基于网络药理学和分子对接探讨三七治疗肝纤维化的作用机制

目的:三七治疗肝纤维化的网络药理学研究。方法:从TCMSP数据库获取三七的主要活性成分,借助Pubchem数据库获得其对应靶点,经DisGeNET和GeneCards数据库筛选肝纤维化相关疾病靶点,利用Venny 2.1.0获取三七和肝纤维化的共同作用靶点,并将其导入STRING数据库绘制蛋白相互作用(PPI)网络图,利用Cytoscape 3.10.0软件中CytoHubba插件筛选hub基因。通过Autodock Tools 1.5.7软件将主要活性成分quercetin、DFV与度值前5位的Hub基因进行分子对接验证,并使用David平台对共同作用靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:共得到三七8个主要活性成分及其245个潜在作用靶点,肝纤维化1176个相关靶点,取交集得共同靶点78个。核心靶点包括蛋白激酶B1(AKT1)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、表皮生长因子受体(EGFR)等。GO和KEGG分析得到生物学过程340条、细胞成分47条、分子功能106条、信号通路99条。分子对接结果显示,三七的主要活性成分能够很好地与核心靶点结合。结论:三七能通过多成分、多靶点及多通路参与肝纤维化的治疗。

面向应用的仪器分析开放性实验设计研究

仪器分析实验课程是药学、化学化工等相关学科重要的基础课程,旨在培养学生具备利用仪器设备测定物质的状态、含量及化学结构等信息的实践操作能力。传统实验课程的教学内容相对固定、枯燥,教学方式相对单一,并且与最新的科学研究进展存在一定程度的脱节,学生学习的兴趣和热情不高。在课程改革过程中,通过开展面向应用的开放性实验设计研究,以高效液相色谱法分析检测实际样品为例,设计简单易懂,操作方便,趣味性强的开放性实验内容,使学生掌握开放性实验设计全过程,增强学生自主能动性,以此培养学生发散性思维,培养适应社会和时代发展需要的高水平专业人才。