3周内仍稳定;与本室1NCU/ml试剂盒对比符合率98.1％,与市售1NCU/ml试剂盒对比符合率96.3％。

EIA微板法检测血清内乙型肝炎病毒HBcAg预包被的研究

采用预包被的方法，用ＥＩＡ微板法检测血清ＨＢｃＡｇ。微孔板经预包被１～６个月的研究表明，其ＨＢｃＡｇ阳性血清的Ｐ／Ｎ值无明显下降，ＣＶ值均在１０％以下，特异性为１００％，精密性检测为９．９３％。在临床应用上，现包被极与预包被６个月的微板比较，ＨＢｃＡｇ检出的阳性符合率为１００％。

ELISA微板法检测乙型肝炎病毒核心抗原的研究

以双抗体包被的抗体夹心法，用微板ＥＬＪＩＳＡ检测血清ＨＢｃＡｇ，确定双包被工作度ＭＣ－抗－ＨＢＣ（效价１：１０００）为０．０４μｌ／孔，ＭＣ－抗－ＨＢＳ（１ｍｇ／ｍｌ，５ｍｇ／ｍｌ）为３～４μｌ／孔；最佳裂解剂及其工作度为７％ＮＰ－４０巯基乙醇溶液。分别用不同的酶标记抗体检测，均证明双包被具有特异性。加入抗－ＨＥｃ进行阻断试验，其阻断率为７９．３％。对临床８４４例ＨＢｓＡｇ阴性的血清及１１４例ＨＢＶ－ＤＮＡ探针阴性血清用本法进行ＨＢｃＡｇ检测，均为阴性。在临床应用上，本法阳性率明显高于试管法，与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针阳性符合率为９１．４％，且特异性与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针一致。

各种HBsAg阳性人群中抗D型肝炎病毒抗体的研究

采用Abbott EIA法对各种HBsAg阳性人群血清抗HDV抗体进行了调查,结果在1004份血清标本中检出有18份标本抗HDV抗体阳性,阳性率为1.8%。抗HDV抗体检出率与年龄、性别无关。但在无症状HBsAg携带者、急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎(包括慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎、肝硬化)、肝癌患者血清中,抗HDV抗体检出率有显著性差别,分别为0.6%、0%、1.7%、和12.1%。这些阳性血清中抗HDV抗体滴度<1:10,间隔2～6个月后对部份患者重新采血复查时,抗HDV抗体转为阴性。研究结果提示了低感染率的D型肝炎在我国的存在。

用ELISA微板法检测乙型肝炎病毒核心抗原

以双抗体包被的抗体夹心法，用微板ＥＬＩＳＡ检测血清乙型肝炎病毒核心抗原（ＨＢＣＡｇ），确定双包被工作浓度ＭＣ－抗－ＨＢｃ（效价１０００）为０．０４μｌ／孔，ＭＣ－抗－ＨＢｓ（１ｍｇ／ｍｌ）为３～４μｌ／孔；最佳裂解剂及其工作浓度为７％ＮＰ－４０巯基乙醇溶液。分别用不同的酶标记抗体检测，均证明双包被具有特异性。加入抗－ＨＢｃ进行阻断试验，其阻断率为７９．３％。对８４４例ＨＢｓＡｇ阴性的血清及１１４例ＨＢＶ－ＤＮＡ探针阴性血清用本法进行ＨＢｃＡｇ检测，均为阴性。在临床应用上，本法的阳性率明显高于试管法的，与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针的阳性符合率为９１．４％，并且特异性与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针的一致。

30NCU/ml抗-HBc酶免疫法试剂盒的研制

为了直接用原倍血清检测30NCU/ml 抗-HBc,我们研制出 CO 值30NCU/ml 抗-HBc 试剂盒(下称30NCU/ml 试剂盒)应用于临床,取得了满意的效果,现报告如下.一、材料与方法1.聚苯乙烯12微孔条购自厦门宏达塑料制品厂;HBcAg基因产品,武汉科卫生物技术研究所提供;二种单克隆抗-HBc混合物(MC·抗-HBc)北京302医院及本室自制,辣根过氧化物酶(HRP)购自上海丽株东风生物技术公司,抗-HBc 酶结合物(抗-HBc·HRP)系 MC·抗-HBc 用改良过碘酸钠法标记;稳定剂为本室研制;高浓度抗-HBc 血清,HBV 血清盘(54支)由卫生部临床检验中心提供;抗-HBc