期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
油气储运工程中静电危害及挥发损耗分析及应对策略 被引量:2
1
作者 何秉涛 《中国化工贸易》 2013年第3期312-312,共1页
近几年来,随着我国科学技术水平的不断提高,油气储运工程规模不断扩大,采用了大量新型工艺、设备、材料与技术,油气储运的范围也在增加,油气运输的管道化、储运设施的大型化、控制的自动化、防腐技术的专业化与能源结构的多样化已... 近几年来,随着我国科学技术水平的不断提高,油气储运工程规模不断扩大,采用了大量新型工艺、设备、材料与技术,油气储运的范围也在增加,油气运输的管道化、储运设施的大型化、控制的自动化、防腐技术的专业化与能源结构的多样化已成为我国油气储运工程未来发展的主要方向。然而,在油气储运工程中仍存在难以解决的技术问题,本文主要分析了油气储运过程中常见的几个问题,并分析其产生的主要原因,并提出了相应的解决建议。 展开更多
关键词 油气储运工程 技术问题 应对策略
下载PDF
鄂尔多斯盆地三叠系超低透砂岩成藏机理研究 被引量:2
2
作者 秦华卫 何秉涛 +1 位作者 李俊鹿 孟赛 《云南化工》 CAS 2018年第6期180-181,共2页
鄂尔多斯盆地在我国整体盆地中占有非常重要的地位,整个区域拥有十分富饶的油气资源。其中超低渗透砂岩油藏储藏在三叠系延长组中的长6至长8区域。油藏成长其次可将包裹体做为划分依据,成岩序列和包裹体均以温度分析为基础,进一步明确... 鄂尔多斯盆地在我国整体盆地中占有非常重要的地位,整个区域拥有十分富饶的油气资源。其中超低渗透砂岩油藏储藏在三叠系延长组中的长6至长8区域。油藏成长其次可将包裹体做为划分依据,成岩序列和包裹体均以温度分析为基础,进一步明确了石英加大边中包裹体对生排烃高峰期一次油气充注完美表达的特性。通过埋葬特性的深入分析,得出了在晚侏罗世-早白叠世形成了鄂尔多斯盆地三叠系抄底透砂岩,属于一期成藏,其充注采用多个充注阶段。 展开更多
关键词 鄂尔多斯盆地 超低渗透 包裹体 油气充注
下载PDF
2022年德国儿童和青少年医学会《儿童和青少年腰背痛病因、危险因素和诊断以及非特异性腰背痛治疗和预防的循证指南》解读
3
作者 何秉涛 黄美欢 +1 位作者 贠国俊 曹建国 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期321-326,共6页
德国儿童和青少年医学会于2022年2月发布了儿童和青少年腰背痛的第一部循证指南,主要对儿童和青少年腰背痛的病因、危险因素和诊断以及非特异性腰背痛的治疗和预防等方面作出基于循证证据和专家共识的推荐意见。虽然我国已发布非特异性... 德国儿童和青少年医学会于2022年2月发布了儿童和青少年腰背痛的第一部循证指南,主要对儿童和青少年腰背痛的病因、危险因素和诊断以及非特异性腰背痛的治疗和预防等方面作出基于循证证据和专家共识的推荐意见。虽然我国已发布非特异性腰背痛的诊疗指南,但其中没有对儿童和青少年腰背痛的专门介绍,考虑到腰背痛发病率日益年轻化以及儿童和青少年腰背痛与成人腰背痛在病因、危险因素和诊疗上的差异,现对该指南进行解读,以期为儿童和青少年腰背痛的临床诊疗提供参考和指导。 展开更多
关键词 儿童和青少年腰背痛 诊断 治疗 指南解读
原文传递
遗传性痉挛性截瘫基因分型、分子诊断和治疗的研究进展 被引量:3
4
作者 何秉涛 黄美欢 +2 位作者 贠国俊 黄子薇 曹建国 《中国优生与遗传杂志》 2022年第3期516-519,共4页
遗传性痉挛性截瘫(HSP)是一组具有高度临床及遗传异质性的单基因病,致病基因数量庞大且增长迅速,临床表型复杂多样,临床表型与基因型具有一定的关联性,且与其他神经疾病在临床和遗传表型上重叠。本文旨在对HSP的基因分型、分子诊断以及... 遗传性痉挛性截瘫(HSP)是一组具有高度临床及遗传异质性的单基因病,致病基因数量庞大且增长迅速,临床表型复杂多样,临床表型与基因型具有一定的关联性,且与其他神经疾病在临床和遗传表型上重叠。本文旨在对HSP的基因分型、分子诊断以及治疗的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 遗传性痉挛性截瘫 分型 诊断 治疗
原文传递
Worster-Drought综合征研究进展 被引量:1
5
作者 黄子薇 何秉涛 +1 位作者 战玉军 曹建国 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第22期1754-1757,共4页
Worster-Drought综合征(WDS)是一种特殊且罕见的脑性瘫痪(脑瘫),主要表现为唇、舌、软腭肌肉选择性无力,构音障碍,吞咽困难,流涎和下颌痉挛。各种产前、产时及产后的因素都可导致该病的发生。不少家族病例均提示该病有遗传倾向。该病预... Worster-Drought综合征(WDS)是一种特殊且罕见的脑性瘫痪(脑瘫),主要表现为唇、舌、软腭肌肉选择性无力,构音障碍,吞咽困难,流涎和下颌痉挛。各种产前、产时及产后的因素都可导致该病的发生。不少家族病例均提示该病有遗传倾向。该病预后不良,目前虽无治愈方法,但可通过早期的遗传咨询、诊断及干预治疗降低发病率,改善患儿症状,未来可极大降低患儿家庭及社会的负担。现就WDS的病因和发病机制、临床表现、影像学检查、诊断及相关疾病谱、治疗方法等进行阐述,以期提高临床医师对该病的诊治能力。 展开更多
关键词 Worster-Drought综合征 先天性假性球麻痹 脑性瘫痪
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部