恶性肿瘤患者围术期预感性悲伤与病耻感的相关性研究

目的了解恶性肿瘤患者围手术期的预感性悲伤(anticipatory grief,AG)和病耻感现状并探讨二者的相关性,以期为制定恶性肿瘤患者围术期心理干预方案提供理论支持。方法采用方便抽样法,筛选2022年7月—11月在北京某三甲肿瘤专科医院拟进行外科手术的180位恶性肿瘤患者作为调查对象,采用汉化版晚期癌症患者预感性悲伤量表(Preparatory Grief in Advanced Cancer Patients,PGAC)测量恶性肿瘤患者围术期预感性悲伤水平,总分范围为0~78分,得分越高代表预感性悲伤水平越高;采用中文版社会影响量表(Social Impact Scale,SIS)测量恶性肿瘤患者围手术期病耻感情况,总分范围为24~96分。得分≤39分判定为低水平病耻感,40~59分为中度水平病耻感,≥60分为高水平病耻感。结果共回收有效问卷180例,恶性肿瘤患者围术期晚期癌症预感性悲伤量表评分为(27.51±10.26)分;社会影响量表(SIS)评分为(50.32±11.13)分,处于中度水平。Pearson相关分析结果显示,恶性肿瘤患者围术期预感性悲伤得分与病耻感得分呈正相关(r=0.568,P<0.001)。结论医护人员应关注恶性肿瘤患者围术期预感性悲伤水平,可采用有效干预方法降低其病耻感水平,从而降低预感性悲伤水平,帮助其减轻心理负担,提高生活质量。

基于双重PCR技术的鹿茸及其伪品DNA指纹特征和鉴定

目的:分析鹿茸线粒体细胞色素b(Cytb)和细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因特异性,建立双重PCR技术鉴别鹿茸真伪的分子指纹特征。方法:利用碱变性法提取梅花鹿茸、马鹿茸、驯鹿茸和新西兰鹿茸的基因组DNA,应用引物设计软件Premier 5.0针对Cytb和COⅠ分别设计特异性引物(分别为Cytb 1、2和COⅠ1、2、3),采用单一及双重引物分别进行PCR扩增,筛选特异性强的引物,确定最佳PCR反应条件。结果:采用碱变性法提取的鹿茸基因组DNA片段长度为23 000bp,DNA纯度即A(260)/A(280)为1.80±0.02;应用单一引物进行PCR扩增无法鉴定鹿茸的真伪,而引物Cytb 1和COⅠ1组合后,解链温度为58℃时,梅花鹿茸(吉林、安徽)、马鹿茸均能扩增出395和525bp大小的2个片段,而驯鹿茸和新西兰鹿茸均未能扩增出相应片段;采用该提取方法及最优化的PCR反应条件,对市售样品进行检测,检测结果与实际情况完全一致。结论:双重PCR技术可从分子水平鉴别鹿茸的真伪,该方法特异性高、实用性强,且简便快捷,在鹿茸真伪鉴别方面具有较高的应用价值。

Notch1信号通路对肺腺癌细胞侵袭和顺铂耐药的影响及其机制

目的:观察阻断Notch1信号通路对肺腺癌细胞侵袭、血管生成和上皮-间质转化(EMT)及其对顺铂敏感性的影响,阐明Notch1信号通路在肺腺癌侵袭和转移及顺铂耐药中的作用及相关机制。方法:以γ-分泌酶抑制剂(DAPT)作为Notch1信号通路阻断剂作用A549细胞,分为0μmol·L^(-1)DAPT组(对照组)、10μmol·L^(-1)DAPT组和20μmol·L^(-1)DAPT组。采用Transwell小室实验检测各组A549细胞中侵袭细胞数,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组细胞培养上清液中基质金属蛋白酶9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)水平,Western blotting法检测各组A549细胞中Notch1、Hes1、波形蛋白(Vimentin)、N钙黏附蛋白(N-cadherin)和E钙黏附蛋白(E-cadherin)蛋白表达水平,CCK-8法检测顺铂(0.625~5.000 mg·L^(-1))作用各组A549细胞的生长抑制率,Western blotting法检测0和1.250 mg·L^(-1)顺铂单独作用A549细胞后Notch1和Hes1蛋白表达水平以及其单独和联合10μmol·L^(-1)DAPT作用A549细胞后P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白1(MRP1)蛋白表达水平。结果:与对照组比较,10和20μmol·L^(-1)DAPT组A549细胞中侵袭细胞数明显减少(P<0.05或P<0.01),细胞培养上清液中MMP-9和VEGF水平明显降低(P<0.05或P<0.01),A549细胞中Notch1、Hes1、Vimentin和N-cadherin蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01),E-cadherin蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。与对照组比较,10和20μmol·L^(-1)DAPT组A549细胞的生长抑制率明显升高(P<0.05或P<0.01)。与0 mg·L^(-1)顺铂组比较,1.250 mg·L^(-1)顺铂组A549细胞中Notch1、Hes1、P-gp和MRP1蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01);与1.250 mg·L^(-1)顺铂组比较,1.250 mg·L^(-1)顺铂联合10μmol·L^(-1)DAPT组A549细胞中P-gp和MRP1蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论:阻断Notch1信号通路可抑制肺腺癌细胞的侵袭并降低其对顺铂的耐药作用。

FOXP3基因沉默抑制肺腺癌A549细胞上皮-间质转化和改善5-氟尿嘧啶耐药性

目的:探究叉头蛋白3(FOXP3)基因沉默对肺腺癌上皮-间质转化(EMT)及5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药性的影响。方法:构建2段特异性针对FOXP3基因的siRNA片段,并将其通过脂质体介导转染至肺腺癌A549细胞,同时设立转染无义序列的阴性对照组。将转染后的A549细胞分为3组:si-NC组(阴性对照)、si-FOXP3-1组和si-FOXP3-2组。qRT-PCR和Western blot检测各组细胞中FOXP3的表达水平,Western blot检测各组细胞中E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)以及N-钙黏蛋白(N-cadherin)表达水平,Transwell检测各组细胞迁移和侵袭能力,ELISA检测各组细胞上清液中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白浓度。qRT-PCR和Western blot检测5-FU处理A549细胞后FOXP3表达水平,CCK-8检测各组细胞对5-FU的敏感性,Western blot检测各组细胞中P-糖蛋白(P-gp)表达水平。结果:与si-NC组相比,si-FOXP3-1和si-FOXP3-2组中FOXP3在mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.01),EMT相关蛋白Vimentin和N-cadherin表达明显下降而E-cadherin表达明显升高(P<0.01),细胞迁移和侵袭能力明显减弱(P<0.01),MMP-2和MMP-9蛋白浓度明显降低(P<0.01)。5-FU处理的A549细胞中FOXP3表达水平显著高于未经5-FU处理组(P<0.05),与si-NC组相比,si-FOXP3-1组和si-FOXP3-2组细胞对5-FU的敏感性显著增加(P<0.05),P-gp表达显著降低(P<0.01)。结论:FOXP3基因沉默可抑制肺腺癌A549细胞EMT,改善5-FU的耐药性。

IL-17A在非小细胞肺癌组织中的表达及其通过NF-κB信号通路对VEGF表达的调控作用

目的:探讨白细胞介素17A(IL-17A)在非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展中的作用及其通过核转录因子κB(NF-κB)信号通路对血管内皮生长因子(VEGF)的调控作用,阐明其相关机制。方法:收集NSCLC术后石蜡标本55例,免疫组织化学染色法检测正常肺组织和NSCLC组织中IL-17A和CD31的表达,分析IL-17A阳性表达率与NSCLC患者临床病理参数的关系,Pearson相关分析法分析IL-17A表达与CD31标记的微血管密度(MVD)的相关性。选取对数生长期的人肺腺癌A549细胞,将A549细胞分为对照组(A549细胞)、外源性重组人IL-17A(rhIL-17A)组、BAY11-7082组(NF-κB信号通路抑制剂)和联合组(rhIL-17A+BAY11-7082),Western blotting法检测各组A549细胞中IL-17受体A(IL-17RA)、P65、磷酸化P65(p-P65)和VEGF蛋白表达水平,MTT法检测各组A549细胞培养上清液作用人脐静脉内皮细胞(HUVECs)48 h后各组细胞增殖活性。结果:NSCLC组织中IL-17A阳性表达率明显高于正常肺组织(P<0.05),低分化组NSCLC患者IL-17A阳性表达率明显高于高-中分化组(P<0.05),NSCLC组织中IL-17A表达与MVD呈正相关关系(r=0.329,P<0.05)。与对照组比较,rhIL-17A组细胞中IL-17RA、p-P65和VEGF蛋白表达水平明显升高(P<0.05),BAY11-7082组细胞中IL-17RA、p-P65和VEGF表达水平明显降低(P<0.01);与rhIL-17A组比较,联合组细胞中IL-17RA、p-P65和VEGF表达水平明显降低(P<0.05)。各组培养上清液作用HUVECs后,与对照组比较,rhIL-17A组细胞增殖活性明显升高(P<0.05),BAY11-7082组细胞增殖活性明显降低(P<0.05);与rhIL-17A组比较,联合组细胞增殖活性明显降低(P<0.05)。结论:IL-17A在低分化NSCLC细胞中高表达,其可通过NF-κB信号通路调控VEGF的表达进而促进HUVECs的增殖。

FOXP3调控非小细胞肺癌A549细胞对阿霉素敏感性的作用及其机制

目的:探讨叉头蛋白3(FOXP3)基因沉默后非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞对阿霉素(Dox)敏感性的变化,阐明其参与Dox耐药的机制。方法:采用脂质体法将FOXP3小干扰RNA(siRNA)片段转染至人NSCLC A549细胞,细胞分为空白对照组(不转染)、si-NC组(转染对照siRNA)和si-FOXP3组(转染FOXP3-siRNA)。采用Westernblotting法和免疫荧光法检测各组A549细胞中FOXP3蛋白表达水平,CCK-8法检测各组A549细胞增殖活性和半数抑制浓度(IC50)值。各组A549细胞中分别加入0、10和20μmol·L^(-1)DAPT,作为0、10和20μmol·L^(-1)DAPT组;另取A549细胞,分别加入0μmol·L^(-1)DAPT、1.0mg·L^(-1)Dox和1.0mg·L^(-1)Dox联合10μmol·L^(-1)DAPT,作为0μmol·L^(-1)DAPT组、1.0 mg·L^(-1)Dox组和1.0 mg·L^(-1)Dox联合10μmol·L^(-1)DAPT组。Western blotting法检测各组细胞中Notch1、Hes1和FOXP3蛋白表达水平,CCK-8和Western blotting法检测0、10和20μmol·L^(-1)DAPT组A549细胞的IC50值和细胞中Notch1、Hes1及FOXP3蛋白表达水平,Western blotting法检测0μmol·L^(-1)DAPT组、1.0 mg·L^(-1)Dox组和1.0 mg·L^(-1)Dox联合10μmol·L^(-1)DAPT组A549细胞中FOXP3、P-糖蛋白(P-gp)、Notch1和Hes1蛋白表达水平。结果:与空白对照和si-NC组比较,si-FOXP3组A549细胞中FOXP3蛋白表达水平明显降低(P<0.01),增殖活性和IC50值降低(P<0.05或P<0.01),细胞中Notch1、Hes1和FOXP3蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。与0μmol·L^(-1)DAPT组比较,10和20μmol·L^(-1)DAPT组A549细胞中Notch1、Hes1和FOXP3蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。与0μmol·L^(-1)DAPT组比较,1.0 mg·L^(-1)Dox组A549细胞中FOXP3、P-gp、Notch1和Hes1蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与1.0 mg·L^(-1)Dox组比较,1.0 mg·L^(-1)Dox联合10μmol·L^(-1)DAPT组A549细胞中FOXP3、P-gp、Notch1和Hes1蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论:沉默FOXP3可提高NSCLC细胞对Dox的敏感性,其作用机制与抑制Notch1/Hes1信号通路有关。

非小细胞肺癌FOXP3与P53突变的关联及其对Cyclin D1和CDK4的表达调控作用

目的探讨叉头蛋白3(FOXP3)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达、与P53突变的关联及其对Cyclin D1和CDK4表达的调控作用.方法采用免疫组织化学染色法检测NSCLC组织中FOXP3和突变型P53(mt-P53)蛋白表达的相关性,应用脂质体转染法将FOXP3 siRNA瞬时转染到A549细胞中.实验分为A549组、Control-siRNA组和FOXP3-siRNA组.Real-time PCR和Western blotting方法检测FOXP3沉默效果,MTT方法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期情况,Western blotting方法检测Cyclin D1和CDK4的表达水平.结果NSCLC组织中,FOXP3阳性表达率为64.0%,mt-P53阳性表达率为56.0%,二者之间的表达呈显著正相关关系(r=0.342,P=0.015).与A549组和Control-siRNA组相比,FOXP3-siRNA组FOXP3 mRNA和蛋白表达水平显著下调(P<0.01),细胞增殖明显减慢(P<0.01),G_(0)/G_(1)期细胞比例明显增加(P<0.05),Cyclin D1和CDK4蛋白的表达水平显著降低(P<0.01).结论NSCLC组织中FOXP3表达与P53突变密切相关,沉默FOXP3可下调Cyclin D1和CDK4的表达,诱发细胞周期G_(0)/G_(1)期阻滞,进而抑制NSCLC细胞增殖.

抗日战争时期的南泥湾大生产

1939年抗日战争进入相持阶段以后,由于日本帝国主义对中国共产党领导的抗日根据地进行疯狂的扫荡,以及国民党反动派对我抗日根据地实行严密的军事包围和经济封锁,使抗日根据地的财政经济发生了极端严重的困难。当时所遇到的困难集中表现在物质方面,就是粮食不足,缺乏衣穿,没有经费。为了战胜困难,党中央、毛泽东同志提出了“自己动手,自力更生”的伟大号召,领导抗日根据地的广大军民开展轰轰烈烈的大生产运动。当时,从华北前线返回陕甘宁边区的八路军359旅积极响应号召,开进荒芜的南泥湾屯垦。

论美育改革下高等艺术院校音乐师范生培养模式

在大力提倡美育改革的今天,高等艺术院校音乐师范生的培养模式也在与时俱进,应在考虑当今教育环境需求的前提下进行积极探索。运用注重多元化与实践性的教学模式对艺术高校音乐师范生课程进行改革,有利于构建更加完备的高等艺术音乐师范生培养模式,推动艺术师范教育的学科建设和发展。

关于农村艺术师资建设的若干思考

＂实现城乡教育均衡发展＂是当今教育发展的一个重要主题,在大力提倡素质教育的今天,艺术教育的地位越来越高,农村艺术师资建设的问题也随之凸显出来,本文将从三个方面谈关于农村艺术师资建设的若干思考。

“搓梭人”音乐文化的传承研究

我国的搓梭人是一个人口极其稀少的族群,有着独特的音乐文化,以旋律仅用"羽、宫、商、角"4个音为音乐特征,有着独特的民族乐器。而现代文化正以惊人的速度冲击甚至取代这一族群的传统文化,使其失去它固有的特色和个性,失传、断层、消亡的现状令人堪忧。目前关于搓梭文化的研究,专著仅有学者白碧波著的《搓梭语研究》,通过中国知网检索"排角""搓梭"等关键词。

论声乐中的强弱处理教学

声乐演唱的内在动机是为了表达情感而产生的,经过不断发展和演变,声乐的发声技巧与情感处理达到相辅相成的地步,在声乐教学中仍应强调情感处理的重要性,情感是内在动机,发声技巧是外在表现,两者缺一不可,而发声技巧中的强弱处理则是情感发展的重要途径。

论高中声乐教学中歌曲的艺术处理

声乐艺术最初是为表达人类情感而产生的,随着应试教育在我国艺术领域的普及,许多高中声乐教师逐渐产生对声乐高难度技巧的技术崇拜,忽略了学生对于歌曲细节处理的探究,使得音乐的表现力大打折扣,达不到歌曲原本的艺术效果。本文就自己在声乐学习工作的过程当中对于高中声乐特长生演唱歌曲的处理谈一些看法。

试析艾宾浩斯记忆法在中小学音乐教学中的应用

中小学音乐教学中有着不少学习内容考验着学生的记忆能力与思维能力,艾宾浩斯记忆法的应用有助于推进音乐教学的创新发展。本文将从"音乐教学法中的动作协调性"、"学生的乐感培养"和"音乐知识的学习"三个方面对艾宾浩斯记忆法在中小学音乐教学中应用的可行性进行分析。

民族音乐文化在中小学音乐教育传承中的新思路

音乐是人类文化传承的重要载体,是人类宝贵的文化遗产和智慧结晶。学生在学习中国民族音乐,了解和热爱祖国音乐文化的同时,还可以提高自己的审美价值、创造性价值及道德观念。音乐课作为审美教育的前沿阵地,就是要培养学生正确健康的审美观。学校要正确理解音乐课程的价值与目标,抓紧建设传统音乐教育课程,使之不要处于被忽视的地位。

发动机罩子系统耐久试验台架设计

设计一种模拟人工操作汽车发动机罩的耐久试验检测台架,通过铝型材作为主体框架,压缩空气作为驱动能量源,气缸作为执行元件,通过PLC作为控制系统控制台架运行,实现汽车发动机罩子系统耐久试验检测的自动化运行。

汽车滑移门耐久台架耐久试验装置设计

介绍一种汽车滑移门耐久试验装置的开发与设计,主要利用搭建台架的方式,再运用PLC程序来实现台架的自动化控制,来完成滑移门的耐久试验任务,发现滑移门潜在的故障,为设计提供整改依据。

鸦片战争前夕全国吸毒人数和吸毒阶层的考察

鸦片战争前夕,全国有多少人吸食鸦片,无法确考。范老在《中国近代史》里说:“据1835年的估计,吸食洋烟的人数,约有二百万以上。”这个估计数字被广泛征引,没有异议,直到近年来才育研究者提出不同看法。罗耀九、郑剑顺同志根据林则徐在湖北所缴的烟枪数目推算,认为1838年“全国鸦片吸食者充其量也不过一百万人”。刘明清同志对这个新的估计数字又提出商榷,并提出了两种考察途径和两个估计数字:其一,根据当时全国开设的烟馆考察,估计出“1837——1838年度,全国吸毒者至少也在四千万人”。其二,“从白银外流量角度考察全国吸毒人数,……至少也在千万人以上”。