板蓝根总生物碱的提取纯化工艺及其抗病毒药理作用研究

目的优选板蓝根总生物碱有效部位提取纯化工艺,并对纯化后的总生物碱进行抗病毒药理作用研究。方法应用正交设计安排试验因素,以得率和总生物碱量为指标,比较不同工艺条件对板蓝根总生物碱的提取纯化效果;通过动物体内抗病毒实验,观察板蓝根总生物碱对甲型流感病毒感染小鼠的保护作用。结果通过正交试验优选出板蓝根生物碱最佳提取工艺为:乙醇体积分数为80%,提取时间为1 h,溶媒量为12倍,提取次数为2次。大孔吸附树脂纯化板蓝根总生物碱最佳工艺条件为:上样液p H为10,上样液质量浓度为1 g/m L,洗脱液(乙醇)体积分数80%。生物碱部位体内抗病毒药理结果表明,板蓝根生物碱0.65 g/kg剂量组可延长甲型流感病毒感染小鼠存活天数和降低死亡率,表明总生物碱组具有一定的抗甲型流感病毒的作用。结论大孔吸附树脂对于板蓝根生物碱具有一定的富集纯化作用,板蓝根总生物碱具有抗病毒活性。

板蓝根水溶性化学成分的研究

目的提取、分离板蓝根水溶性化学成分。方法板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附,不同浓度乙醇洗脱部分经硅胶柱层析反复分离、纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构。结果从板蓝根水提取液中暂时分得3个化合物,分别鉴定为丁香苷(Ⅰ)、吲哚—3—乙腈—6—O—β—D—葡萄糖苷(Ⅱ)、(+)—异落叶松树脂醇(Ⅲ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ系首次从板蓝根中分离。

板蓝根水提取液中的化学成分

目的研究板蓝根水提取液中的化学成分。方法板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附,不同浓度乙醇洗脱部分经硅胶柱色谱反复分离纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构。结果从板蓝根水提取液中分离得到5个化合物,分别鉴定为:3-[2-′(5′-羟甲基)呋喃基]-1(2H)-异喹啉酮-7-O-β-D-葡糖苷(I)、落叶松树脂醇-4,4′-二-O--βD-吡喃葡糖苷(II)、落叶松树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡糖苷(III)、2-羟基-1,4-苯二甲酸(IV)、甘露醇(V)。结论化合物I为新化合物,化合物IV和V在板蓝根中首次分离得到。

HPLC法测定板蓝根中落叶松脂素-4,4′-二-O-β-D-二葡萄糖苷

目的建立板蓝根药材抗病毒活性成分落叶松脂素-4,4′-二-O-β-D-二葡萄糖苷(直铁线莲宁B,clemas-tanin B)的定量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher-C18柱,流动相:甲醇-乙腈-水(24∶1∶75),体积流量:1.0 mL/min;紫外检测波长:280 nm。结果测定了板蓝根主要产地药材中落叶松脂素-4,4′-二-O-β-D-二葡萄糖苷的量,平均质量分数为0.041%,加样回收率为98.8%,RSD为0.60%。结论本方法简便、灵敏、结果可靠,可作为板蓝根药材质量控制的定量方法。

中药石膏炮制品的X射线衍射分析及指纹图谱的建立

[目的]考察石膏炮制品(煅石膏)X射线衍射图谱特征,建立煅石膏的X射线衍射指纹图谱,评价该方法对生、煅石膏及化学试剂进行区分鉴别的应用价值。[方法]应用X射线衍射法对煅石膏进行定性分析,应用Origin6.0软件比较其共有峰的夹角余弦和相关系数的相似度。[结果]各煅石膏样品X衍射图共有峰相似度均各达到95%以上,与生石膏、化学试剂区别明显。[结论]煅石膏的X衍射分析方法专属性强,准确可行,可作为与生石膏、化学试剂进行区分鉴别的手段,并能全面地、客观地反映出煅石膏的内在质量特征。

中药花蕊石的X射线指纹图谱研究

目的建立花蕊石的X射线衍射指纹图谱,评价该方法对花蕊石及其它含钙矿物药进行区分鉴别的应用价值。方法应用X射线衍射法对10批花蕊石药材进行定性分析,并用Origin6.0软件比较其共有峰的夹角余弦和相关系数的相似度。结果不同来源花蕊石样品X衍射图共有峰相似度均各达到95%以上,与其它矿物药区别明显。结论花蕊石的X衍射分析方法专属性强,准确可行,可作为与其它矿物药进行区分鉴别的手段。

板蓝根抗病毒有效成分研究进展

对板蓝根的一般化学成分、抗病毒有效成分和药理作用的研究资料作以综述。提出综合考虑板蓝根抗病毒的多种机制,对抗病毒有效成分进行跟踪和系统筛选,在开发板蓝根抗病毒新药方面有着十分广阔的前景。

板蓝根乙酸乙酯部位体外抗病毒活性研究

目的对板蓝根的乙酸乙酯部位各化学组分进行体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV1)活性研究。方法利用溶剂法和色谱法从板蓝根中提取分离出20个乙酸乙酯组分,利用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测这20个组分体外对HSV1病毒的抑制作用,以细胞存活率、治疗指数(TI)和细胞保护率为评价指标,比较各化学组分的体外抗病毒的效果。结果板蓝根乙酸乙酯8个组分均有明显的抗HSV1病毒作用,对病毒的抑制率均远大于50%。结论板蓝根乙酸乙酯部位中存在直接抗病毒较强的活性成分,对其结构进行深入研究,将有助于阐明板蓝根抗病毒药效物质基础。

白背三七现代研究进展

本文综述了白背三七的主要化学成分的提取分离方法,化学成分的分析检测,药理、毒理作用,临床应用等。该药材主要含有生物碱、黄酮类、三萜类、苷类、酯类、酚酸类等成分。目前,国内外学者在其抗高血压,降血脂、血糖,抗肿瘤等方面的研究取得了一定的进展。

中药花蕊石炮制前后宏微量元素分析

目的:考察花蕊石生品及煅制品宏微量元素含量及炮制前后微量元素变化情况,探讨花蕊石功效物质基础及炮制基理。方法:利用电感耦合等离子体发射光谱及原子吸收光谱,分析比较各产地花蕊石生品和炮制品的微量元素含量差异以及炮制前后的变化情况。结果:花蕊石各产地的生、煅品中Ca、Mg、Al、Fe元素含量均较高,尤其是Ca元素含量最高;生品经高温煅制后,Ca、Mg、Al、Fe元素含量均有一定程度的升高,而Cu、Zn、Pb等重有害金属元素含量显著下降。

对应用型本科药学专业实践教学进行综合改革的探讨

本文提出构建适合独立学院应用型药学本科人才培养的实践教学体系,以适应应用型药学本科专业人才培养目标的要求,旨在加强基本理论知识、基本专业技能的培养,并重点提高学生综合运用理论知识与技能解决实际问题的能力,全面提升学生的岗位适应能力与综合素质,形成"厚基础、重应用、强素质、宽出口"的人才培养特色。

海嘧啶对细胞膜功能及细胞凋亡影响的研究

[目的]研究海嘧啶对细胞膜功能以及肿瘤细胞凋亡的影响,阐明海嘧啶抗肿瘤作用机制。[方法]海嘧啶给予S180、H22荷瘤小鼠,观察其红细胞及肿瘤细胞膜功能变化及肿瘤细胞凋亡的情况。细胞膜功能实验测定红细胞膜免疫黏附肿瘤细胞能力、红细胞膜和肿瘤细胞膜上唾液酸含量、红细胞膜和肿瘤细胞膜的封闭度。细胞凋亡实验用流式细胞仪检测细胞分期和凋亡细胞的比例。[结果]海嘧啶对肿瘤细胞和红细胞膜功能均有影响,主要表现在:使荷瘤小鼠红细胞免疫黏附肿瘤细胞的能力有明显提高;可提高红细胞膜唾液酸含量而降低肿瘤细胞膜唾液酸含量;可提高红细胞膜封闭度的同时降低肿瘤细胞膜的封闭度。海嘧啶具有一定程度上的诱发细胞凋亡的作用,不同剂量海嘧啶对细胞周期有不同的影响,小剂量海嘧啶使肿瘤细胞主要集中在G0-G1期,随着剂量的加大,停滞于G2-M期的肿瘤细胞增多。[结论]海嘧啶抗肿瘤作用机制存在多种途径,体现在提高红细胞免疫功能、降低肿瘤细胞膜功能和具有一定程度的诱发肿瘤细胞凋亡的作用。

板蓝根有效部位的抗病毒药效研究

目的考察板蓝根不同提取部位单独使用和组合使用后抗甲型流感病毒A/PR8/34(H1N1)的活性。方法采用体内抗甲型流感病毒A/PR8/34(H1N1)试验,比较板蓝根不同有效部位的抗甲型流感病毒作用。结果板蓝根提取物Ⅰ组、Ⅲ组、Ⅴ组、Ⅵ组、Ⅶ组、Ⅷ组和Ⅸ组可明显延长甲型流感病毒(H1N1)感染小鼠后的存活天数,与模型组比较具有明显差异(P<0.05,P<0.01)。板蓝根提取物Ⅲ组、Ⅴ组、Ⅵ组和Ⅶ组对甲型流感病毒(H1N1)感染的小鼠的保护作用较强,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论板蓝根提取物Ⅰ组、Ⅲ组、Ⅴ组、Ⅵ组、Ⅶ组、Ⅷ组和Ⅸ组对甲型流感病毒(H1N1)感染的小鼠具有一定的保护作用,以板蓝根提取物Ⅲ组、Ⅴ组、Ⅵ组和Ⅶ组作用较佳。

板蓝根有效组分的抗病毒活性研究

目的考察板蓝根不同部位提取物,即30%醇沉多糖I、50%醇沉多糖II、70%醇沉多糖III,及板蓝根水提取液的大孔树脂水洗脱部位IV、10%醇洗脱部位V、30%醇洗脱部位VI、50%醇洗脱部位VII,以及分得的单体落叶松脂素-4,4'-二-O-βD-二葡萄糖苷(CB)VIII、异落叶松脂醇IX的抗甲型流感病毒A/PR8/34(H1N1)活性。方法采用抗甲型流感病毒A/PR8/34(H1N1)体内实验,通过计算肺指数、肺指数抑制率等,综合检测板蓝根提取部位及单体化合物的抗甲型流感病毒作用。结果 II、III、IV、V、VI、VII、VIII及IX可明显延长甲型流感病毒感染小鼠存活天数,与病毒模型组比较,具有显著性差异(P<0.05),II、III、IV、V、VI、VII、VIII及IX可减少感染小鼠死亡率;同时II、VI、VII及单体VIII可明显降低肺指数(P<0.05),肺指数抑制率分别为31.4%、28.5%、30.5%和34.0%。结论板蓝根有效组分II-IX对甲型流感病毒感染小鼠具有较好的保护作用,提示其中化合物CB可作为抗病毒的主要有效及指标性成分。

板蓝根化学成分的研究(Ⅰ)

目的从板蓝根中分离化学成分。方法将板蓝根的95%乙醇提取物经硅胶吸附,不同溶剂洗脱部分经硅胶柱层析分离纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定化学结构。结果从石油醚部位分得5个化合物:β-谷甾醇十二烷酸酯(Ⅰ)、十七烷酸(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、豆甾醇(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ为首次从板蓝根药材中分离。

甜菜碱的生物活性研究

介绍了甜菜碱的生物活性,包括调节体内渗透压,增加细胞Na/K-ATP酶的活性;促进脂肪代谢,抑制脂肪肝,其机制是甜菜碱能显著促进体内腺苷甲硫氨酸(SAM)的合成,降低肝脏中胆固醇和甘油三酯的含量;应用受体的放射配基结合分析法测定出甜菜碱对大鼠肝细胞膜表皮生长因子受体(EGF)及其酪氨酸蛋白激酶(TPK)有显著的结合抑制作用.

甜菜碱的抗肿瘤作用及对S_(180)荷瘤小鼠机体糖代谢过程的影响

目的研究甜菜碱的抗肿瘤作用及其对S180荷瘤小鼠机体糖酵解过程的影响。方法建立S180荷瘤小鼠模型,以抑瘤率、血清乳酸脱氢酶(LDH)、醛缩酶(ALD)活力为检测指标,用试剂盒进行测定。结果甜菜碱不同剂量(4.535、2.267、1.133g/kg)对S180荷瘤小鼠的抑瘤率分别为39.8%、25.7%、17.7%,甜菜碱高剂量可以非常显著地降低LDH、ALD活力(P<0.01),中剂量和低剂量可显著地降低血清LDH、ALD活力(P<0.05)。结论甜菜碱能抑制实验性S180小鼠的肿瘤细胞的生长,并呈现出一定的量效关系,同时能降低血清LDH、ALD活力,抑制S180荷瘤小鼠的糖代谢过程,可能是甜菜碱潜在的抗肿瘤作用的机制之一。

甜菜碱对HepG2人肝癌细胞周期及凋亡的影响

目的研究甜菜碱对HepG2人肝癌细胞周期及细胞凋亡的影响。方法MTT法测定甜菜碱对HepG2的细胞毒作用;PI染色,流式细胞术观察甜菜碱对HepG2人肝癌细胞周期及细胞凋亡的影响。结果甜菜碱对HepG2细胞的IC50为0.5mol/L;甜菜碱使HepG2细胞G2/M期比例下降;甜菜碱作用于HepG2细胞24h后,3个不同剂量组(0.1、0.2、0.4mol/L)诱导细胞凋亡率分别为(7.5±0.9)%、(11.5±1.1)%、(33.9±1.2)%,48h后凋亡率为(13.4±1.9)%、(20.9±1.4)%、(67.8±1.8)%。结论甜菜碱可抑制人肝癌细胞HepG2的生长,阻滞细胞进入G2/M期进而诱导细胞凋亡。

板蓝根活性部位抗单纯疱疹病毒1型分子机制的研究

目的探讨板蓝根活性部位体外抗单纯疱疹病毒1型的分子机制。方法利用MTT法检测药物对单纯疱疹病毒感染后Vero细胞活性程度的影响。实时定量RT-PCR的方法研究药物对单纯疱疹病毒1型胸腺嘧啶核苷激酶和DNA多聚酶的影响。结果板蓝根提取部位在病毒感染早期抑制了单纯疱疹病毒的胸腺嘧啶核苷激酶和DNA多聚酶的复制。结论板蓝根活性部位在单纯疱疹病毒感染细胞的早期阶段可以降低病毒即刻早期基因——胸腺嘧啶核苷激酶和DNA多聚酶的mRNA,发挥抗病毒作用。

5-FU、海藻多糖、黄芪多糖复方抗癌制剂抗肿瘤药理作用的研究

由５一ＦＵ、海藻多糖、黄芪多糖组成复方抗癌制剂（以下简称复方）。对小鼠体内移植肉瘤（Ｓ１８０）、小鼠肝癌（Ｈ２２）均有显著的抑制作用，与化疗药物５一ＦＵ相比，抑瘤作用增强，毒副作用降低。复方可提高荷瘤小鼠红细胞免疫功能，减轻化疗药物对机体的免疫抑制作用。